Onko täällä ketään jolla ollut kilpirauhassyöpä?

Riippuu ainakin syöpätyypistä ja siitä, onko ehtinyt levitä. Vain anaplastinen tyyppi leviää aggressiivisesti, muissa muodoissa parantumisprosentti on hyvä. Mulla oli follikulaarinen muoto. Löysin patin kaulastani kesällä 2011, syksyllä otettiin koepalat (oon vähän hidas menemään lääkäriin ja ajattelin odottaa, josko patti häviäisi itsekseen), joissa havaittiin solumuutoksia. Tammikuussa 2012 leikattiin toinen puolisko kilpirauhasesta, koska syöpää ei voinut koepalasta varmuudella todeta. (Olin koko alkutalven koko ajan kipeänä, joten leikkausta lykättiin ja lykättiin.) Kasvain löytyi, leikattiin seuraavassa kuussa toinenkin puoli kilpirauhasesta pois ja huhtikuussa oli radiojodihoito. Kontrolleissa saman vuoden syksynä ja kesällä 2013 ei löytynyt enää syöpään viittaavaa. Käyn loppuelämäni kontrolleissa tietysti, mutta toistaiseksi tilanne näyttää hyvältä. Thyroxinia syön tietysti myös, eihän minulla ole enää kilpirauhasta. 

Radiojodihoito on sädehoidoksi helppo, ei lähde hiuksia eikä kestäkään kauan (ellei hoitoja tarvitse uusia, joskus voi tietysti käydä niinkin). Radioaktiivista jodia sisältävä kapseli nielaistaan ja ollaan muutama päivä eristyshuoneessa. Sinne sai viedä oman läppärin ja puhelimen ym., jaksoin ihan hyvin. Ei tullut huonoa oloa, kuulemma olisi saattanut. Itse hoitoa haastavampaa oli olla pitkään ilman Thyroxinia, koska kilpirauhasarvot piti ennen sitä ajaa niin alas kuin mahdollista, eikä lääkettä, jolla tämän olisi voinut ohittaa pitämättä taukoa tyroksiinissa, ollut silloin saatavilla vaan jouduin olemaan ilman tyroksiinia. Ennen radiojodihoitoa myös ollaan muutama viikko mahdollisimman jodittomalla dieetillä, mm. maitotuotteet, kalat, äyriäiset, mäti, levät ja suola (paitsi jodioimaton vuorisuola) ovat kiellettyjä.

Thyroxin-annostukseni ei myöskään ollut ihan riittävä ennen kuin se ekan kontrollikäynnin jälkeen nostettiin, silloin olin kyllä aika väsynyt.

Tsemppiä kovasti, todennäköisesti kaikki päättyy hyvin!

Kakkonen vielä jatkaa, eli eristyshuoneesta pääsee, kun säteilytaso on laskenut tietylle tasolle. Se on kuitenkin vielä liian korkea taso esim. pikkulapsille, joten asuin melkein viikon eristyksestä pääsyn jälkeen vanhemmillani, en olisi voinut mennä kotiin koska en olisi pystynyt estämään silloin 3- ja 5-vuotiaita lapsia tulemasta lähelle. Eniten säteilyä on kaulassa, sillä sädehoidon tarkoitus on tuhota mahdolliset kilpirauhasen jäänteet lopullisesti. Kaulahuivia käytin liikkuessani ihmisten ilmoilla hoidon jälkeen, varmuuden vuoksi, en halunnut ajatella säteilyttäväni ketään.

Minulla papillaarinen kilpirauhassyöpä. Olen käynyt 3 kertaa radiojodihoidossa 3 vuoden aikana. Tyroksiinitaukoa ei yleensä tarvitse enää pitää ennen hoitoa, sen voi korvata Thyrogen-pistoksella (huomattavasti helpompaa kun ei tarvitse olla vajaatoimintainen.

Itse menin kotiin heti eristysjakson jälkeen, riittää kun pysyy aluksi 3 m:n päässä lapsista. Meillä nuorin oli 4-vuotias ekan hoidon aikaan, välillä piti muistutella että pysypä kauempana. Kävin sitten viikon päästä mittauttamassa säteilytason ja tuolloin turvarajaksi riitti 0,5 m.

