Suomesta löytyi toistuville keskenmenoille altistava geeni

9.2.2009 8:51

Helsingin Sanomat



Osa suomalaisista kantaa geenimuunnosta, joka näyttäisi altistavan toistuville keskenmenoille. Näin toteaa Milja Kaaren tuore väitöskirja.



Suomessa noin 10-15 prosenttia raskauksista päättyy keskenmenoon. Toistuvasta keskenmenosta puhutaan silloin, kun näin käy kolme kertaa peräkkäin. Näin käy noin 1-2 prosentille lasta yrittäneistä pariskunnista. Noin puolessa tapauksista syy on tähän asti jäänyt mysteeriksi.



Milja Kaaren tutkimuksessa selvitettiin yhteensä 48:n toistuvista keskenmenoista kärsineen pariskunnan suvun taustaa. Kävi ilmi, että syntymäpaikat olivat osittain keskittyneitä Savoon, ja tutkituista osa näyttäisi jakavan saman keskenmenoille altistavan riskitekijän, joka on eräs p53-geenin variaatio.



Kaaren väitöskirja Genetic studies on recurrent miscarriage tarkastetaan perjantaina Helsingin yliopistossa