Lapselni on epilepsia, onko kysyttävää?

oli ensimmäinen kohtaus? Mitä tutkimuksia tehtiin? Tuleeko lääkitys heti ekan kohtauksen jälkeen?2

Miten paljon tiedät epilepsiasta?

oli ensimmäinen kohtaus? Mitä tutkimuksia tehtiin? Tuleeko lääkitys heti ekan kohtauksen jälkeen?2

Seuraava olikin jo kunnon kohtaus, jolloin kääntyivät silmät sivulle yläviistoon, hengityskatkoksia -> suunympärystö sinertyi. Tärisi, meni jäykäksi, suusta tuli sylkeä, kädet nykivät

onneksi sellainen että kohtaus on hyvin ennakoitavissa.

Miten paljon tiedät epilepsiasta?

epilepsia on ollut reilun vuoden päivät. Lääkitystä ei saatu heti, kun lääkärit eivät uskoneet että lapsi saa kohtauksia, kun eivät itse nähneet.

Perusasiat tiedän epilepsiasta, lääkitys asiat, ensiavun pitkittyneeseen kohtaukseen jne jne

onko sulla ap jotain kysyttävää?

Mutta toivon, että saatte sairauden kuriin lääkityksellä. Siskollani on epilepsia ja sitä ei olla saatu millään kuriin ja kohtaukset on todella pahoja, silloin kun niitä tulee. =(

Mun lapsen epilepia on ollut täysin oireeton lääkityksellä. Toivottavasti siskollesikin löytyisi oikea lääkitys.

T: 7

miten itse jaksat? Pidathan huolta myos itsestasi? Voimia!

t. myös epileptikon läheinen

Meillä on 4-vuotias epileptikko, ja sairaus kulkee mukana ihan luonnollisena ominaisuutena. Kohtaukset pysyvät pois lääkityksellä ja osaamme välttää asioita, jotka sille altistavat. Emme pelkää hoitaa lasta tai soittaa ambulanssia, jos kohtaus ei laukea.



Pahin laukaisija on liikaväsymys. Samalle päivälle ei voi tehdä uimahallireissua ja jotain muuta uuvuttavaa.



Olen iloinen siitä, että kohtaukset ovat noinkin hallinnassa, ettei synny enempää aivovauriota niiden takia.

Minä en ole kohdannut MITÄÄN. Lähinnä ihmisille on tullut opeettua mistä näkee alkavan kohtauksen ja mitä sitten tehdä. Ihan tyynesti mennyt kaikki.

syytätkö lapsesi epilepsiasta sikarokotetta?

lapseni sairastui alle 6kk ikäisenä epilepsiaan, joten sikarokotetta tuskin on syyttäminen... :)

Itse kroonisesti sairaan lapsen aitina haluaisin kysya sinulta, etta miten itse jaksat? Pidathan huolta myos itsestasi? Voimia!

Lapsi on lapsi sairaudestaan huolimatta... Toki, ainakin yritetään pitää myös itsestään huolta että myös jaksaa lapsen kanssa :)

http://eemu.vuodatus.net/blog/archive?&y=2010&m=12



blogiin joka kertoo Eemu-pojasta. Aivan ihastuttavan suloisen näköinen lapsi jolla on vaikea epilepsia.



Luin äidin kirjoituksia itkusilmässä.



Toivottavasti teidän pikkuinen ei sairastu näin vakavasti.



Kysymys kuuluukin miten vaikea-asteinen lapsesi epilepsia on?

Viekö lapsen sairaus sinulta voimia? Meillä on 4-vuotias epileptikko, ja sairaus kulkee mukana ihan luonnollisena ominaisuutena. Kohtaukset pysyvät pois lääkityksellä ja osaamme välttää asioita, jotka sille altistavat. Emme pelkää hoitaa lasta tai soittaa ambulanssia, jos kohtaus ei laukea.

Pahin laukaisija on liikaväsymys. Samalle päivälle ei voi tehdä uimahallireissua ja jotain muuta uuvuttavaa.

Olen iloinen siitä, että kohtaukset ovat noinkin hallinnassa, ettei synny enempää aivovauriota niiden takia.

Tai no, jatkuva lääkkeiden jakaminen/puolitteleminen eri annoksiin, on jokseenkin aikaavievää, koska on kapselin muodossa ja rakeet pitäisi saada jaettua sieltä ja antaa...

Eikö mikstuuramuotoa ole vai eikö sillä saada riittävää pitoisuutta?Mikä lääke? Meillä Neurotol. (paikallisalkuinen, yleistyvä kohtaustyyppi)? Mikä sinun lapsesi kohtaustyyppi on, näkyykö se EEG:ssä? Unessa, valveilla? Meillä ongelmana se, että hoitotaso saadaan niukin naukin mikstuuralla.



4v:n mamma

<a href="http://eemu.vuodatus.net/blog/archive?&y=2010&m=12" alt="http://eemu.vuodatus.net/blog/archive?&y=2010&m=12">http://eemu.vuodatus.net/blog/archive?&y=2010&m=12</a&gt;

blogiin joka kertoo Eemu-pojasta. Aivan ihastuttavan suloisen näköinen lapsi jolla on vaikea epilepsia.

Luin äidin kirjoituksia itkusilmässä.

Toivottavasti teidän pikkuinen ei sairastu näin vakavasti.

Kysymys kuuluukin miten vaikea-asteinen lapsesi epilepsia on?

Lapsella on nyt toistaiseksi, kehitysviivästymää motoristen taitojen osalta -> fysioterapia. Myöskin puheen tuotto on viivästynyttä -> aloitamme tässä puheterapia jakson. Käden ja silmän yhteistyö on ok -> vielä ei tarvita toimintaterapiaa -> uusi kontrolli tehdään kun lapsi on noin 3v, jolloin kartoitetaan tilanne

Voimia teille! Meillä lapsen (2v 4kk) lääkitys saatu lopetettua 4kk sitten kun kohtauksia ei tullut vuoteen. Eli osa lapsuusiän epilepsioista "parantuu" kun lapsi kasvaa. Meillä kyllä saattoi olla vika diagnoosikin kun vauvaiällä oli epäilyjä aineenvaihdunnallisesta sairaudestakin.



Mielenkiinnosta kysyisin mikä lääke teillä käytössä ja millä annostuksella?