lapsen epilepsia

joita ei epäilty epilepsiaksi, vaan ennemminkin autistisiksi, pojalla kun on asperger.

Kunnes sattui raju epilepsiakohtaus kouristuksineen ja tajuttomuuskohtauksineen, jonka jälkeen eeg:ssä todettiin epilepsia.

Lääkitys on pitänyt kohtaukset poissa.

Tsemppiä teille ap, ei tämä kuitenkaan niin kamalaa ole, kun vain sopiva lääkitys löytyi. Se ei heti ensimmäisellä kerralla aina löydy sopiva.

vastauksesta.onneksi on lääkitykset nykyään hyviä.kertoisitko miten näkyi eeg:ssä?olemme jo kerran käyneet tutkimuksissa ja silloin oli jo jotakin.lääkärit olivat silloin sitä mieltä että tarvitsee tulla "kunnon"kohtauksia ennen lääkitystä.alkoivat oireet jo vauvana? meillä on alkanut noin 1vuoden iässä ja ikää nyt 4v.t:ap

Meidän pojalla näkyi eeg:ssä sähköpurkauksia (eli epileptisiä purkauksia) nimenomaan unessa.

Päällepäin ei näkynyt mitään epäilyttävää, eli pouika nukkui mutta eeg:n käyrä teki hurjaa käyrää.

Osan tutkimusajasta lapsi siis vaivutettiin uneen melatoniinin avulla.

Minusta teidän ei pitäisi odottaa jonkin kouristuskohtauksen alkamista, kun kerran muutenkin on epilepsiaepäily, ja monestihan epilepsia ilmenee poissaolokohtaksin, jotka saattavat olla vain sekuntien mittaisia.

Vaadi lapsesi päästä tutkimuksiin, ap, sekä magneettikuvaus että eeg.

nuo sähköpurkaukset samoja kuin "piikit"? meillä on soittoaika lähiaikoina ja silloin selvitän lääkärin kanssa tilannetta enemmän.ja pään kuvaus on tulossa,samoin eeg.eivät pitele kiirettä kun on ollut "lieviä"oireita eli pelkkiä lyhyitä poissaolokohtauksia.mutta onneksi lasta aletaan tutkimaan.täytyy hoputtaa tutkimusten kanssa.menikö teillä kauan,kun poissaolokohtaukset muuttuivat pahemmaksi? on niin suuri epätietoisuus koko epilepsiasta ja huoli lapsesta suuri,että taas yöunet jää vähiin.t:ap

varmaan siksi, kun tuli tuo iso kohtaus pari vuotta sitten jonka jälkeen päästiinkin vauhdilla tutkimuksiin.

Lievätkin epilepsiakohtaukset, kuten possaolokohtaukset rasittavat lapsen aivoja, joten sopivan lääkityksen löytäminen ja aloittaminen on tärkeää.

Olenkin miettinyt paljon, oliko meidän lapsen kehitysviivästymän syynä alun alkaenkin juuri epilepsia, sehän saattaa viivästyttää lapsen kehitustä.

Niin ja ne sähköpurkaukset eeg:ssä näkyivät juuri sellaiseina piirurin tekeminä tiheinä piikkimuodostelmina.

sinunkin jaksamisesi on tärkeää!

Itse asiassa meillä korostui säännöllist ja terveet elämäntavat lapsen epilepsiadiagnoosin jälkeen; säännölliset ateriarytmit, terveellinen ravinto ja riittävä yöuni. Nämäkin ovat tärkeitä asioita epilepsian hoidossa, muuten ihan normaalia elämää!

Ota rauhallisesti, lapsesi saa varmasti hyvää hoitoa kun tutkimuksetkin pian alkavat!

Hei,

vaadi tutkimuksia heti niin saatte lisää tietoa. Epilepsia on meidän perheelle tuttu. Jos haluat kirjoitella privana mulle, ota yhteyttä. Erilaisia vertaistukiryhmiä on olemassa myös mutta ennenkuin googlaat tietoja kannattaa odottaa lääkärin diagnoosia. Epilepsioita on paljon erilaisia.



