ketään kellä ms-tautia?

Todettiin noin 5 v sitten. Meni tutkimuksiin toisen silmän " hämäryyden" ja karsastuksen vuoksi. Todettiin näköhermotulehdus, jonka syynä siis MS. Aiemmin oli yksi samanlainen " kohtaus" ja myöhemmin myös yksi. Myöhemmästä selvisi muutaman tunnin kortisonitiputuksella sairaalassa. Muita oireita olivat väsymys ja heikotus. Noiden kolmen kohtauksen lisäksi mitään muita oireita ei ole koskaan ollut. Ei syö lääkkeitä. Lepää paljon, pitää huolta kunnostaan, syö terveellisesti ja välttää flunssaa ja tulehduksia. On parantunut noista näköhermon tulehduksista täysin. Elää siis normaalia elämää, toivottavasti jatkossakin.



MS-tautiahan on useampaa eri " tyyppiä" , jotka luokitellaan oreiden mukaan. Yleensä tauti etenee vaiheittai vaiheiden välissä voi olla vuosiakin ja pahenemisvaiheiden jälkeen tilanne saattaa korjaantua ennalleen. Joillainhan tauti on ärhäkkäkin ja vie nopeasti huonoon kuntoon, mutta monilla se pysyy hallinnassa elämäntavoilla, lääkityksellä ja hyvällä tuurilla.



Tsemppiä!

Oireet lähinnä jaloissa puutumisina ja väsymyskohtauksia. Käyttänyt kohta vuoden lääkettä, joka annetaan pistoksena kerran viikossa. Lääkkeen aloituksen jälkeen ollut yksi lievä pahenemisvaihe. Ennustetta tosiaan mahdoton tietää etukäteen. Nykyiset lääkkeet selvästi hidastavat taudinkulkua, ennen ollut paljon pahempi sairaus.

Mulla subjektiivisina oireina kipu silmää liikuttaessa, lihaskivut, puutumiset ja pistelyt eri puolilla ja kamala väsymys mm. Lisäksi lääkäri teki jonkun ms-tautiin liittyvän löydöksen kliinisessä tutkimuksessa ja nyt odotan magneettikuville pääsyä. Pieni lapsi on ja pelottaa.

Ajatukseen pikkuhiljaa sitten tottuu ja meilläkin ms-taudista puhutaan jo melko arkipäiväisesti. Tauti voi edetä hyvin hitaastikin ja onneksi usein aalloittain. Sitä on mahdoton tietää, missä kunnossa on kymmenen vuoden kuluttua. Voi olla ihan samassa kunnossa kuin terveetkin tai pahimmassa tapauksessa voi olla jo pysyviäkin oireita. Aika monella on kauhukuvana, että ms-tauti tarkoittaa jossain vaiheessa pyörätuoliin joutumista. Näin ei kuitenkaan ole. Suurin osa sairastavista ei joudu turvautumaan pyörätuoliin missään vaiheessa. Elinikäänkään ms-tauti ei vaikuta kuin tosi harvinaisessa erittäin pahanlaatuisessa muodossa. Ja ms-liitto on tosi vahva liitto, joka ajaa aktiivisesti jäsentensä asioita. Voimia sinulle, kyllä siitä oikeasti selviää, vaikka alussa tuntuukin ihan kamalalta!

Pahnemisvaiheissa ollut huimausta ja puutumista. Ei muita oireita. Lääkitystä en halunnut aloittaa, sillä meillä yritetään saada pikkukakkosta aluilleen :)