Mihin kromosomivirheeseen tai perinn. sairauteen liittyvät piirteet:

ps. kenen lapsesta kysyt?

eskarilaisen vanhemmat ovat kieltäneet tiedonsiirron neuvolasta eskariin, enkä näin ollen saa diagnoosia selville.



Tytöllä oli noita ominaispiirteitä. Haluaisin saada selvyyden asiasta, jotta osaan valmistautua syksyä varten, hakea tietoa ja keinoja tukea lasta ryhmässä.



Ap

oppilaillesi diagnoosin ulkonäön perusteella?

Jos kerran vanhemmat eivät asiasta opettajalle halua puhua, lapsi on koulukelpoinen. Kannattaisi varmaankin suhtautua " poikkeavaan" lapseen kuten toisiinkin, hakemalla diagnoosia nettipalstoilta ulkonäön perusteella mene todella metsään oppilaasi kanssa!

kriittisesti, jos niikseen tulee.

Monesti, kun vanhemmat eivät halua tiedon siirtyvän, he eivät ole (vielä) itse halukkaita hyväksymään lapsensa erilaisuutta (se on usein pitkä prosessi!). Lapsen etu olisi kuitenkin, jos mahdollisimman varhain aloitettaisiin tukitoimet.

t- toinen ope

Vierailija:

oppilaillesi diagnoosin ulkonäön perusteella?

Jos kerran vanhemmat eivät asiasta opettajalle halua puhua, lapsi on koulukelpoinen. Kannattaisi varmaankin suhtautua " poikkeavaan" lapseen kuten toisiinkin, hakemalla diagnoosia nettipalstoilta ulkonäön perusteella mene todella metsään oppilaasi kanssa!

Ihan normaali älyltään oli, ei mikään luokan älykkö,mut ok, kirjoitti ylioppilaaksikin. Ja en tiedä mikä syndrooma hänellä oli,mutta ihan normaali ei kyllä ollut.

normaalin ihmisen?

tai sit se toinen mikäs se nyt onkaan...

Joku h:lla alkava

Vaatii viitseliäsyyttä kaivaa nämä esiin





Tuki- ja liikuntaelinsairaudet ja -vammat luokitellaan harvinaisiksi, kun niitä esiintyy enintään sadalla ihmisellä miljoonasta. Suomessa harvinaisiksi luetaan sellaiset vammaryhmät, joihin kuuluu vähemmän kuin 500 henkilöä.



Osa harvinaisista sairauksista on perinnöllisiä, joissakin vammaryhmissä peritään alttius sairastumiseen. Lisäksi harvinaisiin ryhmiin kuuluu oireyhtymiä, jotka eivät ole perinnöllisiä.

Harvinaisten vammaryhmien diagnoosit



Diagnooseihin voi tutustua

Invalidiliiton Lahden kuntoutuskeskuksen sivuilla. Sivuilta löytyy diagnoosit mm. seuraavista harvinaisista vammaryhmistä:



Arthrogryposis multiplex congenita (AMC)

Anorektaalimalformaatiot

Beckwith-Wiedemann -oireyhtymä

Diastrofia

Dysmelia

Marfan

Marshall-Smithin oireyhtymä

Mukopolysakkaridoosit

Osteogenesis imperfecta

Perthesin tauti

Rapadilino

Turnerin oireyhtymä

oisko tää

helppiä!

Vaaleanpunainen My little pony -paita päällä, varpaankynsistä lakka lohkeillut, hiuksissa permanentti.

http: //www. saunalahti. fi/kup/laaketie. htm