Lue keskustelun säännöt.
Muita, joille jäänyt SSRI-lääkityksestä pysyviä tai pitkäaikaisia seksuaalihaittoja?
05.07.2023 |
Siis esim. tuntoherkkyyden alenemaa, orgasmin saamisen vaikeutta tai libidon häviämistä. Jos palautui, kauanko meni aikaa?
Kommentit (830)
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Masennuslääketuho kirjoitti:
Suomessa ja maailmalla on yhä enemmän löydöksiä tämän syndrooman potilaista, jotka paljastavat lyhytsäihermojen vaurion. Tämän tyyppisiä soluja on mm sukuelimissä ja autonomisessa hermostossa - joka ohjaa myös seksuaalisia toimintoja.
Tällainen neuropatia voi johtua metabolisesta toksisuudesta, autoimmuunireaktiosta, tai hermoston tulehduksesta. Erinäisillä lääkkeillä on selvästi vaikutus tämän syntyyn ja on hyvä ymmärtää että myös TURVALLISEKSI VÄITETYT MASENNUSLÄÄKKEET KUTEN BUPROPIONI, MIRTARSAPIINI JNE OVAT NÄISSÄ MUKANA. Samaa aiheuttaa kaljuuslääke finasteridi ja aknelääke accutane (isotretinoni).
Karmeinta on, että jos elimistö ei pysty korjaamaan itseään, hoitoa ei ole. Usein jää pysyväksi.
Tulevat vuodet todnäk varmistavat neuropatian tämän etiologiaksi.
OMA SUOSITUKSENI: VÄLTTÄKÄÄ MASENNUSLÄÄKKEITÄ JOS PYSTYTTE. KUKAAN EI TIEDÄ KENELLE TÄMÄ ISKEE, JA SE VOI TAPAHTUA ENSIMMÄISISTÄ ANNOKSISTA TAI VASTA KÄYTÖN PÄÄTTÄMISEN JÄLKEEN.
Itse olen nyt kärsinyt 8 vuotta. Elämä loppui käytännössä, koska myös tunteet ja kaikki mielihyvä katosi
Mutta eikö ohutsäieneuropatiassa ole tyypillisinä oireina puutuminen ja sähkösokkimainen kipu esim. käsissä ja jaloissa? Tiedän kyllä että joillakin SSRI:t ovat laukaisseet neuropatian mutta aika monilla on vain lieviä oireita (esim. vain genitaalien tuntopuutosta) ja tuntuisi oudolta, että neuropatia oireilisi vain siten. Mutta mitä tuohon neuropatiaan tulee, joillakin on ilmeisesti tilanne parantunut huomattavasti IVIG-hoidolla eli vaikuttaisi siltä, että heillä jatkuva autoimmuunireaktio on estänyt elimistöä korjaamassa itseään.
Genitaalien tuntopuutos ei kuulosta kovin lievältä.
On se suhteessa siihen, että joillakin tuntopuutoksia on ympäri kehoa.
No siihen nähden kyllä, mutta haitasta kärsivälle ihmiselle merkittävä asia.
Totta kai. Sitä vain yritin tuossa sanoa, että tuntopuutos "pelkästään" genitaaleissa ei liene ainakaan kovin tyypillinen neuropatian presentaatio. Toivottavasti mekanismi löytyy mahdollisimman pian, mutta yllättyisin jos se olisi neuropatia.
No kuule, siinäpähän sitten yllätyt! Idiootti.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Masennuslääketuho kirjoitti:
Suomessa ja maailmalla on yhä enemmän löydöksiä tämän syndrooman potilaista, jotka paljastavat lyhytsäihermojen vaurion. Tämän tyyppisiä soluja on mm sukuelimissä ja autonomisessa hermostossa - joka ohjaa myös seksuaalisia toimintoja.
Tällainen neuropatia voi johtua metabolisesta toksisuudesta, autoimmuunireaktiosta, tai hermoston tulehduksesta. Erinäisillä lääkkeillä on selvästi vaikutus tämän syntyyn ja on hyvä ymmärtää että myös TURVALLISEKSI VÄITETYT MASENNUSLÄÄKKEET KUTEN BUPROPIONI, MIRTARSAPIINI JNE OVAT NÄISSÄ MUKANA. Samaa aiheuttaa kaljuuslääke finasteridi ja aknelääke accutane (isotretinoni).
