auttakaa mua pääsemään tässä ällöennakkoluulosta.

Psoriasis ei tartu. kuten ei lihavuuskaan. Mutta ennakkoluulot tarttuu, ja niille voi tehdäkin jotain. Ota itseäsi niskasta kiinni, nainen.

sairaudesta? miten ihottumat oireilee ja voiko niille mitään :(

sille jonka iho on rikki kuin sinulle. Pinnistele.

Vierailija:

eikö noille pahoille ihottumille voida mitään vai miksi sillä on kädet niin pahan näköiset?

Eipä silti että asiaa muuttaisi. Psori on perinnöllinen tauti, joka elää omaa elämäänsä, sille on vaikea saada kuria.

ihan varmasti ihminen hoitaa ihoaan paremmin kuin sellainen jolla ei moisia vaivoja ole. Mulla on atooppinen iho, ja käsivarret oli varsinkin nuorempana ihan ruvella hoidosta huolimatta. itse totuin kasieni ulkonäköön, mutta välillä kyllä näki ihmisten ilmeistä ällötyksen. Joku joskus epäili mun käyttävän piikkihuumeita. Ei kivaa.

Lyhenne on kumminkin PPP. Joillakin on se käsissä ja jaloissa ja lisäksi vielä ihan tavallinen psori.

Psori ei tartu eikä tapa. Parane se ei koskaan, voi olla kyllä pitkään oireeton.

Itselläni on psori päänahkassa ja kyynärpäissä. Se ei juuri haittaa elämää, joskus kutisee aika pahasti.

Etsin sulle tietoa PPP:stä ihan kohta.

terveisin psoriaatikko, ei kuitenkaan käsissä

Kieltämättä se on ajoittain aika hurjan näköinen.



Mutta älä huoli ap, se ei tartu eikä eritä mitään kahveihin tms. Sitä voi hoitaa, mutta monasti hoidot eivät tehoa. Ainakin miehelläni nimenomaan käsien läiskät ovat sitkeimpiä, niihin ei oikein mikään hoito ole kunnolla tehonnut (pelkästä auringosta puhumattakaan). Se, miten eri hoidot tehoavat, on täysin yksilöllistä.



Stressi pahentaa psoriasista, joten voin kuvitella, että pienten lasten huonosti nukkuvalla äidillä se äityy entisestään. Ylipaino ei tietääkseni psoriasikseen vaikuta (tai ei ainakaan aiheuta sitä).

mutta kun olin ala-asteella luokallani oli poika jonka kädet oli täpötäynnä isoja syyliä. Erilaisissa leikeissä ja parijonossa häntä oli pakko ottaa kädestä kiinni ihan samoin kuin muita. Muistan kuinka lapsena tuo ällötti. Syylät sitäpaitsi tarttuvat ja saattavat olla kivuliaita ja vaikeahoitoisia. Mietin jos oma lapseni joutuisi vastaavaan tilanteeseen, kieltäisin hänen koskevan tarttuvaa ihosairautta potevaan oppilaaseen ja antaisin kyllä opelle palautetta.



Tämä on tietty eri asia kuin apn ongelma, koska kyse ei ole tarttuvasta taudista. Sen sijaan hyvin ikävästä ja sosiaalisesti invalidisoivasta sairaudesta. Purisin hammasta ja koittaisin ystävällisesti kestää, etten tuottaisi vielä lisää pahaa mieltä.

Pustulosis palmoplantarisin (PPP) syntymekanismia ei tunneta täysin ja sen yhteys psoriasikseen on epäselvä. PPP:tä sairastavilla on todettu esiintyvän psoriasista enemmän kuin muussa väestössä. Monet tutkijat katsovat PPP:n olevan erillinen tauti, koska se eroaa psoriasiksesta useassa eri suhteessa.



PPP:n on todettu olevan naisilla yleisempi kuin miehillä. Tässä PPP eroaa psoriasiksesta, jota esiintyy molemmilla sukupuolilla yhtä yleisesti. Tavallisesti PPP:hen sairastutaan 40¿50 ikävuoden vaiheilla, mutta poikkeuksiakin on. Lapsilla sairaus on harvinainen.



PPP:ssä ei ole vuodenaikaan liittyvää oireiden paranemista tai pahenemista, joka on psoriasikselle tyypillistä.



Tutkimusten mukaan noin 80¿85 % potilaista tupakoi PPP:n puhkeamisen aikaan. Esimerkiksi HYKSin Ihotautiklinikalla tehdyssä tutkimuksessa vuosina 1989-91 mukana olleet kaikki 82 potilasta tupakoivat taudin puhjetessa.





Voi olla että hänellä on ihan tavallinen psori. Luepa Wikipediasta, siellä on tietoa hyvin kattavasti.