Muita, joille jäänyt SSRI-lääkityksestä pysyviä tai pitkäaikaisia seksuaalihaittoja?

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Kuka näihin myrkkyihin suostuu nykyään koskemaan?

myrkkyihin.. hohhoi. Nyt puhutaan kuitenkin laajat testit läpäisseistä, vuosikymmeniä käytösså olleista kääkkeistä.

Laajat testit tarkoittavat tässä tapauksessa lääkeyhtiöiden rahoittamia keskimäärin kuusi viikkoa kestäneitä kokeita, joista tutkimusten mukaan yli kolmasosaa ei ole julkaistu koska ero plasebon ja lääkkeiden välillä on TILASTOLLISESTI merkityksetön. Tilastollinen merkitsevyys on se kriteeri, jolla nuo lääkkeet pääsevät markkinoille. Jokainen tilastomatematiikan alkeet omaava ihminen tietää, että ero voi olla samaan aikaan täysin olematon ja tilastollisesti merkitsevä. Voidaan vaikka laajoilla otoksilla näyttää toteen, että hymyily lisää elinikää sekunnin tilastollisesti merkitsemällä tasolla. Kannattaako tulosten perusteella suositella hymyilyä keskeisenä elinikää lisäävänä keinona? Entä kannattaako suositella SSRI-lääkkeitä masennuksen hoitoon, jos ne laskevat noin 1,7 pistettä enemmän masennusoireita HAM-D -skaalalla, kun näkyvä kliinisesti merkitsevä ero on 3-7?

Tutkijat ovat tästä eri mieltä. Ne jotka haluavat kylvää väestön täyteen erinäisiä psyykenlääkkeitä korostavat näiden lääkkeiden haitattomuutta ja sitä, että ne ovat vähän kuin nallekarkkeja -yksi päivässä ei tunnu missään ja onhan niillä ainakin plasebovaste! Toiset ovat sitä mieltä, että lääkkeet ovat niin heikkotehoisia ettei niitä olisi pitänyt päästää markkinoille ja että tutkimukset ovat monesta syystä niin epäluotettavia, ettei sivuoireista ja niiden vakavuudesta saada niiden pohjalta riittävää kuvaa. Ihmiset ovat niin naiivin uskonnollisia mitä tulee lääketieteen ihmeitä tekeviin pillereihin, että heitä on helppo hyväksikäyttää kaupallisten rahojen toimesta etenkin kun tuon uskonnollisen suhtautumisen yhdistää heikkoon tieteelliseen lukutaitoon.

Jep. Hyvä miettiä esim. p-arvoja 0.049 ja 0.051: ero hyvin pieni, mutta tulkinta muuttuu.

Voi v...

Täydellisen törkeä aloitus.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Kuka näihin myrkkyihin suostuu nykyään koskemaan?

myrkkyihin.. hohhoi. Nyt puhutaan kuitenkin laajat testit läpäisseistä, vuosikymmeniä käytösså olleista kääkkeistä.

Laajat testit tarkoittavat tässä tapauksessa lääkeyhtiöiden rahoittamia keskimäärin kuusi viikkoa kestäneitä kokeita, joista tutkimusten mukaan yli kolmasosaa ei ole julkaistu koska ero plasebon ja lääkkeiden välillä on TILASTOLLISESTI merkityksetön. Tilastollinen merkitsevyys on se kriteeri, jolla nuo lääkkeet pääsevät markkinoille. Jokainen tilastomatematiikan alkeet omaava ihminen tietää, että ero voi olla samaan aikaan täysin olematon ja tilastollisesti merkitsevä. Voidaan vaikka laajoilla otoksilla näyttää toteen, että hymyily lisää elinikää sekunnin tilastollisesti merkitsemällä tasolla. Kannattaako tulosten perusteella suositella hymyilyä keskeisenä elinikää lisäävänä keinona? Entä kannattaako suositella SSRI-lääkkeitä masennuksen hoitoon, jos ne laskevat noin 1,7 pistettä enemmän masennusoireita HAM-D -skaalalla, kun näkyvä kliinisesti merkitsevä ero on 3-7?

