MS-tautia sairastaville kysymys
Saatteko jotakin Kelan tukemaa fysioterapiaa, kuntosalin käyttöä tms. apua? En oikein tiedä mitä apuja sairastuneille on, ja tuntuu ettei tietoa jaeta. Kiitos. :)
Kommentit (23)
Saako yhdistykseltä tietoa ilmaiseksi? Ei ole varaa liittyä. :(
Kyllä treenaus jossakin muodossa pitäisi sisältyä,
En saa mitään fysioterapiaa, joskaan en koe sitä tarvitsevanikaan. Saan kyllä uimahallin rannekkeen vuodeksi hintaan 41,50€. Näin siis Espoossa.
Ikävä sairaus, kunto vaihtelee päivittäin, lopulta liikuntakyky muuttuu pyörätuolin kanssa liikkumiseksi. Uiminen on hyvä, ei niveliä rasita.
Vierailija kirjoitti:
Saako yhdistykseltä tietoa ilmaiseksi? Ei ole varaa liittyä. :(
😂
Vierailija kirjoitti:
Ikävä sairaus, kunto vaihtelee päivittäin, lopulta liikuntakyky muuttuu pyörätuolin kanssa liikkumiseksi. Uiminen on hyvä, ei niveliä rasita.
Itse sain diagnoosin jo 1990, mutta kävelen edelleen ilman apuvälineitä. Olen toki poikkeus, mutta tällainenkin taudinkuva on mahdollinen.
Vierailija kirjoitti:
En saa mitään fysioterapiaa, joskaan en koe sitä tarvitsevanikaan. Saan kyllä uimahallin rannekkeen vuodeksi hintaan 41,50€. Näin siis Espoossa.
Mistä kysyit sitä uimahallin ranneketta? Pirkanmaalla asun itse. Olisikohan täällä uimahalliin jotakin samanlaista ranneketta. 🤔
Paikassa, jossa lihavuudesta keskustellaan päivittäin, tämä sairaus on todella virkistävä.
Vierailija kirjoitti:
Paikassa, jossa lihavuudesta keskustellaan päivittäin, tämä sairaus on todella virkistävä.
En nyt ihan ymmärtänyt?
Vierailija kirjoitti:
Paikassa, jossa lihavuudesta keskustellaan päivittäin, tämä sairaus on todella virkistävä.
Tässä on malliesimerkki siitä, kuinka sekaisin ihmiset ovat nykypäivänä.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
En saa mitään fysioterapiaa, joskaan en koe sitä tarvitsevanikaan. Saan kyllä uimahallin rannekkeen vuodeksi hintaan 41,50€. Näin siis Espoossa.
Mistä kysyit sitä uimahallin ranneketta? Pirkanmaalla asun itse. Olisikohan täällä uimahalliin jotakin samanlaista ranneketta. 🤔
En muista, mistä kysyin, mutta auttaisiko sinua tämä:
https://www.lts.fi/tutkittua-sovellettua/soveltava-liikunta/tutkimus-ja…
Itse olen saanut 10-15 krt/vuosi palvelusetelillä fysioterapiaa. Hinta riippuu minkä paikan valitsen. Halvin on ollut 3 e/krt ja 11 e/krt kallein. Mutta ensin sairaalan fyssari tsekkaa, että onko edes oikeutettu saamaan palveluseteliä. Tai vaativaa lääkinnällistä kuntoutusta. Tai jotain ryhmämuotoista kuntoutusta. Sun pitää tavata neurologi ensin.
Juuri neurologi sanoi, että pitäisi aloittaa jokin liikunnallinen harrastus ja sanoin ettei ole varaa, vaikka haluaisin. Siksi tätä lähdin miettimäänkin.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Ikävä sairaus, kunto vaihtelee päivittäin, lopulta liikuntakyky muuttuu pyörätuolin kanssa liikkumiseksi. Uiminen on hyvä, ei niveliä rasita.
Itse sain diagnoosin jo 1990, mutta kävelen edelleen ilman apuvälineitä. Olen toki poikkeus, mutta tällainenkin taudinkuva on mahdollinen.
Mun ystävälläni todettiin MS-tauti 23-vuotiaana, silloin oli 70-luku menossa. Ei tarvitse pyörätuolia vieläkään, vaikka ikää on jo 72 vuotta.
Kaikenlaisia epämääräisiä oireita kuitenkin tuo tauti tuo.
Ota ap yhteys Pirkan neurologisten kuntotusohjaajan.Hän voi neuvoa sinua kuntoutus ym.näissä asioissa.Alla yhteystiedot valmiiksi:
https://www.pirha.fi/palvelut/sairaalat-tays/kuntoutus-taysissa/kuntout…
Tampereella vuoden uinnit näemmä 130€. Ei mitään mahdollisuuksia sellaiseen. Erityisuimakorttiakaan ei enää edes ole. Onpa hurja hinta ero muihin kaupunkeihin. :(
Vierailija kirjoitti:
Ota ap yhteys Pirkan neurologisten kuntotusohjaajan.Hän voi neuvoa sinua kuntoutus ym.näissä asioissa.Alla yhteystiedot valmiiksi:
https://www.pirha.fi/palvelut/sairaalat-tays/kuntoutus-taysissa/kuntout…
Kiitos tästä! :)
En saa mitään tukia mut käyn salilla ja bodypumpissa ja maksan salijäsenyyden itse. Uimahallille pääsee vähän halvemmalla. Use it before you lose it 💪
Tosiaan kunto vaihtelee päivittäin. Itse olen vielä suhteellisen kunnossa. Käsivaivat hankaloittavat töiden tekemistä.
Tsemppiä kaikille kohtalotovereille.
Teille on oma yhdistys, googlella löytyy. Kyseleppä sieltä!