Hävettää mennä lääkäriin, kun on niin paljon erilaisia vaivoja.

[quote author="Vierailija" time="08.05.2015 klo 03:35"]mikä oli sun ensimmäinen vaiva, miksi hakeuduit

 
[/quote]
Psoriasis todettiin ensin, jo useita vuosia sitten. Niveloireiden vuoksi kävin röntgenissä ja magneettikuvauksissa, tuolloin ei näkynyt mitään. Sain aikaa fysioterapiaan josta jumppaohjeet ja käskivät popsia kipuihin särkylääkkeitä. Ihon kutinaa ja kuivuutta kävin valittamassa n. 5 vuotta sitten. Myös kosketusallergiaa on, hajusteyliherkkyyttä silmien kutinaa ja punoitusta. Allergialääkkeet helpottavat hieman joten olen syönyt niitä säännöllisesti. Masennus on todettu jo aiemmin nuoruudessa jolloin kävin hetken aikaa terapiassa.
Noista viime käynneistä aikaa siis VUOSIA. Ja oireet pahentuneet vain... - Ap

Noi on kilpirauhasen vajaatoiminnan oireita.

Sairastan kilpirauhasen vajaatoimintaa. Mikään noista ei ole ko. taudin oire.

Niin ja on kokoajan ihan vetämätön ja laiska olo, en jaksaisi tehdä mitään. Varsinkin kuukautisten aikaan voisin vaan maata sängyssä. Menkat on TODELLA runsaat ja pitkäkestoiset. Mitkään supertamponi+side-yhdistelmät eivät tunnu suojaavan ohivuodoilta. Aiemmin söin ehkäisypillereitä lähemmäs vuoden jotka helpottivat kyllä noita oireita, mutta eivät tuntuneet sopivan muuten. - Ap

Ja seksiä en ole halunnut aidosti useaan vuoteen. Tuntuu vastenmieliseltä ja kivuliaalta. - Ap

[quote author="Vierailija" time="08.05.2015 klo 02:38"]Löytyy todella paljon psyykkisiä ja fyysisiä ongelmia...kuten esimerkkinä valtavaa stressiä ja ahdistusta, uupumusta, aikaansaamaton ja sumuinen olo, erilaisia allergiaoireita, paljon omituisia iho-oireita, niveloireita, hengenahdistusta, kuukautishäiriöitä... Nuo vielä yksityiskohtaisemmin eriteltynä niin vastaanotolla menisi ikuisuus... - Ap
[/quote]

No joo, stressi ja ahdistus ei ehkä, mutta noi kaikki muut löytyy kyllä listalta http://www.kilpirauhasliitto.fi/index.php/kilpirauhassairaudet/asiantuntijoiden-kirjoituksia/132-kilpirauhasen-vajaatoiminnan-oireet-ja-toteaminen-ulla-slama-kilpi-42011.html

[quote author="Vierailija" time="08.05.2015 klo 11:28"]

[quote author="Vierailija" time="08.05.2015 klo 03:35"]mikä oli sun ensimmäinen vaiva, miksi hakeuduit   [/quote] Psoriasis todettiin ensin, jo useita vuosia sitten. Niveloireiden vuoksi kävin röntgenissä ja magneettikuvauksissa, tuolloin ei näkynyt mitään. Sain aikaa fysioterapiaan josta jumppaohjeet ja käskivät popsia kipuihin särkylääkkeitä. Ihon kutinaa ja kuivuutta kävin valittamassa n. 5 vuotta sitten. Myös kosketusallergiaa on, hajusteyliherkkyyttä silmien kutinaa ja punoitusta. Allergialääkkeet helpottavat hieman joten olen syönyt niitä säännöllisesti. Masennus on todettu jo aiemmin nuoruudessa jolloin kävin hetken aikaa terapiassa. Noista viime käynneistä aikaa siis VUOSIA. Ja oireet pahentuneet vain... - Ap

[/quote]

Nuo saattaisi kaikki korjaantua jos saisit oikean lääkityksen.

t. Nivelpsoriaatikko.

[quote author="Vierailija" time="08.05.2015 klo 11:48"][quote author="Vierailija" time="08.05.2015 klo 02:38"]Löytyy todella paljon psyykkisiä ja fyysisiä ongelmia...kuten esimerkkinä valtavaa stressiä ja ahdistusta, uupumusta, aikaansaamaton ja sumuinen olo, erilaisia allergiaoireita, paljon omituisia iho-oireita, niveloireita, hengenahdistusta, kuukautishäiriöitä... Nuo vielä yksityiskohtaisemmin eriteltynä niin vastaanotolla menisi ikuisuus... - Ap
[/quote]

No joo, stressi ja ahdistus ei ehkä, mutta noi kaikki muut löytyy kyllä listalta http://www.kilpirauhasliitto.fi/index.php/kilpirauhassairaudet/asiantuntijoiden-kirjoituksia/132-kilpirauhasen-vajaatoiminnan-oireet-ja-toteaminen-ulla-slama-kilpi-42011.html
[/quote]

Oho. Tuolla olikin kyllä paljon tuttuja oireita! Miten nuo kilpirauhassairaudet selvitetään? - Ap

Voinko siis vain soittaa haluavani tutkimuksiin ja että useampi oire täsmää?

