kuutosrokotteen haitat

http://www.verkkomedia.org/news.asp?mode=2&id=6462





Tampereen yliopistossa on käynnissä rokotetutkimus kuutosrokotteesta. Vanhemmille suunnatussa tiedotteessa lukee, ettei rokotteen aiemmissa tutkimuksissa olisi todettu mitään odottamattomia haittavaikutuksia. Lääkevalmistaja GSK:n luottamuksellisessa raportissa EU:n viranomaisille kuitenkin raportoitiin joulukuussa 2011 kymmenistä kuolonuhreista ja tuhansista haittavaikutuksista.



Toimittaja: Janus Putkonen

16.1.2013, Verkkomedia.org

info@verkkomedia.org







Salainen EU-raportti paljastaa Suomessa testattavan vauvojen kuutosrokotteen vakavat haitat



Belgialainen järjestö Iniative Citoyenne (IC) julkisti joulukuussa 2012 salaiseksi luokitellun ja luottamuksellisen GlaxoSmithKlinen (GSK) laatiman 1271-sivuisen raportin EU:n lääketurvallisuudesta vastaavalle virastolle. Materiaali sisältää raportin GSK:n valmistaman Infanrix hexaTM -kuutosrokotteen seurauksista kahden vuoden ajalta 23.10. 2009–22.10. 2011.



Paljastetussa raportissa mainitaan yhteensä 73 lapsen kuolema, ja pelkästään tutkimusjakson aikana kuolonuhreja oli kirjattu 36 kappaletta. Suurin osa kuolemista oli tapahtunut nopeasti rokotuksen antamisen jälkeen. Vaikka yhteenvedossa ei suoraan väitetäkään rokotteen olleen määräävä kuolinsyy, tiedot osoittavat suurimman osan kuolemista tapahtuneen nopeasti rokotusten antamisen jälkeen. Vauvat olivat olleet terveitä ennen rokotusta, sanotaan yhteenvedossa.



Rokotteen on todettu liittyneen äkillisiin kätkytkuolemiin ja autismitapauksiin. On myös merkityksellistä huomioida, että dokumentissa mainitut äkilliset, yli vuoden ikäisten lasten kuolemat kolmen päivän sisällä Infanrix hexaTM -rokotteen saamisesta olivat ylittäneet odotetut kuolinluvut.



Raportti luettelee 1 742 raportoitua haittavaikutusta, joista 503 on luokiteltu vakaviksi. Raportin paljastaneet tahot muistuttavat kuitenkin, että raportoitujen ja todellisten haittavaikutusten välinen kerroin on vähintään 50 (mistä päädytään noin 87 000 haittavaikutukseen). Tämä johtuu siitä, että lääketieteellisen tutkimustiedon mukaan raportoiduksi tulee ainoastaan keskimäärin kaksi haittavaikutusta sadasta (Journal of the Royal Society of Medicine, Volume 84, kesäkuu 1991, s. 341).



Erilaisia haittavaikutuksia on havaittu 825, ja niiden on todettu vaikuttaneen kaikkialle rokotettujen elimistössä, kuten hermostossa, immuniteetissa, keuhkoissa, iholla sekä näkö- ja kuuloaistissa. Lisäksi haittavaikutuksia on todettu mm. luustossa, munuaisissa ja hormonijärjestelmässä.



GSK:n raportoima Infanrix hexaTM on yhdistelmärokote, joka on kehitetty kuutta tautia vastaan. Sitä ollaan tuomassa Suomen rokotusohjelmaan nykyisin annettavan Infanrix-poliorokotteen tilalle, jossa on suojaus viittä tautia vastaan: hinkuyskää, kurkkumätää, jäykkäkouristusta, poliota ja Hib-bakteeria. Uudessa rokotteessa on kuudentena lisäksi myös B-hepatiittisuojaus.



Raportin sanotaan osoittavan, että "lukemattomat haittavaikutukset, jotka on lueteltu luottamuksellisessa dokumentissa, ovat tiedoiltaan varsin erilaiset kuin GSK:n antamat tiedotteet lääkäreille ja farmaseuteille". Raportin paljastanut järjestö kirjoittaa, että "on täysin selvää, että tämän paljastuneen dokumentin valossa Infanrix hexa on potentiaalisesti kaikkein vaarallisin lapsille annettavista rokotteista".



Paljastettu GSK:n raportti kokonaisuudessaan:



http://ddata.over-blog.com/3/27/09/71/2012-2013/confid.pdf





Rokotetutkimuskeskus: "Ei mitään odottamattomia haittavaikutuksia"



Yllä mainittuja haittavaikutuksia ja niiden määriä selailtuamme voimme seuraavaksi vain hämmästellä Suomessa vallitsevaa tilannetta ja maaliskuussa 2012 aloitettua noin 800 vauvan kuutosrokotetutkimusta, joka on edelleen käynnissä Tampereen Yliopiston rokotetutkimuskeskuksessa:



"Vaiheen III tutkimuksessa arvioidaan uuden yhdistelmärokotteen tehoa ja turvallisuutta vertaamalla sitä Euroopassa laajassa käytössä olevaan Infanrix hexaTM -yhdistelmärokotteeseen. Kaikki osallistujat saavat jompaakumpaa kuutosrokotetta 3, 5 ja 11-12 kuukauden iässä."



Eli neljä kuukautta sen jälkeen kun GSK 16.12.2011 jätti huolestuttavan raporttinsa EU:n lääkevalvontaviranomaisille, Suomessa aloitettiin tutkimus GSK:n samaisella Infanrix hexaTM -rokotteella!



Rokotteesta kerrotaan laaditussa vanhempien kutsukirjeessä näin:



"Kuutosrokotteen haittavaikutukset ovat samankaltaisia kuin neuvolassa annettavan viitosrokotteenkin. Rokotteet voivat aiheuttaa paikallisreaktioita pistospaikalla sekä lämpö- tai kuumereaktioita. Tutkimusrokotteen ei aikaisemmissa tutkimuksissa ole todettu aiheuttavan mitään odottamattomia haittavaikutuksia."



Kutsukirjeen on allekirjoittanut tutkimuksesta vastaava lääkäri, professori Timo Vesikari. Nyt on kysyttävä, eikö tuolloin maaliskuussa 2012 jo neljän kuukauden takainen (ja tänään yli vuoden takainen) viranomaistieto EU:sta – arviolta 87 000:sta haittavaikutuksesta, joista huomattava osa vakavia sekä kymmeniä epäiltyjä kuolemantapauksia – tosiaan ollut saavuttanut Rokotetutkimuskeskusta?



Tiedotteessa sanotaan, että "Suomi on Euroopan ainoita maita, jossa kuutosrokote ei vielä kuulu kansalliseen rokotusohjelmaan" – siis ei vielä, mutta on myös kysyttävä, pitäisikö sen koskaan kuuluakaan?