kelan "asiantuntijalääkäri" on sitä mieltä, että
lapsen hoidosta sun muista päivittäisistä asioista on hieman suurentunutta, mutta ei riittävästi.
Lähteepä valitus sitten muutoksenhakulautakuntaan.
Kelan työntekijä ei sitten osannut kertoa, mikä asiantuntijalääkäri heillä on mutta on kuitenkin on. Lapsen hoitavat lääkärit ei tiedä näistä asioista vaan huvikseen kirjoittelevat c-todistuksia...
Kommentit (7)
Meidän lasta pitää vahtia koko ajan, siis ihan koko ajan. Tämän tunnustaa myös lapsen psykiatri. Silti kelasta ilmoitettiin viimeksi, että ylimääräistä rasitusta on vain viikottain. Selvä juttu sitten niin.
Nyt odotetaan jatkohakemuksen päätöstä, saa nähdä, kerrotaanko siinä, että ylimääräistä vaivaa ei ole ollenkaan...
Laitatte vaan valituksen ja mahdollisesti vielä senkin jälkeen. Eivät he voi erikoislääkärin lausunnon yli toistuvasti kävellä, ei vaan voi. Voitte pyytää myös lisäselvityksiä omalta lääkäriltä, jos tarpeen, mutta älkää luovuttako.
niitä rautaisimpia asiantuntijoita, koska ne pystyy potilasta näkemättä osoittamaan mitättömiksi sellaisten lääkäkärien päätökset, jotka ovat oikeasti tavanneet potilaan ja tutkineet häntä.
ja tukisummat nousseet sitä mukaa, kuin lapselle on tullut ikää lisää ja hoitoisuus vastaavan ikäisiin nähden on muuttunut vaativammaksi. Meillä 2 lasta, joista kummastakin tulee korkein vammaistuki
- aineenvaihduntasairaus
- lievä kehitysvammaisuus
- puhumaton (kommunikoi AAC1-kuvilla)
- liikuntavammaisuus
- täysin autettava/ syötettävä/ valvottava
- aineenvaihduntasairaus
- lievä kehitysvammaisuus
- puhumaton (kommunioi AAC1-kuvilla)
- liikuntavammaisuus
- täysin autettava/ syötettävä/ valvottava. Ruokitaan pumpulla gastrostoomanappiin
- epilepsia
- kuulonalenema, näköongelmia
Heistäkään ei olisi saanut ihan pieninä vielä korkeinta tukea, koska katsottiin että vauva- tai taaperoikäistä joutu syöttämään ja valvomaan muutenkin. Valvonnan poikkeuksellinen tarve korostuu nyt kun ovat isompia.
ja tukisummat nousseet sitä mukaa, kuin lapselle on tullut ikää lisää ja hoitoisuus vastaavan ikäisiin nähden on muuttunut vaativammaksi. Meillä 2 lasta, joista kummastakin tulee korkein vammaistuki
- aineenvaihduntasairaus
- lievä kehitysvammaisuus
- puhumaton (kommunikoi AAC1-kuvilla)
- liikuntavammaisuus
- täysin autettava/ syötettävä/ valvottava- aineenvaihduntasairaus
- lievä kehitysvammaisuus
- puhumaton (kommunioi AAC1-kuvilla)
- liikuntavammaisuus
- täysin autettava/ syötettävä/ valvottava. Ruokitaan pumpulla gastrostoomanappiin
- epilepsia
- kuulonalenema, näköongelmiaHeistäkään ei olisi saanut ihan pieninä vielä korkeinta tukea, koska katsottiin että vauva- tai taaperoikäistä joutu syöttämään ja valvomaan muutenkin. Valvonnan poikkeuksellinen tarve korostuu nyt kun ovat isompia.
ja tukisummat nousseet sitä mukaa, kuin lapselle on tullut ikää lisää ja hoitoisuus vastaavan ikäisiin nähden on muuttunut vaativammaksi. Meillä 2 lasta, joista kummastakin tulee korkein vammaistuki
- aineenvaihduntasairaus
- lievä kehitysvammaisuus
- puhumaton (kommunikoi AAC1-kuvilla)
- liikuntavammaisuus
- täysin autettava/ syötettävä/ valvottava- aineenvaihduntasairaus
- lievä kehitysvammaisuus
- puhumaton (kommunioi AAC1-kuvilla)
- liikuntavammaisuus
- täysin autettava/ syötettävä/ valvottava. Ruokitaan pumpulla gastrostoomanappiin
- epilepsia
- kuulonalenema, näköongelmiaHeistäkään ei olisi saanut ihan pieninä vielä korkeinta tukea, koska katsottiin että vauva- tai taaperoikäistä joutu syöttämään ja valvomaan muutenkin. Valvonnan poikkeuksellinen tarve korostuu nyt kun ovat isompia.
Ongelmia on tuolla "asteikon alapäässä" paljon enemmän.
Meidän lasta pitää vahtia koko ajan, siis ihan koko ajan. Tämän tunnustaa myös lapsen psykiatri. Silti kelasta ilmoitettiin viimeksi, että ylimääräistä rasitusta on vain viikottain. Selvä juttu sitten niin.
Nyt odotetaan jatkohakemuksen päätöstä, saa nähdä, kerrotaanko siinä, että ylimääräistä vaivaa ei ole ollenkaan...