Tsemppiä!

tsempeistä: ).odotan lääkäriltä nyt niin rauhassa kuin pystyn diagnoosia.lääkäri puhelimessa sanoi,että ei hengen hätää.lisää kysyn kun soittoaika ennen tutkimuksia tulosssa.mielellään privana voisin kirjoitella,ongelmana vaan se etten voi ja halua omia tietoja tänne julkisesti kertoa.olen aika niukkasanaisesti ystävilleni asiasta puhunut.mutta vertaistuki asia erikseen.t:ap

se piti kysyä,että onko teillä selvinnyt mikä on epilepsian aiheuttanut?t:ap

Olen 1,5v. pojan äiti. Lapsellani todetiin 8kk vanhana epilepsia. Olen hakenut vertaistukea siitä saakka mutta en ole löytänyt.



Tietääkö joku missä tällaisia suljettuja tukiryhmiä on? Yleensä näillä tavallisilla keskustelupalstoilla saa itselleen vain pahan mielen kaiken muun lisäksi.

siis kohtauksia, ollaan oltu epilepsia tutkimuksissa, eikä niissä näy mitään. Nykyisin tulee aamuisin aamupalalla ihme juttuja, poika pitää silmiään kiinni, ihan kun päässä kävisi miljoona asiaa, tai hänen silmät liikkuu ihmeellisesti... hän on jotenkin jähmettynyt.

olen yhden saanut kuvattua, sitä näytän sitten syyskuussa kontrollissa neurologilla.

Kohtaustyyppi on "paikallisalkuinen, yleistyvä".



Kohtauksia on laidasta laitaan, poissaolosta tajuttomuuteen. Ei suuria kouristeluja, mutta vartalon nykinää ja kuolaamista.

Joten kysynpä minäkin jotain..



Meidän tyttärellämme (3v) on elämänsä aikana ollut kolme hyvin lyhyttä (n 2 sek.) tajuttomuuskohtausta kaatumisesta aiheutuneen itkun jälkeen. Itku ei ole välttämättä ole ollut edes kovaa, mutta syliin nostettua lapsen silmät muljahtavat nurin ja hän veltostuu. Virkoaa parissa sekunnissa, mutta on ehtinyt minut jo pelästyttää pahanpäiväisesti.

Viimeksi kaatuessaan jäi mahalleen makaamaan ja itkemään, nousi siitä sitten polvilleen josta kaatui velttona sääriensä päälle selälleen. Näin, että lapsella on silmät nurin ja se mikä minua tässä nyt säikäytti oli se, kun lapsen jalat nytkähtelivät. En tiedä, yrittikö suoristaa niitä altaan, vai oliko kouristuksia. Otin syliin ja lapsi virkosi heti.

Neuvola on ensi viikolla ja otan siellä puheeksi nämä kohtaukset, mutta olisiko kellään arvausta tarvitseeko tässä meidän tapauksessa nyt pelätä epilepsiaa?

mulle neurologi sanoi että poissaolon aikana läpsäyttää käsiä yhteen kovaa lapsen naaman edessä.. voi olla että reagoi ääneen.



mun pojalla myös viivästynyt puheenkehitys



t. 23

Nyt on lääkärissä käyty (neurologilla) ja epilepsiaan erikoistunut lääkäri tulkitsi lapsen unisähkökäyrää. Sanoi, että "piikit" ei tosiaan ole hälyyttäviä, eivät sellaisia mitä epilepsia diagnoosiin tarvitaan. Huh helpotus: ).

Mutta sanoi, että vointia pitää seurata ja jos tulee jotakin uutta, niin silloin tämä unisähkökäyrä uusitaan.

Syytä tähän ei osannut sanoa, sanoi että voivat olla ohimeneviä, samanlaisina pysyviä tai pahenevia. Ja silloin sitten aloitetaan heti lääkitys.

