Lue keskustelun säännöt.
Pfizerin rokotteesta verenvuotoa?
18.03.2021 |
https://www.iltalehti.fi/ulkomaat/a/5e19b700-c1a6-4a08-a918-f8099ff312f4
Astra Zenecan lisäksi myös muiden rokotteiden jälkeen havaittu veritulppia: ”Määrät ovat odotettuja”
Veritulppia on esiintynyt myös muiden koronarokotteiden ottamisen jälkeen, mutta niistä yksikään ei asiantuntijan mukaan pidä sisällään erityistä riskiä.
* Astra Zenecan koronarokotteen pistäminen on keskeytetty useissa Euroopan maissa.
* Suomi jatkaa rokotteen käyttöä.
HBL kirjoittaa viime viikolla EU:ssa hyväksytyn Johnson & Johnsonin valmistaman rokotteen ottajilla havaitun veritulppatapauksia myös Ruotsissa. ... Brittilehti Daily Mail puolestaan kirjoittaa Britannian lääkeviranomainen MHRA:n tekemästä vertailusta. Sen mukaan Britanniassa on Pfizerin koronarokotteen jälkeen veritulppia on havaittu jopa enemmän kuin Astra Zenecan rokotteen jälkeen...
Tämä verenvuotohäiriö, minkä nämä rokotteet aiheuttaa ei ole tavallinen veritulppa.
The patients, at least seven of whom have died, suffer from widespread blood clots, low platelet counts, and internal bleeding—not typical strokes or blood clots. “It’s a very special picture” of symptoms, says Steinar Madsen, medical director of the Norwegian Medicines Agency. “Our leading hematologist said he had never seen anything quite like it.”
Pfizer aiheuttaa samaa syndroomaa, mutta ilman laajalle levinneitä veritulppia. Kunhan vaan aiheuttaa sisäisiä verenvuotoja yms
A somewhat similar blood disorder, called immune thrombocytopenia (ITP), has been seen in at least 36 people in the United States who had received the Pfizer and Moderna vaccines against COVID-19, The New York Times recently reported. The U.S. Food and Drug Administration said it was investigating these cases, but also said the syndrome did not appear to be more common in vaccinated people, and immunizations in the United States have continued. But Madsen says the cases seen in Europe in recent weeks are distinct from ITP, which lacks the widespread blood clots seen in the European patients.
Kommentit (23)
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
NORJALAINEN tutkijaryhmä sanoo löytäneensä syyn kolmen terveydenhuollon työntekijän veritulppaoireille, jotka ilmenivät Astra Zenecan rokotteen saamisen jälkeen.
Professori Pål Andre Holme sanoo Verdens Gang -lehdessä, että tutkittujen kolmen potilaan verisuonitukosten syynä on heidän arvionsa mukaan rokotuksen herättämä voimakas immuunireaktio.
Potilaat olivat alle 50-vuotiaita terveydenhuollon työntekijöitä, joilla oli verihyytymiä ja samaan aikaan vähän verihiutaleita. Yksi heistä kuoli maanantaina.
Holme sanoo, että ryhmä löysi yhteistyössä yliopistosairaalan kanssa verihiutaleisiin kohdistuvia vasta-aineita, jotka voivat tunnetusti aiheuttaa tällaisen tilan.
Holme sanoo uskovansa, että vasta-ainetuotannon on laukaissut rokotus, koska potilaiden taustasta ei ole tiedossa muuta, mikä reaktion olisi voinut laukaista.
Mulla olisi huomenna astran rokotus ja odotan Eman linjausta. Korona lisää veritulppariskiä kuitenkin huomattavasti enemmän kuin rokote. Vaikea päätös.
Eiköhän se ole game over kun immuunipuolustus hyökkää omien verihiutaleiden kimppuun.
Onko joku näistä hiutaleettomista selvinnyt hengissä pidempäänkin?
Jos olet alle 55v nainen ja saanut rokotteen. VARMISTA ETTEI SINULLA OLE SINERTÄVIÄ LÄISKIÄ JALOISSA TAI KÄSIVARSISSA!
https://www.iltalehti.fi/koronavirus/a/c39353cd-2b15-44c3-89df-decf1167…
Fimean julkaisemat luvut rokottamisen hyödyistä ja haitoista ovat pysäyttävät: lähes 20 miljoonalla rokotetulla on todettu 18 aivolaskimoiden tukosta ja lisäksi seitsemällä on ilmoitettu ”suonensisäinen hyytyminen”.
– Haitat esiintyivät pääosin alle 55-vuotiailla naisilla ja ilmenivät ensimmäisen kahden viikon kuluessa rokotteen saamisen jälkeen. PRAC jatkaa asian selvittämistä. EMA ja Fimea tiedottavat arvioinnin edistymisestä.