Karmeinta on, että jos elimistö ei pysty korjaamaan itseään, hoitoa ei ole. Usein jää pysyväksi.
Tulevat vuodet todnäk varmistavat neuropatian tämän etiologiaksi.
OMA SUOSITUKSENI: VÄLTTÄKÄÄ MASENNUSLÄÄKKEITÄ JOS PYSTYTTE. KUKAAN EI TIEDÄ KENELLE TÄMÄ ISKEE, JA SE VOI TAPAHTUA ENSIMMÄISISTÄ ANNOKSISTA TAI VASTA KÄYTÖN PÄÄTTÄMISEN JÄLKEEN.
Itse olen nyt kärsinyt 8 vuotta. Elämä loppui käytännössä, koska myös tunteet ja kaikki mielihyvä katosi
Mutta eikö ohutsäieneuropatiassa ole tyypillisinä oireina puutuminen ja sähkösokkimainen kipu esim. käsissä ja jaloissa? Tiedän kyllä että joillakin SSRI:t ovat laukaisseet neuropatian mutta aika monilla on vain lieviä oireita (esim. vain genitaalien tuntopuutosta) ja tuntuisi oudolta, että neuropatia oireilisi vain siten. Mutta mitä tuohon neuropatiaan tulee, joillakin on ilmeisesti tilanne parantunut huomattavasti IVIG-hoidolla eli vaikuttaisi siltä, että heillä jatkuva autoimmuunireaktio on estänyt elimistöä korjaamassa itseään.
Genitaalien tuntopuutos ei kuulosta kovin lievältä.
On se suhteessa siihen, että joillakin tuntopuutoksia on ympäri kehoa.
No siihen nähden kyllä, mutta haitasta kärsivälle ihmiselle merkittävä asia.
Totta kai. Sitä vain yritin tuossa sanoa, että tuntopuutos "pelkästään" genitaaleissa ei liene ainakaan kovin tyypillinen neuropatian presentaatio. Toivottavasti mekanismi löytyy mahdollisimman pian, mutta yllättyisin jos se olisi neuropatia.
No kuule, siinäpähän sitten yllätyt! Idiootti.
Sepä oli ihanan asiallista. :)
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Masennuslääketuho kirjoitti:
Suomessa ja maailmalla on yhä enemmän löydöksiä tämän syndrooman potilaista, jotka paljastavat lyhytsäihermojen vaurion. Tämän tyyppisiä soluja on mm sukuelimissä ja autonomisessa hermostossa - joka ohjaa myös seksuaalisia toimintoja.
Tällainen neuropatia voi johtua metabolisesta toksisuudesta, autoimmuunireaktiosta, tai hermoston tulehduksesta. Erinäisillä lääkkeillä on selvästi vaikutus tämän syntyyn ja on hyvä ymmärtää että myös TURVALLISEKSI VÄITETYT MASENNUSLÄÄKKEET KUTEN BUPROPIONI, MIRTARSAPIINI JNE OVAT NÄISSÄ MUKANA. Samaa aiheuttaa kaljuuslääke finasteridi ja aknelääke accutane (isotretinoni).
Karmeinta on, että jos elimistö ei pysty korjaamaan itseään, hoitoa ei ole. Usein jää pysyväksi.
Tulevat vuodet todnäk varmistavat neuropatian tämän etiologiaksi.
OMA SUOSITUKSENI: VÄLTTÄKÄÄ MASENNUSLÄÄKKEITÄ JOS PYSTYTTE. KUKAAN EI TIEDÄ KENELLE TÄMÄ ISKEE, JA SE VOI TAPAHTUA ENSIMMÄISISTÄ ANNOKSISTA TAI VASTA KÄYTÖN PÄÄTTÄMISEN JÄLKEEN.