Tutkijat ovat tästä eri mieltä. Ne jotka haluavat kylvää väestön täyteen erinäisiä psyykenlääkkeitä korostavat näiden lääkkeiden haitattomuutta ja sitä, että ne ovat vähän kuin nallekarkkeja -yksi päivässä ei tunnu missään ja onhan niillä ainakin plasebovaste! Toiset ovat sitä mieltä, että lääkkeet ovat niin heikkotehoisia ettei niitä olisi pitänyt päästää markkinoille ja että tutkimukset ovat monesta syystä niin epäluotettavia, ettei sivuoireista ja niiden vakavuudesta saada niiden pohjalta riittävää kuvaa. Ihmiset ovat niin naiivin uskonnollisia mitä tulee lääketieteen ihmeitä tekeviin pillereihin, että heitä on helppo hyväksikäyttää kaupallisten rahojen toimesta etenkin kun tuon uskonnollisen suhtautumisen yhdistää heikkoon tieteelliseen lukutaitoon.

Jep. Hyvä miettiä esim. p-arvoja 0.049 ja 0.051: ero hyvin pieni, mutta tulkinta muuttuu.

Ei kukaan tutkija ole noin tyhmä.

Uskon mielummin kääkäreitä.

Täysin mahdotonta.

Vierailija kirjoitti:

Joskus joutuu kokeilemaan useita kääkkeitä ennen, kuin löyttyy sopiva ilman sivu vaikutuksia .

Sepä on siinä vaiheessa jo myöhäistä, kun "kääke" on ehtinyt aiheuttaa pitkäaikaisia tai potentiaalisesti pysyviä sivuvaikutuksia.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Joskus joutuu kokeilemaan useita kääkkeitä ennen, kuin löyttyy sopiva ilman sivu vaikutuksia .

Sepä on siinä vaiheessa jo myöhäistä, kun "kääke" on ehtinyt aiheuttaa pitkäaikaisia tai potentiaalisesti pysyviä sivuvaikutuksia.

Hohhoijaa!

Tyhäm..

Valtavan hyvä että tuo ilmoitus on lisätty!!

Vierailija kirjoitti:

Jollain tasolla toimiva mieli vai seksihalut...

Mitä niillä seksihaluilla tekee jos ei saa hyvää parisuhdetta koska nuppi on sekaisin?

Noilla lääkkeillä aivot sekaisin saa viimeistään.

Vierailija kirjoitti:

Masennuslääketuho kirjoitti:

Suomessa ja maailmalla on yhä enemmän löydöksiä tämän syndrooman potilaista, jotka paljastavat lyhytsäihermojen vaurion. Tämän tyyppisiä soluja on mm sukuelimissä ja autonomisessa hermostossa - joka ohjaa myös seksuaalisia toimintoja.

Tällainen neuropatia voi johtua metabolisesta toksisuudesta, autoimmuunireaktiosta, tai hermoston tulehduksesta. Erinäisillä lääkkeillä on selvästi vaikutus tämän syntyyn ja on hyvä ymmärtää että myös TURVALLISEKSI VÄITETYT MASENNUSLÄÄKKEET KUTEN BUPROPIONI, MIRTARSAPIINI JNE OVAT NÄISSÄ MUKANA. Samaa aiheuttaa kaljuuslääke finasteridi ja aknelääke accutane (isotretinoni).

Karmeinta on, että jos elimistö ei pysty korjaamaan itseään, hoitoa ei ole. Usein jää pysyväksi.

Tulevat vuodet todnäk varmistavat neuropatian tämän etiologiaksi.

OMA SUOSITUKSENI: VÄLTTÄKÄÄ MASENNUSLÄÄKKEITÄ JOS PYSTYTTE. KUKAAN EI TIEDÄ KENELLE TÄMÄ ISKEE, JA SE VOI TAPAHTUA ENSIMMÄISISTÄ ANNOKSISTA TAI VASTA KÄYTÖN PÄÄTTÄMISEN JÄLKEEN.

