Tapahtumat

Kun kirjaudut sisään näet tässä ilmoitukset sinua kiinnostavista asioista.

Kirjaudu sisään

Paljonko on "normaali" niskaturvotus raskausviikoilla 12 ?

Vierailija
28.10.2008 |

*huoli*

Kommentit (26)

Vierailija
1/26 |
28.10.2008 |
Näytä aiemmat lainaukset
Vierailija
2/26 |
28.10.2008 |
Näytä aiemmat lainaukset

sit saa lähetteen lisätutkimuksiin. 3,5mm turvotuksellakin on syntynyt ihan terve vauva.

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija
3/26 |
28.10.2008 |
Näytä aiemmat lainaukset

sit saa lähetteen lisätutkimuksiin. 3,5mm turvotuksellakin on syntynyt ihan terve vauva.

Istukkanäytteeseen mentiin ja vastaus tuli: kromosomit Ok.

Vastauksen odotusaika oli kamalaa.

Vierailija
4/26 |
28.10.2008 |
Näytä aiemmat lainaukset

trisomioita ei löydy, mutta on mahdollista että turvotus aiheutuukin jostain vielä pahemmasta kromosomiviasta?

Vierailija
5/26 |
28.10.2008 |
Näytä aiemmat lainaukset

esikoisella rv 12+6 nt 2,0 mm

kuopuksella rv 12+5 nt 2,2 mm



Eikä kummastakaan ollut mitään puhetta että jatkotutkimuksia pitäisi tehdä, käsittääkseni raja oli 3,0 mm että edes tarjotaan.



Tuo n. 2 mm on kyllä aika yleinen tulos, noin niinkun tuttavapiirigallupilla...

Vierailija
6/26 |
28.10.2008 |
Näytä aiemmat lainaukset

np turvotus 2,8mm.



ap.

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija
7/26 |
28.10.2008 |
Näytä aiemmat lainaukset

trisomiasikiöillä, joilla on myös sydänvika. Onneksi tällä tavoin puolet downeista selviää alkuseuloista ja jää hyvällä tuurilla huomaamatta.

Vierailija
8/26 |
28.10.2008 |
Näytä aiemmat lainaukset

On erittäin epätodennäköistä (etenkin tuolla arvolla) että vikaa olisi, meillä ei siis olisi edes tarjottu jatkotutkimuksia tuolla turvotuksella.



8

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija
9/26 |
28.10.2008 |
Näytä aiemmat lainaukset

Ei tuo vielä välttämättä tarkoita mitään. Riski downiin on vasta noussut.



Ja se joka pelotteli sillä että jos ei lapsivesitutkimuksista sitten löydy trisomioita että jos onkin pahemmasta kromosomiviasta kyse niin kyllä siinä lapsivesitutkimuksessa selvitetään muutkin kromosomiviat kuin trisomiat.

Vierailija
10/26 |
28.10.2008 |
Näytä aiemmat lainaukset

Jos jotain tarvetta jatkotutkimuksiin olisi, niin varmaan ap:lle olisi siitä kerrottu.



Kannattaa myös muistaa se, että valtaosa niistäkin sikiöistä, joilla niskaturvotus ylittää rajan, on kromosomit ihan kunnossa.

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija
12/26 |
28.10.2008 |
Näytä aiemmat lainaukset

ja lapsi kuoli kohtuuni vähän ennen syntymää raskausviikolla 38... Lapsella oli downin syndrooma.



Eli minä en luota tuohon niskaturvotusseulaan ollenkaan enää. Mutta emme olisi tehneet aborttiakaan vaikka seulassa olisi tullut ilmi lapsen down.

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija
13/26 |
28.10.2008 |
Näytä aiemmat lainaukset

kun täällä sanottiin tänävuonna, että nt ultra tehdään 10-12 viikoilla, että saadaan varma tulos, yli 12 viikon jälkeen se voi olla jo vaikea mitata oikein.

Vierailija
14/26 |
29.10.2008 |
Näytä aiemmat lainaukset

Ei selvitetä kuin osa kromosomihäiriöistä. Älkää antako väärää tietoa. Suurin osa vaikeista kromosomimuutoksista jää edelleen yllätyksiksi.

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija
15/26 |
29.10.2008 |
Näytä aiemmat lainaukset

turvotuslukema on vain osa yksilöllistä riskiä. Neuvolassa osaavat paremmin kertoa mitä tuo sinulla merkitsee.



Mutta koska ilmeisesti sinulle ei olla tarjottu lapsivesipunktioa ei ole syytä olla huolissaan. Tuo tarjotaain muistaakseni (korjatkaa jos olen värässä) kun riski on 1:250 tai isompi, eli siis 250 syntyneestä lapsesta yksi on sairas. Ja siinäkin kannattaa ottaa vielä huomioon että jatkotutkimuksessa eli lapsivesipunktiossa keskenmenon riski on 1:100, eli 100:sta punktiosta yksi raskaus menee kesken.



Punktiossa ei todellakaan selviä kaikki kromosomiviat, mutta nuo yleisimmät kyllä. Harvinaiset ovat jo niin harvinaisia että todennäköisemmin jäät auton alle ja kuolet siihen kuin joku sellainen osuu kohdalle.

Vierailija
16/26 |
29.10.2008 |
Näytä aiemmat lainaukset

Ei selvitetä kuin osa kromosomihäiriöistä. Älkää antako väärää tietoa. Suurin osa vaikeista kromosomimuutoksista jää edelleen yllätyksiksi.

On totta että kaikkia kromosomivirheitä ei tutkimuksessa todellakaan havaita, mutta se on vain hyvä. Monella meistä voi olla kromosomipoikkeavuus ilman että sitä välttämättä ikinä havaitaan!

Vierailija
17/26 |
29.10.2008 |
Näytä aiemmat lainaukset

hän voi syntyä vammautuneena keskosena, saada hapenpuutteen synnytyksessä aiheuttaen aivovaurion tai sairastua myöhemmin johonkin vaikeaan krooniseen sairauteen.

Vierailija
18/26 |
29.10.2008 |
Näytä aiemmat lainaukset

Istukkabiobsiasta terveen kromosomit, mutta sitten vielä viikolle 20 pelättiin sydänvikaa. Mutta erikoislääkärin tekemässä 4d ultrassa saatiin lupa odottaa loppuraskaus huoletta. Ja terve erittäin terhakka vauva syntyi. Nyt tyttö jo 2,5v ja perusterve.

Vierailija
19/26 |
29.10.2008 |
Näytä aiemmat lainaukset

Kromosomit ok, ja terve tyttö syntyi. Nyt jo 4,5 vuotias.. =)

Vierailija
20/26 |
29.10.2008 |
Näytä aiemmat lainaukset

tutkimuksiin lähtevät. Ei todellakaan löydetä eikä edes etsitä kuin joitakin näkyviä kromosomimuutoksia. Ja ne pienemmät muutokset aiheuttavat yleensä todella vaikeita vammoja. Ne muutokset, joita jollakin meistä voi olla ovat ihan eri asia. Ja niitä vakavan kehitysvamman tai sairauden aiheuttavia muutoksia on niin paljon erilaisia, ettei se mikään käänteinen lottovoitto ole. Ottakaa selvää asioista.

Kirjoita seuraavat numerot peräkkäin: yksi kahdeksan kahdeksan