Paljonko on "normaali" niskaturvotus raskausviikoilla 12 ?
Kommentit (26)
sit saa lähetteen lisätutkimuksiin. 3,5mm turvotuksellakin on syntynyt ihan terve vauva.
sit saa lähetteen lisätutkimuksiin. 3,5mm turvotuksellakin on syntynyt ihan terve vauva.
Istukkanäytteeseen mentiin ja vastaus tuli: kromosomit Ok.
Vastauksen odotusaika oli kamalaa.
trisomioita ei löydy, mutta on mahdollista että turvotus aiheutuukin jostain vielä pahemmasta kromosomiviasta?
esikoisella rv 12+6 nt 2,0 mm
kuopuksella rv 12+5 nt 2,2 mm
Eikä kummastakaan ollut mitään puhetta että jatkotutkimuksia pitäisi tehdä, käsittääkseni raja oli 3,0 mm että edes tarjotaan.
Tuo n. 2 mm on kyllä aika yleinen tulos, noin niinkun tuttavapiirigallupilla...
trisomiasikiöillä, joilla on myös sydänvika. Onneksi tällä tavoin puolet downeista selviää alkuseuloista ja jää hyvällä tuurilla huomaamatta.
On erittäin epätodennäköistä (etenkin tuolla arvolla) että vikaa olisi, meillä ei siis olisi edes tarjottu jatkotutkimuksia tuolla turvotuksella.
8
Ei tuo vielä välttämättä tarkoita mitään. Riski downiin on vasta noussut.
Ja se joka pelotteli sillä että jos ei lapsivesitutkimuksista sitten löydy trisomioita että jos onkin pahemmasta kromosomiviasta kyse niin kyllä siinä lapsivesitutkimuksessa selvitetään muutkin kromosomiviat kuin trisomiat.
Jos jotain tarvetta jatkotutkimuksiin olisi, niin varmaan ap:lle olisi siitä kerrottu.
Kannattaa myös muistaa se, että valtaosa niistäkin sikiöistä, joilla niskaturvotus ylittää rajan, on kromosomit ihan kunnossa.
ja lapsi kuoli kohtuuni vähän ennen syntymää raskausviikolla 38... Lapsella oli downin syndrooma.
Eli minä en luota tuohon niskaturvotusseulaan ollenkaan enää. Mutta emme olisi tehneet aborttiakaan vaikka seulassa olisi tullut ilmi lapsen down.
kun täällä sanottiin tänävuonna, että nt ultra tehdään 10-12 viikoilla, että saadaan varma tulos, yli 12 viikon jälkeen se voi olla jo vaikea mitata oikein.
Ei selvitetä kuin osa kromosomihäiriöistä. Älkää antako väärää tietoa. Suurin osa vaikeista kromosomimuutoksista jää edelleen yllätyksiksi.
turvotuslukema on vain osa yksilöllistä riskiä. Neuvolassa osaavat paremmin kertoa mitä tuo sinulla merkitsee.
Mutta koska ilmeisesti sinulle ei olla tarjottu lapsivesipunktioa ei ole syytä olla huolissaan. Tuo tarjotaain muistaakseni (korjatkaa jos olen värässä) kun riski on 1:250 tai isompi, eli siis 250 syntyneestä lapsesta yksi on sairas. Ja siinäkin kannattaa ottaa vielä huomioon että jatkotutkimuksessa eli lapsivesipunktiossa keskenmenon riski on 1:100, eli 100:sta punktiosta yksi raskaus menee kesken.
Punktiossa ei todellakaan selviä kaikki kromosomiviat, mutta nuo yleisimmät kyllä. Harvinaiset ovat jo niin harvinaisia että todennäköisemmin jäät auton alle ja kuolet siihen kuin joku sellainen osuu kohdalle.
Ei selvitetä kuin osa kromosomihäiriöistä. Älkää antako väärää tietoa. Suurin osa vaikeista kromosomimuutoksista jää edelleen yllätyksiksi.
On totta että kaikkia kromosomivirheitä ei tutkimuksessa todellakaan havaita, mutta se on vain hyvä. Monella meistä voi olla kromosomipoikkeavuus ilman että sitä välttämättä ikinä havaitaan!
hän voi syntyä vammautuneena keskosena, saada hapenpuutteen synnytyksessä aiheuttaen aivovaurion tai sairastua myöhemmin johonkin vaikeaan krooniseen sairauteen.
Istukkabiobsiasta terveen kromosomit, mutta sitten vielä viikolle 20 pelättiin sydänvikaa. Mutta erikoislääkärin tekemässä 4d ultrassa saatiin lupa odottaa loppuraskaus huoletta. Ja terve erittäin terhakka vauva syntyi. Nyt tyttö jo 2,5v ja perusterve.
Kromosomit ok, ja terve tyttö syntyi. Nyt jo 4,5 vuotias.. =)
tutkimuksiin lähtevät. Ei todellakaan löydetä eikä edes etsitä kuin joitakin näkyviä kromosomimuutoksia. Ja ne pienemmät muutokset aiheuttavat yleensä todella vaikeita vammoja. Ne muutokset, joita jollakin meistä voi olla ovat ihan eri asia. Ja niitä vakavan kehitysvamman tai sairauden aiheuttavia muutoksia on niin paljon erilaisia, ettei se mikään käänteinen lottovoitto ole. Ottakaa selvää asioista.
http://www.tekay.fi/chart/nt.php