Mutta käyrä olisi pitänyt olla toisenlainen, jos olisi epilepsia. En sitten tiedä, millainen.

Nyt sitten seuraillaan, mihinkä tilanne muuttuu vai muuttuuko. Epilepsiaan on varauduttava, nämä voivat olla ensioireita. Nyt kaikki hyvin tällä erää.

Kiitos kaikille kirjoittajille, on mukava kirjoitella tänne: ). T:ap ps.minun piti jo aiemmin kirjoittaa, mutta aina se vain jäi.

veikata. Tutkimuksiin on mielestäni aihetta. Jos ei neuvolasta laiteta eteenpäin, sinuna veisin yksityiselle lstenlääkärille. Ei kuullosta normaalilta, toisaalta taas ei kamalan hälyyttävältäkään, jos "kohtauksia" 3. T:ap

Hei kaikki, en nyt halua luoda mitään hysteriaa tai paniikkia, mutta olen tässä miettinyt että kuinka moni muu on ollut mukana pneumokokkirokotetutkimuksessa? Me ollaan siinä ja olen nyt tämän rokotekohun tiimoilta miettinyt että voisiko epillä ja rokotteella olla yhteys. Tietysti sitä äitinä yrittää kääntää kaikki kivet lapsen puolesta.

Meillä epilepsia alkoi vajaa 2kk rokotuksen jälkeen.



Poikani lakkaa hengittämästä kohtauksen aikana, mitään muuta ei tapahdu.

Kyseessä on vielä määrittelemätön epilepsiatyyppi ja lääkeet on käytössä. Ne ovat auttaneet hyvin, mutta eeg:ssä tai magneettikuvassa ei ole poikkeavuuksia. Olemme käyneet myö sydän- ja keuhkotutkimuksissa.

Kaikenkaikkiaan hoito on ollut loistavaa.

Moi, meillä ei tiedetä aiheuttajaa. Suurin osa epilepsioista on sellaisia jotka saadaan tasapainoon lääkityksellä. Toivottavasti teillä on sellainen, jos edes on. Toivottavasti ei :-) Mutta tosiaan, hoitamattomana voi vaikeuttaa ja hidastaa kehitystä- joten ehdottomasti tutkimuksiin!



Tuu päivittämään tilanne kun ootte päässy tutkimuksiin, vertaistukea on varmasti saatavilla, usein tukiryhmät ovat suljettuja joten siellä voi kirjoittaa vapaasti. Pidä huolta itsestäsi myös, tsemppiä!

Meidän tytöllä oli aluksi myös "vain" lieviä oireita joten lääkäri sanoi että ei ole tarvetta nopeaan tutkimukseen.

Meidän tapauksessa se olisi auttanut paljon jos tyttäremme olisi tutkittu nopeammin ja olisi näin ollen saanut nopeammin oikeanlaista hoitoa.

Tyttäremme kohtaukset pahenivatkin yllättäen hyvin nopeasti. Nämä kohtaukset ovat aiheuttaneet mm. sen että hän ei kykene oppimaan normaalisti. Hän ei osaa kunnolla tuottaa sanoja (ikää 4 vuotta) vaan käytämme viittomia apuna.

Meidän tytöllä oli aluksi myös "vain" lieviä oireita joten lääkäri sanoi että ei ole tarvetta nopeaan tutkimukseen....

Etten ihan sun yöunia riistä, että tämä meidän tapaus ei (tietääkseni) ole kovin yleistä. Ja niinkun tuolla ylempänä sanottiin, myös sinun jaksaminen on tärkeää!

Eli jos oma jaksaminen tuntuu loppuvan niin hae heti myös itsellesi apua. Ja yritä pitää mahdollisimman normaali ja säännöllinen elämänrymi.

Hurjasti tsemppiä ja jaksamisia koko teidän perheelle :)