[quote author="Vierailija" time="14.02.2014 klo 15:35"]

Minulla papillaarinen kilpirauhassyöpä. Olen käynyt 3 kertaa radiojodihoidossa 3 vuoden aikana. Tyroksiinitaukoa ei yleensä tarvitse enää pitää ennen hoitoa, sen voi korvata Thyrogen-pistoksella (huomattavasti helpompaa kun ei tarvitse olla vajaatoimintainen.

Itse menin kotiin heti eristysjakson jälkeen, riittää kun pysyy aluksi 3 m:n päässä lapsista. Meillä nuorin oli 4-vuotias ekan hoidon aikaan, välillä piti muistutella että pysypä kauempana. Kävin sitten viikon päästä mittauttamassa säteilytason ja tuolloin turvarajaksi riitti 0,5 m.

[/quote]

jatkan vielä... Tuota uusiutumista ei nyt kannata sen kummemmin pelätä, uusiutuessa voi toistaa tuon samaisen radiojodihoidon.

[quote author="Vierailija" time="14.02.2014 klo 15:35"]

Minulla papillaarinen kilpirauhassyöpä. Olen käynyt 3 kertaa radiojodihoidossa 3 vuoden aikana. Tyroksiinitaukoa ei yleensä tarvitse enää pitää ennen hoitoa, sen voi korvata Thyrogen-pistoksella (huomattavasti helpompaa kun ei tarvitse olla vajaatoimintainen.

Itse menin kotiin heti eristysjakson jälkeen, riittää kun pysyy aluksi 3 m:n päässä lapsista. Meillä nuorin oli 4-vuotias ekan hoidon aikaan, välillä piti muistutella että pysypä kauempana. Kävin sitten viikon päästä mittauttamassa säteilytason ja tuolloin turvarajaksi riitti 0,5 m.

[/quote]

Aivan, Thyrogen - olin unohtanut nimen (kakkonen siis vielä kerran). Sitä ei silloin keväällä 2012 ollut, oli valmistajalta loppu ja HUS säästeli vähiä eriään riskiryhmille (sydänpotilaat yms.). Thyrogenia käytettiin syksyn kontrolleissa, joissa sain ennen kuvantamista pienen annoksen radiojodia, pienemmän, kuin varsinaisessa hoidossa. Silloin en enää jäänyt osastolle mutta vietin silloinkin muutaman päivän pois kotoa koska en halunnut olla liian lähellä lapsia.

Ja totta, että radiojodihoitoja vain uusitaan tarpeen mukaan, jos syöpä uusii. Papillaarinen muoto on kaikkein "kiltein" kilpirauhassyövistä, siihen sairastuneista tilastojen mukaan 98 % on elossa 20 vuoden kuluttua. Follikulaariseen muotoonkin sairastuneista on (eri tilastojen mukaan) 75-80 % elossa 10 vuoden kuluttua. Minulla havaittiin sen verran ajoissa syöpä, ettei ollut tullut etäpesäkkeitä mihinkään, joten olen hyvin luottavainen sen suhteen, ettei tässä tarvitse murehtia enää. Eräällä nyt viisikymppisellä perhetutulla löydettiin papillaarinen kilpirauhassyöpä parikymppisenä, ja nyt hän on edelleen terve kohta aikuisten lasten äiti.

Leikkaus 29.3.2016, joudun tuohon hoitoon, pelottaa jo yx syöpä takana ja tietenkin sanota toinen ei jää ilman kolmatta pelottaa niin hitokseen, kirurgi lohdutti että tää oli kuule kiltein syöpä jonka nyt sait, jos yhtään lohduttaa, no empä tiedä mitä mitä tuleman pitää, toivon että hoito tehoaa mullekin.

Itellä on kyhmy kaulassa ja yli puolet netissä olevista oireista ja mulla on lääkäritestit ihan kohta niin aiemmista verikokeista huomattiin arvojen lasku, että epäillään syöpää tai vajaatoimintaa, että mikä toi hoito on missä pitää käydä koko elämän?

ja johtuuko se ehkä siitä, että juon ja käytän nuuskaa??

aattelin vaa ku oon 14 ja poika... ja yleensä näin nuorille ja esim pojille ei tule tätä vajaatoimintaa/syöpää nii aattelin et juomisest tai nuuskaamisest johtuis ehk?