Tapahtumat

Kun kirjaudut sisään näet tässä ilmoitukset sinua kiinnostavista asioista.

Kirjaudu sisään
Tervetuloa lukemaan keskusteluja! Kommentointi on avoinna klo 7 - 23.
Tervetuloa lukemaan keskusteluja! Kommentointi on avoinna klo 7 - 23.

Ms-tautia sairastavia paikalla?

Vierailija
20.02.2012 |

Mitä löydöksiä on ollut pään MRI tutkimuksessa?

Mulla on nyt löytyny muutoksia ja haluaisin kuulla muilta sairastuneilta, voisiko olla samanlaisia.



Lääkäri ei ole vielä kommentoinut, odotan pääsyä jatkotutkimuksiin.

Kommentit (5)

Vierailija
1/5 |
20.02.2012 |
Näytä aiemmat lainaukset

Näköjään vaan eri nimi magneettitutkimukselle, joten tiedän mistä puhutaan.



Magneettikuvassa näkyy mahdolliset plakit, eli ne vaurioalueet. Niissä voidaan myös nähdä onko siellä aktiivisia plakkeja (eli tulehdus päällä kuvaushetkellä).

Plakkien määrästä ei kuitenkaan voi vetää johtopäätöksiä siitä kuinka pahasti tauti oireilee. Plakkien aktiivisuuskaan ei tarkoita sitä, että itse edes huomaisi mitään oireita.



Magneettikuvista ei kannata turhaan säikähtää. Merkitystä on käytännössä vain sillä mikä oma vointi on :)



Omat magneettikuvani (viimeiset otettu 8 vuotta sitten) näyttävät siltä kuin päähän olisi ammuttu haulikolla, mutta silti sairaus ei haittaa toimintakykyä. Liikun ihan normaalisti, käyn töissä ja hoidan kotia ja lapsia.



Tsemppiä ap.

Vierailija
2/5 |
20.02.2012 |
Näytä aiemmat lainaukset

sinulla epäillään ms-tautia?

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija
3/5 |
20.02.2012 |
Näytä aiemmat lainaukset

Mulla on kaikenlaista oiretta ollut jo kauan ja nyt sitten kuvissa näkyy jotakin. Onko plakit aina tarkkarajaisia vai epämääräisiä?



Ja näkyvätkö ne varjoainetehostuneina vai ei? Paljon mieltä askarruttavia kysymyksiä, joihin en saanut lääkäriltä vastausta vielä. Lausunto mulla jo on. Kiitos vastauksesta. Olen vasta 30v.ja nyt tuntuu elämän olevan tässä. Ap

Vierailija
4/5 |
21.02.2012 |
Näytä aiemmat lainaukset

ovatko plakit tarkkarajaisia vai eivät.

Tehostusaineen kanssa näkyivät aktiiviset plakit. Plakkien aktiivisuus sinänsä oli yllätys, sillä oireita minulla ei ollut kuvauksen aikana.



Nykyään on tähänkin tautiin olemassa hyviä lääkkeitä, ja koko ajan kehitellään vielä parempia.

Lääkityksen aloittamisen jälkeen olen saanut olla käytännössä oireeton. Väsyn vaan helpommin kuin terveet, ja flunssien yhteydessä tulee lieviä tuntohäiriöitä.

Lääkitystä olen käyttänyt yli 5 vuotta. Sitä ennen olin 10 vuotta ilman lääkitystä, sillä diagnoosin saaminen kesti useita vuosia. ...ja sitten lääkityksen aloittamista lykättiin vauvahaaveiden takia. Lääkitys aloitettiin vasta sitten kun lapsiluku oli täynnä :)



Ei sinun elämäsi tähän lopu. Todella moni elää normaalia elämää hyvin pitkään vielä dianoosin jälkeen, moni ihan eläkeikään asti.



Tsemppiä.

Jos sinulla on kysymyksiä mielenpäällä, soita ihmeessä ms-hoitajalle. Häneltä saa yleensä asiantuntevaa tietoa. Tarvittaessa hoitaja on yhteydessä lääkäriin jos ei itse osaa johonkin vastata.



Vertaistoiminnasta voisi myös olla sinulle apua. Vertaistukea löytyy mm. ms-liitosta.

Vierailija
5/5 |
21.02.2012 |
Näytä aiemmat lainaukset

mulla on kanssa MS-DG, ollut 5 vuotta, ja epäillä sitä alettiin jo 10 vuotta sitten. Ensimmäisiä epäilyjä kun oli, pää kuvattiin ja tehtiin muitakin testejä, tuolloin oli 2 plakkikohtaa. Kun 5 vuotta myöhemmin oli pahenemisvaihe päällä ja tehtiin uusi MRI-tutkimus, plakkia oli vain yhdessä kohdassa.



En tiedä omasta päästäni, onko ne plakit varjoainetehostuneita vai ei, enkä niiden tarkkarajaisuuttakaan. En tiedä, onko sillä merkitystä. Mulla ei ole nyt oireita eikä lääkitystäkään, vaikka diagnoosin tuottanut pahenemisvaihe tuntuikin ihan kamalalta, multa mm. meni kyky kirjoittaa. Se palasi, onneksi. Flunssia vältän ja pärskijöitä kartan, muuten olo on aika tavallinen.



SUlla voi olla nyt hirvittävä tiedonjano ja tarve lukea koko netti läpi. Muista kuitenkin, että MS on yksilöllinen eikä muiden taudinkuvat kerro mitään sun tilanteestasi. Muista myös, että kun törmäät keskustelupalstoihin, joissa kuvataan viestitolkulla oireita, ne ei kerro susta eikä kenestäkään muustakaan yksittäisestä ihmisestä. Ei ole luultavaa eikä taida olla edes mahdollista, että ne kaikki tulisi samalle henkilölle. Muistan itse kavahtaneeni ms-crossroadsin viestejä luettuani, kun jotenkin epäilin, että viiden vuoden kuluttua mä olen pyörätuolissa ja tulee osittainen sokeus, pidätysongelmia, yhdyntävaikeuksia, tutinaa... Ei ole tullut.



Siltä varalta, että haluat tutustua ja keskustella aiheesta: http://mscrossroads.org/cgibin/YaBB.cgi Muista kuitenkin, mitä sanoin viestien lukemisesta.



Toivon sulle voimia, tiedän ihan omasta kokemuksesta, että nyt on aika tiukat ajat. Mutta ei elämä ole tässä. Kuten aiempi vastaaja kertoi, lääkityskin on jo nyt tosi hyvä, ja sitä kehitetään jatkuvasti. SIlloin 10 v. sitten ei ollut läheskään tätä lääkearsenaalia kuin mitä on nyt. Ja voihan olla, että olet kaltaiseni onnekas, joka ei edes tarvitse lääkkeitä.



Halaisin, jos voisin.