Maito+kananmuna allergia?

oikein usko.



Pitää olla joku diagnoosi hoitotukeen. Kuka lääkäri on kirjoittanut hakemukseen lausunnon? millä diagnoosilla?



Allergiat (maito+k.muna) ei ole syy hoitotuen myöntämiseen. Mikä on fysioterapian syy/tarve?

Vauvalla myös maitoallergia riittää, koska joutuu kallista korviketta juomaan. Yli yksivuotiaalla ei sekään koska vesi ja kalkkitabletti katsotaan riittäväksi.



Veikkaan, että ette saa.

oikein usko.

Pitää olla joku diagnoosi hoitotukeen. Kuka lääkäri on kirjoittanut hakemukseen lausunnon? millä diagnoosilla?

Allergiat (maito+k.muna) ei ole syy hoitotuen myöntämiseen. Mikä on fysioterapian syy/tarve?

on kehitysviive sekä lihaksiston heikkous. Myös pää on toiselta puolelta litteä kun on maannut lähinnä vain toisella puolella nukkuessaan ym.

t.ap

että nyt riippuu miten lääkäri on lausuntónsa kirjoittanut ja kuinka tod.näköisesti vaiva/vamma vaikuttaa jokapäiväiseen elämään.

meillä on yksi lapsista ollut pahasti atooppinen (tai on edelleen... lääkärin hoidossa siksi), hänellä oli pienenä vilja- maito- muna- päärynä- kaakaoallergiat, mutta hoitotukea emme silti saaneet, sitä vammaisrahaa siis. Lapsen ongelmat eivät kuulemma rajoittaneet elämäämme, vaikka esim samalta kylältä ei jurikaan löytynyt hänelle sopivaa ruokaa, ja kauppamatka piteni 23 kilometriin (3:n sijasta).



Nyt saamme korotettua vammaistukea samasta kaverista, hänellä on lisäksi adhd ja aspergerin oireyhtymä... vammaistukihakemuksen liitteenä oli lastenneurologialta sairaanhoitajan 5- sivuinen selvitys lapsen päivän kulusta ja arjen vaikeuksista.



Aika kiven alla nuo tuet kyllä tuntuu olevan.

että oikeestiko ootte sitä mieltä, että tollasista pitäisi saada jotain tukea. Lapsia nyt vain on hoidettava.



Mulla on yhdellä lapsella allergiat: maito, kananmuna, ohra, mansikka, sitrushedelmät, tomaatti, kaakao, lakritsi ja varmasti moni muu, mitä en muista ja vielä muita, joita ei olla ikinä edes uskallettu kokeilla.



Toisella on terapiat: kaksi vuotta oon kuljettanut viikoittain terapiassa, kotiin on hankittu terapiavälineitä ja kotona toteutetaan ohjelmaa. Lisäksi tällä on puheharjoitukset, joihin ei edes saa terapiaa, koska ongelmat eivät ole niin vakavia.



Kolmannella lapsella on korvatulehduskierre. Talven mittaan kävi läpi 8 antibioottikuuria. Mutta kitarisaleikkauskriteerit eivät ole vielä täyttyneet.



Kyllä nää kaikki vaikuttaa meidän arkeen. Äiti saa olla aikamoinen kokki, koska valmisruuista ei löydy kuin pari vaihtoehtoa, jotka käy allergiselle ja imettävälle äidille. Terapialapsen kanssa taas on nuo päivittäiset ohjelmat ja puheterapiaakin on tässä pitänyt opiskella, kun ei ammattilaselta saa ruuhkien vuoksi apua. Ja kolmannen lääkäreissä juoksuttaminen ja lääkkeiden syöttäminen on myöskin aika ruljanssi.



Mulla on vielä tähän lisäksi reuma.



Eikä ole kyllä tulut mieleenkään, että pitäisi saada jotain ihmeen vammaistukea. Eihän sitä jaetakaan, jos ne arjen haasteet jakautuvat tällä tavalla monelle lapselle. Kyllä minä olen pitänyt ihan mun omana hommana sitä, että hoidan lasteni vaivat, kun ei ole mistään oikeista vammoista kyse kuitenkaan.



Mitä jos jätettäisi vammaistuet niille, joilla on jotain ihan oikeasti elämää vaikeuttavia vammoja.

Me saimme alinta vammaistukea pojastamme jolla on astma, atopia ja monenlaiset ruoka- , eläin-, ja pölyallergiat. Nyt kun taas olisi pitänyt hakea tukea lääkäri sanoi että haette turhaan, koska määräyksiä on tiukennettu huomattavasti nyt keväällä. Ilmeisesti pitäis olla neurologisella puolellakin jotain että tukea saisi..