Fimea kuitenkin muistuttaa, että seuraavissa oireissa tulee hakeutua terveydenhuoltoon ja mainita rokotuksestaan hoitavalle terveydenhuollon ammattilaiselle: rokotuksen jälkeen ilmenee aivolaskimotukoksen tai yleistyneen suonensisäisen hyytymisen oireita kuten pitkittyvä, paheneva päänsärky tai näköhäiriöt, uusi mustelmataipumus ilman vammaa tai lukuisat pienet ihonalaiset verenpurkaumat.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
https://yle.fi/uutiset/3-11847207
19.3. 16:58 - THL kertoo tiedotteessaan, että Euroopan lääkevirasto EMA tutkii lisää rokotteen mahdollista yhteyttä kahteen hyvin harvinaiseen veren hyytymishäiriöön. Niihin liittyy vähentynyt verihiutaleiden määrä ja lisääntynyt taipumus verisuonitukoksiin.
Nyt Suomessa ilmoitetut kaksi tapausta voivat mahdollisesti liittyä kyseisiin veren hyytymishäiriöihin. Asiaa selvitetään parhaillaan.
EMA:n tietojen mukaan lähes 20 miljoonalla Astra Zenecan koronavirusrokotteella rokotetulla oli 16.3. mennessä ilmoitettu yhteensä 18 aivolaskimoiden tukostapausta. Tämän lisäksi seitsemällä rokotetulla on ilmoitettu yleistynyt suonensisäinen hyytyminen (disseminated intravascular coagulation eli DIC).
Haitat esiintyivät pääosin alle 55-vuotiailla naisilla ja ne ilmenivät ensimmäisten kahden viikon kuluessa rokotteen saamisen jälkeen. Tutkimuksia mahdollisesta yhteydestä rokottamiseen jatketaan edelleen.
https://yle.fi/uutiset/3-11847207
19.3. 16:51 Etenkin 20-50-vuotiaat naiset ovat olleet näiden mahdollisten haittojen riskiryhmässä. Hanna Nohynek kertoo, että veren hyytymisen häiriöiden riskiä kasvattaa esimerkiksi E-pillereiden käyttö tai rasva-aineenvaihdunnan häiriöt, mutta rokotteen ja häiriöiden yhteyttä ei vielä ymmärretä.
Astra Zenecan koronarokotteen saaneita kehotetaan tarkkailemaan poikkeavan voimakkaita oireita, jotka voivat alkaa vasta yli kolmen vuorokauden päästä rokottamisesta. Hoitoon on hakeuduttava välittömästi, jos saa voimakkaan, selvästi jatkuvasti pahenevan päänsäryn tai erittäin voimakkaasti lisääntyviä mustelmia iholla tai limakalvoilla."
https://yle.fi/uutiset/3-11847207
Astra Zenecan rokote katkolle
THL:n ylilääkäri Taneli Puumalainen toteaa, että Suomessa ilmoitettujen häiriöiden ja rokotuksen välillä on ajallinen yhteys. Syy-yhteyttä selvitetään.
THL on päättänyt keskeyttää Astra Zenecan rokotteen käytön ensi viikosta alkaen.
Eli tarkoittaa sitä ,että jos on jo valmiiksi päässä aneurysma niin riski voi olla suurempi ?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Eli tarkoittaa sitä ,että jos on jo valmiiksi päässä aneurysma niin riski voi olla suurempi ?
aneurysma = verisuoni pullistuma
siihen vesisuoneen kun saat tukoksen niin koko pullistuma poksahtaa rikki kuin ilmapallo
EIköhän tämä Johnsson & Johnsson sitten ole vähän turvallisempi
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Läheinen (88v.) kuoli pari päivää rokotteen (Pfizer) saamisen jälkeen ja hänellä tuli jotain isoa verenvuotoa. Olemme tilanneet ruumiinavauksen ja se on jo tehtykin, mutta menee pitkään ennen kuin saamme varsinaiset tulokset. Epäilen että rokote myötävaikutti tapahtuneeseen.
Jaa'a. Saa nähdä mitä näistäkin vielä tulee. 5 vuoden päästä tiedetään enemmän?
Näkee ken elää.
Meno tulee yltymään vielä rajuksi jos paljastuu enemmän susia noista rokotteista ja toisaalta hallitukset vaativat kaikkia rokotettaviksi.
Jokainen on nyt omillaan.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Englannissa on tehty useita kymmeniä tuhansia haittavaikutusilmoituksia koskien rokotetta. Noin 600 haittavaikutusilmoitusta koskee tapausta jossa rokotteen saaja on kuollut
https://healthimpactnews.com/2021/594-dead-404525-reported-injured-foll…
The UK Government’s reporting system for COVID vaccine adverse reactions from the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency released their latest report this week, March 25, 2021.
The report covers data collected from December 9, 2020, through March 14, 2021, for the two experimental COVID vaccines currently in use in the U.K. from Pfizer and AstraZeneca.
They report a total of 594 deaths and 404,525 injuries recorded following the experimental vaccines.
https://www.iltalehti.fi/koronavirus/a/b88a3bab-5c49-43ad-ba67-fd623dea…
Astra Zeneca muuttaa koronarokotteensa nimen
Rokotteen nimi on vaihtumassa vähitellen Vaxzevriaksi.