Riippuu varmaan kunnasta, meillä pääsi ihan terveydenhoitajalle soittamalla verikokeisiin, joista ne kilppariarvot katsotaan. Ja sitten tulosten kanssa vasta mennään lääkärille. Mutta soita sinne terveyskeskukseen.

[quote author="Vierailija" time="08.05.2015 klo 04:29"]Itse rohkaisin mieleni, ja sain sanottua lääkärille että on paljon vaivoja, ihan fyysisiä siis. Lekuri tiuskaisi, että mikä se akuutein syy on miksi olet täällä, nyt hoidetaan vaan sitä.

Sen jälkeen en käynyt vaan kärvistelen. Mies ei ymmärrä miksi en mene lääkäriin kuin pakon edessä.
[/quote]
Jos aikaa va ratissa ei sano, että on paljon asioita, ei niille ole varattu aikaa kuten täällä jo sanottu. Kannattaa kirjoittaa KAIKKI muistilistalle jota käyttää sekä aikaa varatessa että sitten vastaanotolla.

Hei, olenkohan itse tehnyt tämän aloituksen unissani? Ihan samat oireet itsellänikin! Peruslabroja otettu ja ne ok, mihinkään muuhun en saa edes jatkolähetettä.
Yksityinen lienee seuraava, kunnallisella ei oteta kantaa mihinkään vaikka oireet jatkuvat ja pahenevat. :(

[quote author="Vierailija" time="08.05.2015 klo 12:05"]Hei, olenkohan itse tehnyt tämän aloituksen unissani? Ihan samat oireet itsellänikin! Peruslabroja otettu ja ne ok, mihinkään muuhun en saa edes jatkolähetettä.
Yksityinen lienee seuraava, kunnallisella ei oteta kantaa mihinkään vaikka oireet jatkuvat ja pahenevat. :(
[/quote]
Tuota mäkin vähän pelkään omalla kohdallani, että labrakokeet ovat kuitenkin täysin normaalit, jopa ihanteelliset. Voi kun löytyisikin joku yksi yhteinen tekijä, jolla kaikki oireet selittyisivät ja helpottuisivat.
Olen jopa alkanut miettiä asunnon olevan homeessa ja oireiden johtuvan siitä. - Ap

Voi olla myös jotain reumaa. Ja voi hyvin johtua viljoista. Suosittelisin kahden viikon kokeilua täysin viljattomana.

Varsinaisissa reumatutkimuksissa olen ollut n. 10 vuotta sitten. Silloin ei todettu mitään.
Niveloireet ovat todennäköisesti nivelpsoria. Itse ihopsoriasis on pysynyt lievänä. Niskassani on suurin psoriasisläiskä, jonka kutinan suhteen tulen kohta hulluksi. Tuota viljattomuutta olen joskus ajatellutkin testaavani, mutta aina vain lykännyt kokeilua eteenpäin. Harmittaa, sillä pidän kyllä leivästä ja puuroista. - Ap

Mulla on fibromyalgia, siis pehmytosareuma, ja kuulostaa kovin omilta vaivoiltani sinun vaivasi, ap. Reumakokeissa ei näy pehmytosareuma, joten se että sinulta on tutkittu ne ei tarkoita etteikö voisi olla sinullakin tätä ongelmaa. Aiheuttaa todella vastenmielisiä ja raskaita oireita, jotka on ajoittain pahempia ja ajoittain siedettävämpiä. Välillä minulla on kausia jolloin olen niin uupunut ja kivulloinen että toivon että kuolisin vaikka aivoverenvuotoon ettei enää tarvisi jaksaa. 

No, teidän kannustamana soitin ja sain ajan labrakokeisiin, reilun viikon päähän. Katsotaan ensin vähän noita arvoja ja sitten varataan aikaa tarkemmin lääkärin vastaanotolle. - Ap

Samoin. En tykkää asioida terveyskeskuksessa, vielä kun omalääkärikin on ihmeellinen haahuilija. Menisin yksityiselle jos olisi varaa.

Sanot vain, että on kertynyt kaikenlaista, ja alat luetella. Tietenkin ne aina hönkii kiirettään, mutta olet ihan yhtä tärkeä potilas kuin muutkin. Seuraavalla kerralla sitä paitsi on helpompaa, kun ne kaikki on kirjattu ja lääkäri voi mm. uusia lääkkeet ilman suurempia pohdintoja.

[quote author="Vierailija" time="08.05.2015 klo 01:59"]

Hän nauraisi minut varmasti pihalle sieltä ja saisin diagnoosiksi vain luulosairauden. Käyn harvoin lääkärissä, vain pakon edessä, ja silloinkin kerron ainoastaan siitä kaikkein akuuteimmasta oireesta. Lääkäreillä tuntuu aina olevan niin kova kiirekin. Nyt en vaan tiedä miten jaksan tätä elämää enää oirelistani kanssa. :(

[/quote] Jospa niiden kaikkien oireiden summa onkin se juttu jonka takia olet menossa laakariin, paras kertoa kaikki jotta saat oikean diagnoosin. Eikos se laakari ole siella potilasta varten eika potilas laakaria varten vai olenko kasittanyt koko homman ihan vaarin?