Kuinkahan usein np-ultrassa "kärähtää" turhaan?
Mä en oikein käsitä noita suhdelukuja.
Nyt toisessa raskaudessa np 3, edellisessä 3,9.
Tässä veriseulan kanssa suhdeluku 1:180, ekassa 1:10.
Tarkoittaako tuo siis, että yhdellä kymmenestä lapsesta on down tai vastaava? Ekasta syntyi terve vauva, nyt taas jännätään kromosomitestin tulosta.
Kuinkahan usein tutkimuksissa tulee "turhia hälyjä"?
Kommentit (11)
ja sitten abortoidaankin täysin normisikiö?
siis tutkiiko ne nää mitenkään?
tulis sit sanomaan, että voi voi, me kun nyt sit abortoitiinkin täysin terve sikiö, vaikka np-ultran mukaan sen piti olla down?!?
tuloksen totuudenmukaisuudesta, mutta pelkän verikokeen kohdalla kuulemma n. 90 % hälyttää ns. turhaan. Tästä syystä tehdään vielä se pubktio, niin asia voidaan varmistaa. Näin oman neuvolani mukaan. Itse kävin vain np-ultrassa ja sielläkin vain sen vuoksi, että näen "juniorin". Jos ultran tulos olisi ollut huolestuttavan korkea, olisin mahdollisesti mennyt verikokeeseen, mutta nyt en nähnyt sitä tarpeelliseksi.
Se kertoo vain riskistä, eikä pelkästään sen perusteella mitään päätöksiä tehdä.
tavalla vammainen lapsi on teidän toisessa raskaudessa pienempi kuin ekassa.
vuoksi abortoi. Tutkitaanhan ne kromosomit, jos äiti haluaa. Kromosomeista tutkitaan siis ne yleisimmät, jotka aiheuttavat niskaturvotusta.
Puolella downeista on sydänvika ja tuolloin np ultra voi "hälyttää". Toisen puolen kohdalla ei ehkä hälytä. Joskus seula hälyttää vaikkei ole mitään häikkää. Ja sydänvikahan voi olla myös eidownilla.
sellaiset sairauden ja vammat, joista kärsivä vauva ei elä tai elää viikon tms. syntymänsä jälkeen. Mutta sellaista tarkkaa seulontaa ei kai ole olemassakaan. Joten otetaan sitten riski. Ikää on jo 37, mutta huomattavasti vähemmän pelkään ja stressaan kuin edellisessä raskaudessa 31-vuotiaana. Down-lapsi on tervetullut, mutta aika rankkaa olisi synnyttää täysiaikainen lapsi, joka kuolee heti syntyessään. Rankka on varmasti aborttipäätöskin.
näytti jotain riskiä ja niiltä otettiin se istukkanäyte, ihan terve poika oli ja tuli, mutta aika kamalaa aikaa odottaa tuloksia.
kromosomipoikkeavuudesta. Kaikkiahan siinä ei edes yritetä tutkia.
kyllä tuo np oli joka tapauksessa... mutta muuta en ottanut..