Lue keskustelun säännöt.
Kela-korvaus poistunut Thyroxinilta!
24.01.2011 |
Mitä järkeä? Tähän asti on ollut Kela-korvattava lääke, ja itselle on jäänyt maksettavaa jotain kolme euroa. Mutta Kelapa on poistanut korvauksen vuoden alusta, onneksi ei ole silti kallis lääke, mutta millä perusteella ne noita korvauksia poistelee? Tuo lääke kun on kuitenkin silleen pakollinen lääke, loppuelämän syötävä useimmiten.
Kommentit (16)
lääkkeen hintaa noin 90 sentillä, joka Hintalautakunnan mielestä oli liikaa, ja He päättivät poistaa korvattavuuden.
Nyt ovat sitten keskenään vääntäneet kättä siitä, mikä se olisi sellainen sopiva hinta, jolla tuote voisi olla edelleen Kela -korvattava.
Näitä nyt tulee ja menee. Eipä tässä mitään ihmeellistä ole. Lääkkeistä maksettavia korvauksia halutaan ajaa koko ajan alaspäin, ja tehtaille lyödään luuta kurkkuun, että hinnat pysyvät laskusuunnassa.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Siis korotuksen jälkeen 100 kpl purkin hinta lienee jotain 6.30e ja siten jos ostit kaksi purkkia niin oli miltei 13e. Mulla on sama annostus, eli 2 tablettia päivässä, tarkoittaa sitä että kaksi purkillista (200 tablettia) riittää noin kolmeksi kuukaudeksi eli hinta on reilu 4 euroa kuukaudessa. Kato noiden muiden lääkkeiden hintoja - parempi että niitä korvataan, kuin tätä jo itsessään halpaa lääkettä.
Joku tässä ketjussa väitti että lääkärit määräävät Thyroxinia huvikseen, koska "ei siitä haittaakaan ole". Bullshit!! Thyroxin turhaan käytettynä aiheuttaa kilpirauhasen liikatoimintaa josta on jos jonkinnäköistä haittaa. Totta on kuitenkin se, että tuo vajaatoiminta on yleistynyt Suomessa ihan hirveästi ja sitä on myös ruvettu entistä enemmän testaamaan.
Itselläni todettiin n 12 vuotta sitten vajaatoiminta, oireet suht samanlaiset kuin masennuksessa ja lääkäri olisikin siihen mielellään kirjoittanut lääkkeet. Onneksi hoitoalalla oleva äitini vaati kilpirauhastestit, joissa vajaatoiminta todettiin ja sain lääkityksen. Ja kas kummaa, kun lääkitys saatiin viilattua kuntoon niin johan katosivat "masennus"oireet.
johon moni tuntuu syövän lääkettä vähän niin kuin "varmuuden vuoksi". Ainakin omassa tuttavapiirissäni on monia epämääräisistä vaivoista kärsiviä naisia, jotka syövät Thyroxinia, koska ovat sitä osanneet ehdottaa lääkärilleen. Lääkäri on antanut luvan kokeilla, vaikka arvot eivät ole koholla, kun "ei siitä haittaakaan ole". Ja ovat näin päässeet eroon näistä "google-sairaista" potilaistaan, jotka päivät pitkät surffaavat netissä erilaisten oireiden ja diagnoosien perässä...
Outo tuttavapiiri! Kilpirauhasen vajaatoiminta on hyvin yleinen sairaus, joten kyllä meillä monilla on se ihan oikeasti.
ja yksi syy lääkkeiden kalleuteen Suomessa on tosiaan tuo kelan korvausjärjestelmä. Samat lääkkeethän saattavat olla muissa maissa huomattavasti halvempia.
Joissain maissahan on sellaisia käytäntöjä, että paikalliset sosiaali- ja terveysviranomaiset asettavat kattoja lääkkeiden tukkuhinnalle, jolloin lääkeyhtiöt ja apteekit eivät pysty vedättämään hintoja niin paljon.
