Asperger, Touretten oireyhtyma, adhd, autismi ovat paljon yleisempia pojilla, mista johtuu. Tuosta yhdesta viestista rupesin tutkimaan eri sairauksia, ja

enpä kyllä tiedä esim yhtään adhd-tyttöä, poikia muutaman

Mutta poikia syntyykin vähän enemmän kuin tyttöjä. Luulen että kromosomit vaikuttavat: tytöllä xx, pojalla xy. Tyttö voi " valita" paremmasta x:stä, poika saa helpommin periytyvät ongelmat, koska valinnanvaraa ei ole.

vaikakaan ei niinkään aivojen kanssa tekemisissä

koska kehitysvammalla tarkoitetaan älyllistä kehitysvammaisuutta, siis sitä että älykkyysosamäärä jää alle 70.

ADD, ADHD, Tourette, Asperger ei yleensä ole älyllisiä kehitysvammoja. Kognitiivinen älykkyysosamäärä on yleensä vähintään normaali ja joiltain osa-alueilta huomattavankin korkea. Autismiin (muuhun kuin aspergeriin ja touretteen) kehitysvamma usein liittyy muttei siihenkään aina.

Samasta syystä esim. psoriasisi on yleisempää miehillä, koska se periytyy x-kromosomin kautta. Ja miehillähän on vain yksi x-kromosomi, kun taas naisilla " terve" x-kromosomi kompensoi toisessa olevia periytyviä piirteitä.

Kaverini sai kaksostytöt pikkukeskosina ja lääkäri oli kuulemma todennut että onneksi olivat tyttöjä.



Onko joku muu kuullut tästä?

av:n äitykät ovat ratkaisseet autismitutkimuksen keskeisen ongelman jota lääketieteen tutkijat ovat ihmetelleet kohda 80 vuotta! Vihjataanpa SUomen Akatemialle, että rahoitus pitäisi kanavoida tänne niin tulisi enemmän tuloksia.

Teoria selittää myös sen, miksi miehissä on enemmän

älyllisiä " neroja" kuin naisissa. Naisten heikompi x-kromosomi

tasaa huippu-x-kromosomin kykyjä. Miehillä kompensointia

ei tapahdu. Huippuhyvä-x-kromosomi pääsee siis miehillä

pätemään esteettä.

Minusta nämä teoriat ovat mielenkiintoisia, ja on tärkeää,

että niitä tutkitaan lisää. Joka tapauksessa miehet ja

naiset ovat erilaisia, ja se on pelkästään hyvä asia.

Vierailija:

Yksi tuore teoria perustuu kromosomeihin. Tytöillä on sukupuoliskromosomit xx, jolloin jokaiselle geenille löytyy vastinpari. Pojillla on kromosomit xy, eli x:n yhden sakaran geeneiltä puuttuu vastinpari. Tämän teorian mukaan vastinpari kompensoi viallisen geenin, joita toki kaikilla on. Pojilta sitten ei kaikille vastinparia löydy, siksi geenivioista johtuvia ongelmia olisi enemmän.

Uskoo ken tahtoo.

Ja ei ainakaan av:lla;)

Kehitysvamma on näiden aiemmin mainittujen (melkein kaikkien) yläkäsite.

Yksi tuore teoria perustuu kromosomeihin. Tytöillä on sukupuoliskromosomit xx, jolloin jokaiselle geenille löytyy vastinpari. Pojillla on kromosomit xy, eli x:n yhden sakaran geeneiltä puuttuu vastinpari. Tämän teorian mukaan vastinpari kompensoi viallisen geenin, joita toki kaikilla on. Pojilta sitten ei kaikille vastinparia löydy, siksi geenivioista johtuvia ongelmia olisi enemmän.



Uskoo ken tahtoo.

Kukaan ei siis oikeasti TIEDÄ miksi (paitsi sen hemofiliat tietty tietää) mutta esim näin on arveltu:



1. tytöt ovat alidiagnosoituja koska oireet ovat heillä erilaisia. Esim keskittymishäiriöt ja autisminkirjon häiriöt oireilevat ylenmääräisenä varovaisuutena ja ujoutena kun taas pojilla jatkuvana sähläämisenä. Ujous on hyväksytympää, sitä ei niin huomata eikä muihin poikkeavuuksiin kiinnitetä huomiota.



2. tytöt ovat parempia kompensoimaan. TÄmä johtuu kyllä käsittääkseni kulttuurisista tekijöistä eikä mistään putki- tai tippaleipäaivoista.



3. ainakin autismin yhtenä mahdolisena syynä pidetään sikiön raskauden aikaista altistumista tavallista suuremmille testosteronipitoisuuksille. Testoteroniahan on aina enemmän poikaraskauksissa kuin tyttöraskauksissa.

Tuo prosenttijako voisi viitata siihen, että " vian" aiheuttaisi geeni x-kromosomissa. Ja kuten täällä jo todettiin, tytöillä isältä saatu terve x-kromosomi suojaisi sairauden puhkeamiselta, kun taas pojilla olisi vain äidiltä peritty x. naiset olisivat siis useammin vain kantajia.



Luulen kuitenkin, että tytöt ovat syystä tai toisesta alidiagnosoituja, varsinkin aspergerin ja adhd:n osalta.