Lue keskustelun säännöt.
Miten sun psoriasis alkoi?
29.12.2014 |
Mulle lääkäri väläytteli tänään psorin mahdollisuutta. Angiina oli 3 viikkoa sitten ja nyt jatkoi sitten antibioottikuuria 3 viikolla + voiteet päälle. Punaista ihouttumaa nousee kuin sieniä sateella.
Kommentit (10)
En edes muista. Muistan olleeni alle 10 vuotias, kun jo rasvailin sääriäni. Nyt jo ainakin 35 vuotta rasvausta takana. Väsyttää ainainen kutina. Nyt sitä on kaikkialla, paitsi päänahassa.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Voiko hei tämä olla psoria? Mulla on käsivarsissa n läskin sormenpään kokosia läiskiä, joissa on paljon pieniä punaisua pisteitä, vähän hilseilyä ja lähes ihonvärinen paksunnos, kuin hyttysen purema keskellä. Lisäksi on miljonia nuooineulanpään kokkoisua tai pienempiä punaisua pisteita ympäri käsivarsua. Kutittaa satunnaisesti.
ei sellaisua isoja punaisia läiskiä kuin isälläni oli.
Onko nelonen sun isällä siis psori kans?
Mun äidillä on ollut teininä myös psori, mutta se ei ole uusinut. Kovin perinnöllistä tuntuu olevan, noin 20% riski sairastua, jos jommalla kummalla vanhemmista on psori.
ap
Joo, isälläni oli psori noin kolmikymppisestä kuolemaansa asti. Mut mun löntit on eri näköisiä ja pienempiä.
Minulla alkoi pienestä kutiavasta läiskästä niskassa, sitten alkoi tulla koko pää täyteen,kainaloihin ja otsaan hiusrajan tuntumaan sekä korvien taakse. Tällä hetkellä on pahoja nivelkipuja varsinkin sormissa. Kamala sairaus ilman parannuskeinoa, en soisi kenellekkään. Syö itsetuntoa kun tekisi mieli jatkuvasti vain raapia niin, että hilseet pöllyää.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Suoraan sanottuna tätä sairautta en olisi kyllä enää halunnut. Minulla on jo niin vaikea astma, että en voi olla puoleen vuoteen ulkona vuodesta, niin jäänpä sit neljän seinän sisälle hilseilemään. No, mutta kärsitään nyt sitten koko rahan edestä.
Maksaako sairausvakuutus erityiskorvauksia noista lääkkeistä, jos saa virallisen diagnoosin? Itsellä tulee lääkekatto yleensä jo astmalääkkeistä joulukuussa kattoon, mutta nyt saamani antibiotit sain sillä 1,5 eurolla, mutta voiteet piti itse maksaa.
Saat kelakorvausta, kela korvaa myös osan valohoidosta, jos niin pitkälle joudut. On myös etelänmatkoja vaikeille psoripotilaille, suosittelen tutustumaan psoriyhdistykseen ja erillaisiin nettisivuihin aiheesta, saat enemmän tietoa, kokemuksia ja joissakin paikkakunnilla on ihan tapaamisia psoripotilaille, vertaistukea on saatavilla. Sairaus on inhottava, mutta itse tein päätöksen etten silti ala elämään rajoitettua elämää, jos läiskäni toisia ällöttää niin siinpä sitten, en välttämättä minälään heidän kaikista ulkoisista asioista pidä. Oman itsetunnon kanssa kyllä pitää tehdä töitä, ei ole helppo katsoa peilistä kuin muukalaista, mutta siihen tottuu. On jo hyviä hoitomuotoja ja tehokkaita, voi olla kausia milloin psori on lähes huomaamaton enemmän kesäisin, nivelet kyllä vaivaa silloinkin.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
En ole onneksi moksiskaan yleensä ulkonäköasioista. Yksistään astmalääkkeet on monesti muuttaneet ulkonäön ihan tunnistamattomaksi. Kutinaa kyllä pelkään, sillä jos kutittaa, niin muuttuuko luonnekin? Vaikea kuvitella, että kutisevana olisi yhtä iloinen itsensä kuin mitä aikaisemmin. Tuleeko kutinasta jotenkin äkäisemmäksi?
[quote author="Vierailija" time="29.12.2014 klo 23:42"]En ole onneksi moksiskaan yleensä ulkonäköasioista. Yksistään astmalääkkeet on monesti muuttaneet ulkonäön ihan tunnistamattomaksi. Kutinaa kyllä pelkään, sillä jos kutittaa, niin muuttuuko luonnekin? Vaikea kuvitella, että kutisevana olisi yhtä iloinen itsensä kuin mitä aikaisemmin. Tuleeko kutinasta jotenkin äkäisemmäksi?
[/quote] Tulee,varsinkin kausina jolloin kutina oikeasti hallitsee elämää ja jokaista asiaa mitä teet. Se kutina on sietämätöntä ja itse olen vihainen mutta myös todella surullinen samaa aikaan. Ei saisi raapia, se on pahinta.
Ekaks löhähti kroppa täyteen laikkuja ja päänahka kans, sit kropasta lähti ne laikut mutta päänahkaan jäi. No nyt sitten moninivel tulehdus eli nivel-psori.