Onko kenenkään lapsella todettu diagnoosia F79.0

minun lapsilla on toisella f83 ja ja toisella f84.5.



Minkäikäinen lapsesi on? Tuliko diagnoosi yllätyksenä? Mitkä ovat lapsesi päällimmäiset ongelmat? Miten arki sujuu?

Kyllähän se masentavaa on eikä tukea tunnu saavan mistään. Sopeutumisvalmennuskurssille mennään, toivottavasti sieltä löytyisi kohtalontovereita. Minkä ikäinen teidän tyttö on? Meillä diagnoosi tuli jo hyvin pienenä, alle vuoden, koska kuulemma kehitys niin paljon jäljessä, että on selvää. Toisaalta helpottaa tukien saantia ja muuta asiointia, mutta vaikea sitä on hyväksyä. Vaikka lapsi on todella ihana ja rakas, tietysti tuntuu, että tämä on maailman kauhein asia. Voimia sinulle!

siinä ensimmäinen etappi puhua asiasta oikealla nimellä.

meillä poika sai joulukuussa diaknoosin, pyysin sitä itse. olen oikein tyytyväinen, kun lapsen sairaudella oikea nimi. eikä mikään f 83.

poika on nyt 5.7v.

vamman aste on keskivaikea ja lisävammana puhevamma.

nyt poika oppinut puhumaan hiukan.

hän on meidän rakas poika ja välillä tosin rasittaakin hänen vammansa. minulle diaknoosi oli helpotus. poika jäi ensimmäisen kerran kiinni kehityksestään 1.6v. neuvolassa.

sure ja sure, joskus se helpottaa. epänormaalia olisi olla tuntematta tuskaa.

minkäikäinen on lapsesi ja kuinka pahasti hän on sairas?

Kaikille tähän vastanneille:olisin kiinostunut tietämään miten teidän synntytykset meni näiden lasten kohdalla, kärsikö vauva hapenpuutteesta synnytyksen yhteydessä, sillä nämä vammat saattavat tulla hapenpuutteesta, välttämättä ei tiedetäkkään että vauva on kärsinyt hapenpuutteesta. Syntyikö vihreään veteen sehän merkki siitä hapanpuutteesta, oliko pitkittyneitä synnytyksiä?

( Vaikka eihän sillä enää väliä miten on tullut, tämänhetkinen elämähän se on mielessä)

Meillä on todettu pari vuotta sitten tämä sama diagnoosi. Olen yrittänyt etsiä tietoja tästä diagnoosista mutta ei löydy. Meillä on 3,5 vuotias poika. Syntyi keskosena.