... Astra Zenecan rokotteen ja veritulppien yhteyttä tutkittiin ja useat maat, mukaan lukien Suomi, keskeyttivät rokotteen antamisen tilapäisesti.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
https://www.is.fi/ulkomaat/art-2000007865366.html
9.4. 16:39
EMA tutkii mahdollista yhteyttä Johnson & Johnsonin koronarokotteen ja veritulppatapausten välillä
Euroopan lääkeviraston (EMA) lääketurvallisuuden riskienarviointikomitea on aloittanut tutkinnan lääkeyritys Johnson & Johnsonin koronarokotteen mahdollisesta yhteydestä veritulppatapauksiin.
EMA:n mukaan tietoon on tullut neljä tapausta, jossa Johnson & Johnsonin rokotteen saaneilla on esiintynyt harvinainen veritulppa, johon on liittynyt verihiutaleiden matala määrä.
Tapauksista yksi tuli ilmi kliinisissä kokeissa ja kolme Yhdysvalloissa rokotusten jälkeen. Yksi ihminen on kuollut.
STT–AFP
https://yle.fi/uutiset/3-11877652
Virasto [EMA] tutkii myös, onko Johnson & Johnsonin koronarokotteella yhteyttä veritulppiin. Sen tietoon on tullut neljä tapausta, joissa ihminen sai veritulpan sen jälkeen, kun oli saanut kyseisen rokotteen. Yksi heistä kuoli.
Virasto on vahvistanut, että Astra Zenecan rokotteen haittavaikutuksina ovat erittäin harvinaiset veren hyytymishäiriöt.
Näitä verenvuotojahan voi tulla ja ne muuttuvat vasta ehkä viikkojen tai kuukausienkin jälkeen vaarallisiksi. Esim tulpiksi kulkeduttuaan vääriin paikkoihin.
https://yle.fi/uutiset/3-11844681
Suomi jatkaa Euroopan lääkeviraston turvalliseksi katsomaa Astra Zenecan koronarokotteen käyttöä.
Suomalaiset voivat rokoteasiantuntijoiden mukaan ottaa turvallisin mielin Astra
Zenecan koronarokotteen. THL:n ylilääkäri Hanna Nohynek muistuttaa, että Astra Zenecan rokotteen hyödyt ovat moninkertaiset haittoihin verrattuna.
EMA: Astra Zenecan rokotteen käyttöä voi jatkaa
Astra Zenecan koronarokote sai torstaina Euroopan lääkevirasto EMA:lta puhtaat paperit.
EMA arvioi, että Astra Zenecan rokote on turvallinen ja tehokas, eikä selvää yhteyttä rokotteen ja veritulppariskin välillä ole havaittu. Virasto on käynyt läpi raportteja, joiden mukaan koronarokote olisi aiheuttanut muun muassa yksittäisiä veritulppia. Lääkevirasto on tullut siihen tulokseen, että rokotteen käyttöä voi jatkaa.
https://forextv.com/market-news/blood-clots-as-prevalent-with-pfizer-an…
Blood clots as prevalent with Pfizer and Moderna vaccine as with AstraZeneca’s
A study by Oxford University found the number of people who receive blood clots after getting vaccinated with a coronavirus vaccine are about the same for those who get Pfizer and Moderna vaccines as they are for the AstraZeneca vaccine that was produced with the university’s help.
Otin pzizerin 1 rokotteen keskiviikkona. Nyt lauantaina huomaan 2 tuoretta mustelmaa jalassa, toinen tumman purppura. Ei mitään syytä noille, osumaa tms. Syön kalaöljyä päivittäin ja sehän on 'verenohennuslääke', joten seurailenpa mitä tuleman pitää. Haittailmoitus tehty, koska en keksi muuta syytä, mutta myös uteliaisuudesta prosessia kohtaan.
Koekaniini kirjoitti:
Otin pzizerin 1 rokotteen keskiviikkona. Nyt lauantaina huomaan 2 tuoretta mustelmaa jalassa, toinen tumman purppura. Ei mitään syytä noille, osumaa tms. Syön kalaöljyä päivittäin ja sehän on 'verenohennuslääke', joten seurailenpa mitä tuleman pitää. Haittailmoitus tehty, koska en keksi muuta syytä, mutta myös uteliaisuudesta prosessia kohtaan.
Kaverilleni tuli noin viikko Phizerin 2. rokotteen jälkeen useita pahannäköisiä mustelmia toiseen jalkaan. Osa oli sellaisissa paikoissa joita ei ole käytännössä mitenkään edes voinut kolhia. Ei kuitenkaan koskaan ilmoittanut niistä mihinkään.
Syy AstraZenecan aiheuttamille veritulpille on ratkennut! Kyseessä on autoimmuunireaktio/immuunivaste joka aihettaa veritulpat.
https://www.nrk.no/norge/ous-forsker_-har-funnet-arsaken-til-astrazenec…
"OUS-Professor Pål Andre Holme, som har undersøkt de tre innlagte helsearbeiderne, sier AstraZeneca-vaksinen utløste en kraftig immunrespons."