Pitkään jatkunut lihasnykinä eli ns. elohiiri jalassa

Ympäri kehoa nykii ja iltaisin "levottomat jalat". Mulla alkoi välilevynpullistuman ja pitkän sairasloman jälkeen. Myös ajatellu alsia tai ms?Mutta varmaan stressi tms.

Suureniko sun kilpirauhanen vai miten huomattiin? Mulla välillä kurkkua kuristaa mutta kilp.arvot norm.

Mun jatkuva lihasnykinä eri puolilla kehoa oli kilpirauhasen vajaatoiminnan oire ja parani lääkityksellä.



Mulla vapisi eniten raajojen ekan nivelvälin lihakset (reidet, olkavarret) ja selkälihakset.

Ja muuallakin mutta lyhyempiä aikoja. En tiedä mistä syystä jäi pois ja miksi niitä oli. Nyt ei ole vuosiin ollut. Eikös magnesiumin pitäis auttaa kramppeihin, voisko siitä olla apua? Tuskin se mitään pahaa on, mutta kiusallinen vaiva. Meinas monesti hermot mennä kun silmäkulma vinkkas viikosta toiseen, mutta selvittiin siitäkin ;D

ei ole vajaatoimintaan viittavia oireitakaan.





Ap

Mulla nykii milloin missäkin ja paikka vaihtuu. Välillä ei nyi missään.

Hänellä oli paljon juuri tuota lihasnykinää mutta niin että sairauden edetessä ensin alkoi elohiiri jossain kohdassa ja seuraavaksi se kohta alkoi muuttua voimattomaksi. Poskessa oli elohiiri ja kohta menikin syömis ja puhekyky, samoin kävi jalkojen ja käsien kanssa. Alkoi jalasta ja seuraavana oli vuorossa toinen käsi.

Itse kärsin myös näistä elohiiristä erityisesti reisissä mutta ainakaan vielä ei ole muita merkkejä.

Omalla läheiselläni sairaus eteni vuodessa ensimmäisistä oireista kuolemaan. Ehkä nykinöitä oli jo aiemmin mutta niihin ei kiinnittänyt huomiota, ehkä ei.

Uskon että elohiiri voi tulla muutenkin.

als kuitenkaan. oletko juonut riittävästi esimerkiksi? Mulla on mekoiset nykinät, mutta mulla onkin ms.

Mullakin oli hirveästi tuollaista nykinää 36-vuotiaana, alkoi kovan poskiontelontulehduksen jälkeen,jollaista ei ollut aiemmin ollut.Googletin ja pelkäsin älyttömästi alsia.Sitten löysin foorumin,jossa puhuttiin bfs:stä, benign fasciculation syndrome ja sieltä löytyi useita samasta vaivasta kärsiviä.



Mulla pahimmat oireet kesti nelisen vuotta,satoja nykäyksiä päivittäin,sormissa,suurissa selkälihaksissa,pohkeissa,reisissä...Nyt olen 45,ihan terve ja nykimisiä joskus satunnaisesti jossain päin kehoa.

siitä aina sanoo, että pitäisi juoda enemmän vettä. Ja ilmeisesti silti riittävästi suolaa.



Luin neurologin kannanoton ja hän sanoi,kuten olen muualtakin lukenut, että YKSINÄÄN lihasvapina on vaaraton ilmiö. Minullakaan ei ole lihasvoimattomuutta jne, kuten ALS:ssa on. Silti panikoin, koska jalassa on tosiaan jo 2 viikkoa nykinyt.



Kiitos kaikille vastanneille !





Ap



Lisääkin saa kommentoida

mulla oli jalassa 8kk sen jälkeen siirtyi selkään jossa elohiiri sykki ainakin vuoden.



Pelkäsin minulla olevan kans vaikka mitä..



Nyt ei ole elohiiret sykkineet ainakaan 10 vuoteen.



Mulla oli tohon aikaan elämässä kova stressi jota lisäsi pelko noista elohiiristä.



Aikanaan vaan loppuivat

joten jos sulla on lähisuvussa sitä niin kannattaa tutkia.

Tietenkin on monia jotka ei halua testiin mennä ajatellen et elämä on ohi jos testi on positiivinen.

Jos epäilee niin mun mieletä kannattaa tutkia varsinkin jos sull aon lapsia. ALS periytyy tehokkaasti äidiltä pojalle ja joskus tytöllekin. Se hyppää usein sukuplven yli joten siinäkin syy tutkia.

Testin voi tehdä jo vastasyntyneellekin.

Mulla oli jatkuvasti elohiiri jossain päin kehoa, useimmiten silmäluomessa ja se oli todella rasittavaa. Menin terveyskauppaan kyselemään ja suosittelivat B-vitamiinia, ostin luontaista eli B-complexia. Se on mietoa, joten otin oikein hevoskuurin, jo muutaman päivän kuluttua nykimiset loppui. Syön nyt B-complexia päivittäin, mutta vähemmän. Se lievittää myös kuukautiskipujani.

15 vuoteen pisaraakaan. Minulla sellainen lääkitys, ettei sovi ja muutenkin inhoan alkoholia. Netissä en ole sitä paitsi törmännyt tuollaiseen tietoon, että faskikulaatioiden syynä olisi alkoholismi. Toki varmaan krapula lisää kaikenlaisia vapinoita ;)





Ap

Sen voi toki selvittää, onko esim. lähisukulaisen als periytyvää, mutta esim. jos jollakin on alsin oireita, sitä ei diagnosoida millään labrakokeella. Yleisin testi, mitä tehdään on ENMG.

Ap

ja vastauksista.





Ap

Sen voi toki selvittää, onko esim. lähisukulaisen als periytyvää, mutta esim. jos jollakin on alsin oireita, sitä ei diagnosoida millään labrakokeella. Yleisin testi, mitä tehdään on ENMG.

Tunnen henkilökohtaisesti sisarukset jotka kutsuttiin tutkimuksiin ilman et yhdelläkään on oireita. Heidän kaksi isänpuoleista setää ja yksi täti ovat ALS potilaita, tai yksi sedistä kuoli jo.

Ystäväni ei uskaltanut mennä juuri syystä et hän ei halua kuulla tulosta.

En tiedä minkälaisista testeistä on kyse.

ENMG tutkimuksella ei ole mitään tekemistä ALSin kanssa. Sehän tehdään ihan iskiaksenkin vuoksi.

Tämä testi josta en tiedä mitään on joku geenitesti, ei mikään hermorata hässäkkä joka on mullekin tehty.

Alsia. Diagnoosi tehdään niin, että suljetaan pois sairauksia. Jos on alsin oireita, ensimmäinen tutkimus on ENMG. Diagnoosin saaminen kestää joskus kauankin.





Neurologisella hoitajana