Plexus kysta vauvan päässä rakenneultrassa - kokemuksia?
Heippa,
Olin äskettäin rakenneultrassa ja kaikki periaatteessa kaikki oikein hyvin, mutta yksi asia jäi kaivelemaan: vauvalla oli päässä yksi 5,6mm kokoinen vesirakkula eli plexus kysta, ja kätilö sitten syynäsi muita mahdollisia poikkeamia tosi tarkkaan, mutta ei löytänyt muuta. Kuulemma yhdessä jonkun toisen poikkeaman kanssa olisi voinut tarkoittaa jotain huonoa, mutta nyt ei kuulemma kannata asiaa pohtia. Kuulemma ovat melko tavallisia, oletteko törmänneet moisiin? En saanut edes mitään kontrolliaikaa tms., joten kai täytyy luottaa siihen, että siitä ei sitten kannata huolestua? Mutta arvaahan sen, kuinka hyvin sitä onnistuu olemaan miettimättä...
Luin sitten, että sellainen kysta voi viitata kromosomipoikkeamiin, mutta en oikein saanut selville, että kuinka iso se riski on pelkän kystan johdosta, vai olisiko sitten ollut jotain muutakin häikkää. Onko kenellekään kerrottu niistä riskien todennäköisyyksistä?
T: Veera-J
Kommentit (3)
oli rakenneultrassa kaksi plexus kystaa. Kaikki muu oli normaalisti, joten kätilö ei huolestunut. Itse tietenkin kaivelin nettiä, jonka jälkeen olinkin jo ihan paniikissa. Älä sorru samaan! ;)
Kysyin lopulta asiasta neuvolalääkäriltä, joka kertoi, ettei syytä huoleen ole. Perusteluja en muista, mutta jotain muuta kaiketi olisi pitänyt näkyä, että olisi tutkittu enemmän. Kävin vielä uudessa ultrassa, jossa ne olivat hävinneet, aivan kuten kätilö sanoikin.
Ja terve tyttö sitten syntyikin!
hakusanaksi
Plexus
Plexus kysta
tms, löytyy kovasti kokemuksia! Meillä myös plexuskystia esikolla, kaksi kpl, terve lapsi tuli. Kystat kuuluu jokaisen sikiön kehitykseen ja on vain huonoa tuuria olla juuri silloin rakenneultrassa. Mutta lue lisää tuolta hausta, siellä on tosiaan monia juttuja (myös meidän juttu muutamaan kertaan).
Huoli siis pois jos ei mitään muita poikkeavaa ollut! Kaikki on varmasti hienosti!
Nämä kystat ovat vaarattomia ja katoavat lapsen syntymään mennessä.
Meillä oli kolmosella samanlaisia ja tarkka lääkäri lähetti kuvat varalta sikiöntutkimuslaitokselle ja sieltä myös varmennettiin niiden vaarattomuus. Koon vuoksi kävin ultrassa uudelleen loppuviikoilla ja ne todella olivat kadonneet (taisi olla 2-3 pienempää).
Meidän pojalla tosin todettiin vasta äskettäin pieni kromosomipoikkeama ts. kahden kromosomiparin osaset olivat vaihtaneet keskenään paikkaa (ihan vahingossa löytyi) mutta tämä poikkeama on tasapainossa, eikä neurologin/perinnöllisyyslääkärin mukaan aiheuta mitään oireita lapselle. Eikä kuulemma missään nimessä johdu mistään ulkoisesta tekijästä vaan on ihan sattuman kauppaa. Kystilla ei ollut tähänkään merkitystä kun kyselin asiasta.
Jos asia jäi sinua vaivaamaan, voithan tällä perusteella pyytää uutta ultra-aikaa. Jos teilläpäin on tapana tehdä synnytystapa-arvioita, asia selvinnee myös siellä. Lisäksi Verneri.net sivuilta löytyy aiheesta varmastikin enemmän tietoa.
Ole huoleti ja onnellista loppuraskautta sinulle :)
T.Neppis