Joku syyhän sille, että apteekkarit ovat Suomen rikkaimpia.
Suomessa nimenomaan on käytössä terveysviranomaisten asettamat vahvistetut tukkuhinnat.
Suomen rikkaimmat terveysalan ammattilaiset ovat pääomatuloja nostavat yksityislääkärit. Top10:ssä ei muita olekaan kuin lääkäreitä.
jos Kela-korvaus jää vaikka kokonaan pois, mikäli se raha voidaan ohjata sitten kalliimpien lääkkeiden korvauksiin. Thyroxin 0,1mg/100kpl maksaa ilman Kela-korvausta jotain 5,40e eli ei juuri mitään..
Sisältö jatkuu mainoksen alla
jos Kela-korvaus jää vaikka kokonaan pois, mikäli se raha voidaan ohjata sitten kalliimpien lääkkeiden korvauksiin. Thyroxin 0,1mg/100kpl maksaa ilman Kela-korvausta jotain 5,40e eli ei juuri mitään..
mun annostus on 2 tabua päivässä ja kaksi purkillista maksoi jotain 13 euroa. Aiemmin olen maksanut itse jotain 3 euroa. Halpa lääkehän tuo on joo, mutta kyllähän tuo kymppikin rahaa on. Sitä vaan ihmettelen, että miksi korvaus poistui, koska tuo lääke kuitenkin on sellainen, jota on pakko ottaa lopun elämää.
ap
Saanko kysyä, että oletko ihan tosissasi? Ethän ole?
Kurkkaapa vaikka sellainen lääke kuin Rebif ja tule sen jälkeen kertomaan, että miten kallis on lääkkeesi. Ei se MS-tautikaan poistu niiltä potilailta.
Omat astmalääkkeetkin, jotka maksavat satoja euroja vuodessa ovat tuon rinnalla nappikauppaa. Tosin tuolla Rebifillä saa maksukaton kyllä jo tammikuussa täyteen.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
ne pienetkin lääkekulut voi tuntua kukkarossa.
Minä käytän ms-tautiin avonexia (n. 260 €/viikko) ja siihen saan kelakorvauksen, eli maksan itse 'vain' lääkekulukaton (n.670 €) verran vuodessa.
Sen lisäksi joudun käyttämään nivelrikkolääkkeitä jotka eivät ole lainkaan kelakorvattavia. Niistä maksan n. 20 €/kk, eli 240 €/v lisää lääkekuluja.
Tuon lisäksi joudun syömään särkylääkkeitä jotka eivät myöskään ole kelakorvattavia (niistä kelakorvattavista kun ei ollut kipuihini apua).
Lääkekulukatosta huolimatta vuosittaiset lääkekustannukseni ovat reilusti yli 1000 €. Kyllä se tuntuu kukkarossa, vaikka yksittäiset kelakorvauksen ulkopuolelle jäävät lääkkeet edullisia ovatkin.
Ihan oikeasti tympii huomata käyttämänsä lääkkeen kelakorvauksen poistuminen, vaikka kyseessä olisikin halpa lääke. Siksi ymmärrän ap:n harmin.
ja yksi syy lääkkeiden kalleuteen Suomessa on tosiaan tuo kelan korvausjärjestelmä. Samat lääkkeethän saattavat olla muissa maissa huomattavasti halvempia.
Joissain maissahan on sellaisia käytäntöjä, että paikalliset sosiaali- ja terveysviranomaiset asettavat kattoja lääkkeiden tukkuhinnalle, jolloin lääkeyhtiöt ja apteekit eivät pysty vedättämään hintoja niin paljon.
