Lapsen hengitystaajuus 50krt minuutissa, saturaatio 93 ammattilaisen kommentteja kaivataan

pieni ja hoikka reilu 10kg. Yöllä nukkui ainoastaan pystyasennossa. Höyryhengitykset ja kotikonstit eivät auta. Nyt nukkuu suu auki läähätten.

saitteko kotiin mitään avaavaa?



Itse olen ensiavun hoitaja, ja ottaisin kyllä tuollaisen lapsen hoitoon.

Eli uudestaan lääkäriin, saatte todennäköisesti lastenklinikalle lähetteen.

.Ihan mielenkiinnosta kysyn , että miten mittaat kotona saturaatiota?

Hän joutui sairaalaan tiputukseen moneksi päiväksi. Minäkin sain tapella lähetteen sairaalaan, kun sanoin, että kotiin en lapsen kanssa mene. Teillä nyt tarve vaatii palata uudestaan lääkärille.

saa vielä hapenpuutteesta johtuvan aivovaurion :(

onko lapsesta otettu keuhkokuvia? Siis poissuljettu keuhkokuume? Ja muutenkin jos hengitys ei kulje ja tuntuu että kotona ette pärjää niin lääkäriin vain! Onko CRP:tä mitattu?



Itse en ole terveydenhuoltoalan ammattilainen mutta muistelen että kun tässä vajaa kk sitten oltiin lapsen kanssa sairaalasa (keuhkokuume) niin tytölle kyllä laitettiin happiviikset yöksi kun saturaatio tippui olikohan alle 95 vai 96.

Keuhkokuumeelta vaikuttaa. Keuhkoröntgenkuva ja verikokeita. Vie vaikka yksityiselle, monella päivystys viikonloppuisinkin.

Keuhkokuvaa ei otettu, CRP oli 8. Saturaatiota ei mitattu uudelleen, koska lääkärin mielestä hengitys rauhoittui lääkkeellä. Kotona meillä on avaavaa lääkettä Ventolinea, jota annoin äsken myös. Hengitys ehkä hieman rauhoittui, mutta liian nopeaa edelleen. Tivasin lähetettä saamatta sitä. Varmaankin täytyy lähteä uudelleen tänään. Yöllä meinasimme jo mennä. Äitini on myös ensiavun hoitaja ja ihmetteli kovasti tilannetta. Lääkäri oli nuori ja kokemattoman oloinen, mutta ystävällinen. Tänään varmaankin menemme sitten uudelleen.

Täällä ei ole yksityisellä päivystystä laisinkaan. Pieni paikkakunta, asumme pk - seudun ulkopuolella. ap

Oltiin tarkkailussa ja laittoivat sitten seuraavana päivänä kotiin, kun tilanne ei ollut pahentunut ja hengitys ei enää vinkunut ja rohissut.

Hengitys oli tosin vielä normaalia tiheämpää, mutta kun todettiin, että lääke alkaa vaikuttamaan niin voi hoidella kotonakin.



Saturaatio oli sairaalassa 92-99 ja eivät pitäneet tuota vielä huolestuttavana.

Terveyskeksuksessa sanottiin, että saturaatio ei saisi olla alle 95 ja laittoivat siksi lähetteen lasten osastolle.



Kyllähän sairaalassa lasta hoidettiin, mutta ei kyllä ollenkaan pidetty vakavana tapauksena. Eli ts oltaisiin voitu varmaan saada lääke (ventoline) suoraan terveyskeskuksesta ja hoitaa lapsi kotonakin.

Lapsi sai muutaman kerran sairaalassa kortisoonitabletinkin ja senkin annoin minä...

ja vanhemmat yleensä osallistuvat sairaan lapsen hoitoon. Kotona vaan ei ole niitä kortisonitabletteja mitä antaa. Sairaalassa apu lähellä ja kun ei nuo lääkkeet auta.

Kyllähän niitä annetaan, jos vaan joku kirjoittaa ja kyllähän se lääkärissä käyntiä ilman muuta edellyttää, kuten varmasti itsekin tiedät. Sinne olemme menossa päivystykseen taas. ap

kun ei ole vielä edes varmaa astmadiagnoosiakaan, mutta en mielelläni osastolle antaisi ja toinen lapseni kun on kerran joutunut olemaan osastolla, niin itse olin siellä mukana myös. En osastolle halua, erikoislääkärille. ap

niin saturaatio oli 98 ja koko ajan sanottiin että se on ihan normaali.

Mutta muutoin lapsesi vointi kuulostaa ikävältä ja itse menisin takaisin lääkäriin enkä lähtisi sieltä pois!

jos ja kun tilanne pahenee. En ole ammattilainen, mutta kokemusta oman lapsen kohdalta löytyy..



Meillä oli juuri viikko sitten vähän samanmoista. Käytiin kahteen otteeseen Lastenklinikan päivystyksessä. Saturaatio ekalla kerralla 93, vähän alakanttiin muttei hälyttävä. Sai spiran joka vähän auttoi, ja päästiin kotiin.

Muutaman pvn päästä vasta nousi kuume, ja mentiin uudestaan. Sai sitten adrenaliinia spiralla ja kortisonia, ja kylmää höyryä jonkin aikaa. Virustautia, kun verikokeet ok, ja laryngiittiepäily.



Päästiin sitten kotiin, koska meillä kotona spiralaite jolla annetaan muutenkin tarvittaessa Ventolinea ja Pulmicortia.( Niin, ja oltiin annettu heti flunssan alettua usean kerran päivässä.) Sängynpäätyä nostettiin niin paljon kuin vaan pystyi, ja silti sai öisin nostaa välillä pystyasentoon kun tuli yskänkohtaus, viileä ulkoilmakin auttoi vähän.



Tuskinpa noilla saturaatioilla mitään aivovaurioita sentään tulee....ei nyt paniikkia lietsota..

Mutta näytillä kävisin. Niinkuin hoitaja mullekin sanoi, ei lasten kanssa olekaan mitään turhia käyntejä. Ja itse tunnet lapsesi parhaiten, joten se että huolestuttaa kovasti on yleensä se paras "mittari".

Tsemppiä, toivottavasti pian paranee!

Pikkuveljellä mittari kotona sairautensa takia aj välillä mittaa kuorsaavalta isolta vlejeltä saturaatioita. Eli en nyt kamalasti huolestuisi tuosta arvosta. Ei ne aivot vaurioidu tuollaisesta



Pikkuveljellä oli pahimmillaan tutkimuksissa saturaatio 29% ja nyt toivotaan ettei aivoissa olisi pahoja vaurioita, viiemksi neurologi sanoi että voi olla ettei mitään pysyvää ongelmaa jää=)

Kävittekö uudelleen lääkärissä?

terveisin astmalapsen äiti.



älä enää ihmettele vaan toimi, menkää ja vähän äkkiä. läähätys jo tosi paha merkki.

Alle 94 % saturaatiolla aivot alkavat kärsiä hapenpuutteesta! Eli syntyy hypoksista aivovauriota!

mutta tilannetta kannattaa seurata.

T. Sh