Lue keskustelun säännöt.
Reumalääkitys, etenkin kortisoni!
11.04.2010 |
Mitä lääkkeitä syötte reumaan? Itse syön kortisonia ja joudun päivittäin ottamaan sitä 2,5mg. Tätä jatkunut muutaman vuoden, alussa söin jopa 5mg/päivä. Ei se ole hullu annos, mutta ei varmasti tee keholle hyvää.
Onkohan jotain vaihtoehtoista lääkettä?
Kommentit (34)
Pitäisi varata aika reumalääkärille ja keskustella lääkityksestä.
Onko sinulla kakkonen tullut kortisonista sivuvaikutuksia?
Ap
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Onko sinulla kakkonen tullut kortisonista sivuvaikutuksia? Ap
Ja naamasta näkyy, että kortisonia on syöty (kuukasvot); tosi ärsyttävää kun en muutenkaan ole mikään keijukainen...
Osteoporoosi-tai muista pitkäaikaisvaikutuksista en tietenkään tiedä.
Mutta muita sivuvaikutuksia ei kortisonista siis ole tullut, siedän sitä erittäin hyvin, vaikka muuten olen todella herkkä lääkkeiden sivuvaikutuksille.
Itselläni ei ole tietääkseni muita sivuvaikutuksia kuin sammas suussa aamuisin. Olen aika hoikka, mutta annos on niin pieni ettei sen pitäisi lihottaa.
jos tuolla pärjäät, kiitä onneasi!
jos tuolla pärjäät, kiitä onneasi!
Ei kyllä lohduta kortisoniannoksen pienuus silloin, kun en ei pysty esim. kävelemään polvien ja kantapäiden tulehduksen takia. Muuta lääkitystä tai apua kun ei vain ole.
t. se toinen jolla 2,5mg
Sisältö jatkuu mainoksen alla
ja lääke on valittu, koska olen hedelmällisessä iässä (lapsia on ja vielä imetän) ja se on toiminut. Kortisonia olen saanut pistoksin muutaman kerran.
Lääkevaihtoehtoja on kyllä todella paljon. Mutta tepsivää lääkettä ei nyt ihan ehdoin tahdoin haluta vaihtaa..
Itselläni ei reumaa ole, mutta ystäväni nivelreumaa lääkitään tällä hetkellä sytostaateilla (siis sama jota käytetään syöpälääkkeenä), hänellä myös kokeiltu eri lääkkeitä mutta kaikista muista pahat sivuoireet.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Itselläni ei reumaa ole, mutta ystäväni nivelreumaa lääkitään tällä hetkellä sytostaateilla (siis sama jota käytetään syöpälääkkeenä), hänellä myös kokeiltu eri lääkkeitä mutta kaikista muista pahat sivuoireet.
Lääkenimenä Trexan ja Methotrexate.
Minulla elimistö ei tuota kestä, miehellä taas se on toiminut oikein hyvin.
Biologisia lääkkeitä on myös, "kalliita lääkkeitä", mutta niiden käyttäjäksi on vaikea päästä. Minullakin mahdollisuutta tutkittiin, muttei katsottu sopivaksi.
t. 2
En tosiaan itse sairasta niin en oikeen tiedä lääkkeistä, muistan sytostaatit koska itseäni niiden käyttö ihmetytti. Ystävällä ilmeisesti käytössä myös biologisia lääkkeitä, sillä eräskin lääkepurkki (100kpl) maksoi n.200 e. Kallista on, onneksi Kela sentään korvan osan.