Itse olen nyt kärsinyt 8 vuotta. Elämä loppui käytännössä, koska myös tunteet ja kaikki mielihyvä katosi

Mutta eikö ohutsäieneuropatiassa ole tyypillisinä oireina puutuminen ja sähkösokkimainen kipu esim. käsissä ja jaloissa? Tiedän kyllä että joillakin SSRI:t ovat laukaisseet neuropatian mutta aika monilla on vain lieviä oireita (esim. vain genitaalien tuntopuutosta) ja tuntuisi oudolta, että neuropatia oireilisi vain siten. Mutta mitä tuohon neuropatiaan tulee, joillakin on ilmeisesti tilanne parantunut huomattavasti IVIG-hoidolla eli vaikuttaisi siltä, että heillä jatkuva autoimmuunireaktio on estänyt elimistöä korjaamassa itseään.

Genitaalien tuntopuutos ei kuulosta kovin lievältä.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Masennuslääketuho kirjoitti:

Suomessa ja maailmalla on yhä enemmän löydöksiä tämän syndrooman potilaista, jotka paljastavat lyhytsäihermojen vaurion. Tämän tyyppisiä soluja on mm sukuelimissä ja autonomisessa hermostossa - joka ohjaa myös seksuaalisia toimintoja.

Tällainen neuropatia voi johtua metabolisesta toksisuudesta, autoimmuunireaktiosta, tai hermoston tulehduksesta. Erinäisillä lääkkeillä on selvästi vaikutus tämän syntyyn ja on hyvä ymmärtää että myös TURVALLISEKSI VÄITETYT MASENNUSLÄÄKKEET KUTEN BUPROPIONI, MIRTARSAPIINI JNE OVAT NÄISSÄ MUKANA. Samaa aiheuttaa kaljuuslääke finasteridi ja aknelääke accutane (isotretinoni).

Karmeinta on, että jos elimistö ei pysty korjaamaan itseään, hoitoa ei ole. Usein jää pysyväksi.

Tulevat vuodet todnäk varmistavat neuropatian tämän etiologiaksi.

OMA SUOSITUKSENI: VÄLTTÄKÄÄ MASENNUSLÄÄKKEITÄ JOS PYSTYTTE. KUKAAN EI TIEDÄ KENELLE TÄMÄ ISKEE, JA SE VOI TAPAHTUA ENSIMMÄISISTÄ ANNOKSISTA TAI VASTA KÄYTÖN PÄÄTTÄMISEN JÄLKEEN.

Itse olen nyt kärsinyt 8 vuotta. Elämä loppui käytännössä, koska myös tunteet ja kaikki mielihyvä katosi

Mutta eikö ohutsäieneuropatiassa ole tyypillisinä oireina puutuminen ja sähkösokkimainen kipu esim. käsissä ja jaloissa? Tiedän kyllä että joillakin SSRI:t ovat laukaisseet neuropatian mutta aika monilla on vain lieviä oireita (esim. vain genitaalien tuntopuutosta) ja tuntuisi oudolta, että neuropatia oireilisi vain siten. Mutta mitä tuohon neuropatiaan tulee, joillakin on ilmeisesti tilanne parantunut huomattavasti IVIG-hoidolla eli vaikuttaisi siltä, että heillä jatkuva autoimmuunireaktio on estänyt elimistöä korjaamassa itseään.

Genitaalien tuntopuutos ei kuulosta kovin lievältä.

On se suhteessa siihen, että joillakin tuntopuutoksia on ympäri kehoa.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Masennuslääketuho kirjoitti:

Suomessa ja maailmalla on yhä enemmän löydöksiä tämän syndrooman potilaista, jotka paljastavat lyhytsäihermojen vaurion. Tämän tyyppisiä soluja on mm sukuelimissä ja autonomisessa hermostossa - joka ohjaa myös seksuaalisia toimintoja.