Itse olen nyt kärsinyt 8 vuotta. Elämä loppui käytännössä, koska myös tunteet ja kaikki mielihyvä katosi
Mutta eikö ohutsäieneuropatiassa ole tyypillisinä oireina puutuminen ja sähkösokkimainen kipu esim. käsissä ja jaloissa? Tiedän kyllä että joillakin SSRI:t ovat laukaisseet neuropatian mutta aika monilla on vain lieviä oireita (esim. vain genitaalien tuntopuutosta) ja tuntuisi oudolta, että neuropatia oireilisi vain siten. Mutta mitä tuohon neuropatiaan tulee, joillakin on ilmeisesti tilanne parantunut huomattavasti IVIG-hoidolla eli vaikuttaisi siltä, että heillä jatkuva autoimmuunireaktio on estänyt elimistöä korjaamassa itseään.
Genitaalien tuntopuutos ei kuulosta kovin lievältä.
On se suhteessa siihen, että joillakin tuntopuutoksia on ympäri kehoa.
No siihen nähden kyllä, mutta haitasta kärsivälle ihmiselle merkittävä asia.
Totta kai. Sitä vain yritin tuossa sanoa, että tuntopuutos "pelkästään" genitaaleissa ei liene ainakaan kovin tyypillinen neuropatian presentaatio. Toivottavasti mekanismi löytyy mahdollisimman pian, mutta yllättyisin jos se olisi neuropatia.
No kuule, siinäpähän sitten yllätyt! Idiootti.
Sepä oli ihanan asiallista. :)
lopeta tuo vittuilu.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Ei näköjään pysy tällä palstalla mikään ketju asiallisena. Ei toki kyllä yllättänyt.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Minä aion tappaa itseni koska minulla on PSSD. Masennuslääkkeet ja isotretinoin pilasi elämäni. Isotretinoin voi myös aiheuttaa PSSD:tä.
Vierailija kirjoitti:
Minä aion tappaa itseni koska minulla on PSSD. Masennuslääkkeet ja isotretinoin pilasi elämäni. Isotretinoin voi myös aiheuttaa PSSD:tä.
PSSD:tä aiheuttavat SRI-lääkkeet, isotretinoiinin kohdalla kyseessä "post-isotretinoin syndrome" / "post-Accutane syndrome" (PAS).
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Aiheuttaako Cymbalta tätä ?
Kyllä.
Vierailija kirjoitti:
Aiheuttaako Cymbalta tätä ?
Se on minulla juuri kokeilussa. Venlafaksiini aiheutti.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Aiheuttaako Cymbalta tätä ?
Se on minulla juuri kokeilussa. Venlafaksiini aiheutti.
Siis aiheutti pysyviä haittoja, mutta kokeilet silti uutta lääkettä?
Concerta aiheutti impotenssin. Todella pahan ja pysyvän.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Aiheuttaako Cymbalta tätä ?
Se on minulla juuri kokeilussa. Venlafaksiini aiheutti.
Siis aiheutti pysyviä haittoja, mutta kokeilet silti uutta lääkettä?
Facepalm.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Aiheuttaako Cymbalta tätä ?
Se on minulla juuri kokeilussa. Venlafaksiini aiheutti.
Siis aiheutti pysyviä haittoja, mutta kokeilet silti uutta lääkettä?
No ei tietenkään!
Ehkä, en ole ihan varma. Ikäkin saattaa kohdallani vaikuttaa.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Aiheuttaako Cymbalta tätä ?
Se on minulla juuri kokeilussa. Venlafaksiini aiheutti.
Siis aiheutti pysyviä haittoja, mutta kokeilet silti uutta lääkettä?
Saatko jotain nautintoa tuosta tahallisesta väärinymmärtämisestä?
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Aiheuttaako Cymbalta tätä ?
Se on minulla juuri kokeilussa. Venlafaksiini aiheutti.
Siis aiheutti pysyviä haittoja, mutta kokeilet silti uutta lääkettä?
Saatko jotain nautintoa tuosta tahallisesta väärinymmärtämisestä?
Onko ihan pakko haastaa riitaa?
Kyllä! Aivan hirveää mutta lopulta paranin. En voi käsittää kuinka näitä lääkkeitä edelleen määrätään tällä tavalla. Vaikka olisikin todella harvinaista, joillekin se kuitenkin osuu kohdalle ja samalla valtaosa lääkäreistä ei edes myönnä että tämä on mahdollista. Puistattavaa.
No tuo nyt on ihan täyttä pötypuhetta.