Miten teillä reuma vaikuttaa päivittäiseen elämään, pystyttekö olemaan töissä, hoitamaan lapset? Onko teille annettu ennustusta?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Itselläni ei ole reumaa, mutta kateellisena katson noita teidän annoksia. Itse söin viime keväänä pahaan astmaan 4kk kortisonia ja annokset oli 40mg alussa sitten 20 mg lähes aina, välillä pudotettiin 10 mg, mutta piti aina nostaa takaisin 20 mg. Lihoin 12 kg, nälkä oli järkyttävä. Mulle tuli ns. kuukasvot, niskaan patti ja leuan alle rasvaa. En edes uskaltanut kysyä pitkäaikaisvaikutuksista... tiedän, että niitä on, mutta mitä merkitystä niillä on, jos ei elä edes sinne asti.
Tarkoittaako omituisia läikkiä kasvoissa?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Hmm...
Polvet jumissa, pitäisi varmaan jumpata enemmän. Aamujäykkyyttäkin on. Mulla on ollut reuma lapsesta asti, silloin kokeiltiin paljon eri lääkkeitä, kuten kultapiikki ja trexan. Oireet olivat muutaman vuoden pois mutta tulivat takaisin.
Lääkäri sanoi että reumani on sitä luokkaa että voi hyvinkin parantua kokonaan. Polvissa ei ole turvotusta, mutta silti ovat kipeät.
Ei tarkoita vaan tämmöisiä:
http://www.passarella.com/matt/matt-moonface.jpg
Äidilläni oli myös moiset elinsiirron jälkeen. Hän syö nykyään noin 4 mg kortisonia ja enää ei ole kuukasvoja.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Onko teillä kenelläkään jouduttu jäykistämään niveliä?
Olen sairastunut vasta muutamia vuosia sitten. Lääkitys onneksi saatiin nopeasti toimimaan. Keväällä särkee eniten ja unta pitää saada riittävästi. Ruokavaliolla en ole kokenut olevan vaikutusta.
Hyvin pärjään siis kyselijälle tiedoksi.
Systostaatti on solumyrkky joka ei sovi imettävälle tai vielä äitiyttä suunnittelevalle.
pitää todella olla muuta lääkitystä kuin tuo minikortisoniannos.
Eikä kukaan lääkäri ole ehdottanut jotain pitkävaikutteisempaa, lääkitystä (Myocrisin, Trexan, Azamun, Oxiklorin...)?
Entä tulehduskipulääkettä?
Mielummin lääkitään kuin annetaan nivelten vaurioitua tulehduksessa tai aiheutetaan virheasentoja ontumisen takia.
10-vuotias tyttö on 1 1/2 vuotta syönyt reumaansa 500mg Naprometin:ia/vrk (+parasetamoli tarvittaessa lisänä), Oxiklorin:ia 5 x vko sekä Methotrexate-pistos 1 x vko. Kortisonia ei ole määrätty, koska astman vuoksi sitä menee pahenemisvaiheissa esim. 60 mg/vrk/3vrk ajan min. ja muutenkin.
Oxiklorin aiheuttaa painajaisia, Trexan-tabletit tekivät vatsakatarrin -> pistos, jokapäiväistä huimausta on, mutta ei voi mitään. Näistä lääkkeistä huolimatta tyttö oli viime vuonna nukutuksessa tehtävissä hoidoissa 8 kertaa... Sekä ylä- että alaraajoja hoidettu ja samat nivelet tulehtuvat jatkuvasti.
Minulla mee myös Oxiklorin 300mg 5krt/vko. Olen 22v.
Söin sitä n.9kk, lopetettiin koska pahensi masennusoireita huomattavasti eikä kuitenkaan auttanut juuri yhtään niveliin.
t.2/5/8/11
Siihen on varmaan joku syy, miksi sinun lääkkeesi on juuri tuo kortisoni.
Itselläni on myös reuma ja ainoa tähän asti sopiva lääke on ollut kortisoni, jota olen syönyt nyt vähän yli 2v, viimeisen vuoden sama annos kuin sinulla, 2,5mg.
Kokeiltu minulla on mm. salatsopyriini, meloxicam ja metotreksaatti (sekä tabletteina että pistoksina) eikä mikään niistä sopinut.