Joku syyhän sille, että apteekkarit ovat Suomen rikkaimpia.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
johon moni tuntuu syövän lääkettä vähän niin kuin "varmuuden vuoksi". Ainakin omassa tuttavapiirissäni on monia epämääräisistä vaivoista kärsiviä naisia, jotka syövät Thyroxinia, koska ovat sitä osanneet ehdottaa lääkärilleen. Lääkäri on antanut luvan kokeilla, vaikka arvot eivät ole koholla, kun "ei siitä haittaakaan ole". Ja ovat näin päässeet eroon näistä "google-sairaista" potilaistaan, jotka päivät pitkät surffaavat netissä erilaisten oireiden ja diagnoosien perässä...
Saanko kysyä, että oletko ihan tosissasi? Ethän ole? Kurkkaapa vaikka sellainen lääke kuin Rebif ja tule sen jälkeen kertomaan, että miten kallis on lääkkeesi. Ei se MS-tautikaan poistu niiltä potilailta. Omat astmalääkkeetkin, jotka maksavat satoja euroja vuodessa ovat tuon rinnalla nappikauppaa. Tosin tuolla Rebifillä saa maksukaton kyllä jo tammikuussa täyteen.
kymppikin on iso summa. Yritä ymmärtää. Kykenet, jos yrität.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
johon moni tuntuu syövän lääkettä vähän niin kuin "varmuuden vuoksi". Ainakin omassa tuttavapiirissäni on monia epämääräisistä vaivoista kärsiviä naisia, jotka syövät Thyroxinia, koska ovat sitä osanneet ehdottaa lääkärilleen. Lääkäri on antanut luvan kokeilla, vaikka arvot eivät ole koholla, kun "ei siitä haittaakaan ole". Ja ovat näin päässeet eroon näistä "google-sairaista" potilaistaan, jotka päivät pitkät surffaavat netissä erilaisten oireiden ja diagnoosien perässä...
Mieheni on sairastanut kilpirauhasen vajaatoimintaa syntymästään asti, ja nyt on jouduttu aikaa sitten jo poistamaan koko kilpirauhanen.
jos Kela-korvaus jää vaikka kokonaan pois, mikäli se raha voidaan ohjata sitten kalliimpien lääkkeiden korvauksiin. Thyroxin 0,1mg/100kpl maksaa ilman Kela-korvausta jotain 5,40e eli ei juuri mitään..
mun annostus on 2 tabua päivässä ja kaksi purkillista maksoi jotain 13 euroa. Aiemmin olen maksanut itse jotain 3 euroa. Halpa lääkehän tuo on joo, mutta kyllähän tuo kymppikin rahaa on. Sitä vaan ihmettelen, että miksi korvaus poistui, koska tuo lääke kuitenkin on sellainen, jota on pakko ottaa lopun elämää.
ap
myös minun annostukseni on 2tb/pvä
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Nyt on kyllä jollain todella mennyt puurot ja vellit sekaisin. Se että vaivaa herkemmin nykyään tutkitaan, ei tarkoita sitä että vajaatoiminta olisi jotenkin muodikas tai tekaistu juttu. Minä esim. ravasin lääkärissä useamman vuoden, tukka irtosi päästä kasoina, nukuin helposti 15 tuntia vuorokaudessa yms yms, ja silti arvoni olivat yleensä tsh alle 10. Muistaakseni 4 tai 4,5 oli kriteerinä vajaatoiminnalle. Oireita voi olla kuitenkin pienemmilläkin arvoilla, ihmiset ovat yksilöitä. Minä joudun olemaan lääkityksellä lopun elämää, ei ollut kiva uutinen tuo että lääkkeen kela-korvaus on poistunut.
Ja tällä ei mielestäni ole mitään tekemistä sen kanssa, että on olemassa monia lääkkeita jotka tulevat käyttäjälleen paljon kalliimmaksi.
Tsh:n kuuluukin olla alle kymmenen. Viitearvon yläraja on jossain neljän päälle.
T4V on se, joka on isompi luku.
googlailulla löysin, että korvaus olis palaamassa 1.3. Tiedä sit voiko tuohon luottaa. Mikä logiikka noissa korvauksissa on?
ap