Tällainen neuropatia voi johtua metabolisesta toksisuudesta, autoimmuunireaktiosta, tai hermoston tulehduksesta. Erinäisillä lääkkeillä on selvästi vaikutus tämän syntyyn ja on hyvä ymmärtää että myös TURVALLISEKSI VÄITETYT MASENNUSLÄÄKKEET KUTEN BUPROPIONI, MIRTARSAPIINI JNE OVAT NÄISSÄ MUKANA. Samaa aiheuttaa kaljuuslääke finasteridi ja aknelääke accutane (isotretinoni).

Karmeinta on, että jos elimistö ei pysty korjaamaan itseään, hoitoa ei ole. Usein jää pysyväksi.

Tulevat vuodet todnäk varmistavat neuropatian tämän etiologiaksi.

OMA SUOSITUKSENI: VÄLTTÄKÄÄ MASENNUSLÄÄKKEITÄ JOS PYSTYTTE. KUKAAN EI TIEDÄ KENELLE TÄMÄ ISKEE, JA SE VOI TAPAHTUA ENSIMMÄISISTÄ ANNOKSISTA TAI VASTA KÄYTÖN PÄÄTTÄMISEN JÄLKEEN.

Itse olen nyt kärsinyt 8 vuotta. Elämä loppui käytännössä, koska myös tunteet ja kaikki mielihyvä katosi

Mutta eikö ohutsäieneuropatiassa ole tyypillisinä oireina puutuminen ja sähkösokkimainen kipu esim. käsissä ja jaloissa? Tiedän kyllä että joillakin SSRI:t ovat laukaisseet neuropatian mutta aika monilla on vain lieviä oireita (esim. vain genitaalien tuntopuutosta) ja tuntuisi oudolta, että neuropatia oireilisi vain siten. Mutta mitä tuohon neuropatiaan tulee, joillakin on ilmeisesti tilanne parantunut huomattavasti IVIG-hoidolla eli vaikuttaisi siltä, että heillä jatkuva autoimmuunireaktio on estänyt elimistöä korjaamassa itseään.

Genitaalien tuntopuutos ei kuulosta kovin lievältä.

On se suhteessa siihen, että joillakin tuntopuutoksia on ympäri kehoa.

No siihen nähden kyllä, mutta haitasta kärsivälle ihmiselle merkittävä asia.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Masennuslääketuho kirjoitti:

Suomessa ja maailmalla on yhä enemmän löydöksiä tämän syndrooman potilaista, jotka paljastavat lyhytsäihermojen vaurion. Tämän tyyppisiä soluja on mm sukuelimissä ja autonomisessa hermostossa - joka ohjaa myös seksuaalisia toimintoja.

Tällainen neuropatia voi johtua metabolisesta toksisuudesta, autoimmuunireaktiosta, tai hermoston tulehduksesta. Erinäisillä lääkkeillä on selvästi vaikutus tämän syntyyn ja on hyvä ymmärtää että myös TURVALLISEKSI VÄITETYT MASENNUSLÄÄKKEET KUTEN BUPROPIONI, MIRTARSAPIINI JNE OVAT NÄISSÄ MUKANA. Samaa aiheuttaa kaljuuslääke finasteridi ja aknelääke accutane (isotretinoni).

Karmeinta on, että jos elimistö ei pysty korjaamaan itseään, hoitoa ei ole. Usein jää pysyväksi.

Tulevat vuodet todnäk varmistavat neuropatian tämän etiologiaksi.

OMA SUOSITUKSENI: VÄLTTÄKÄÄ MASENNUSLÄÄKKEITÄ JOS PYSTYTTE. KUKAAN EI TIEDÄ KENELLE TÄMÄ ISKEE, JA SE VOI TAPAHTUA ENSIMMÄISISTÄ ANNOKSISTA TAI VASTA KÄYTÖN PÄÄTTÄMISEN JÄLKEEN.

Itse olen nyt kärsinyt 8 vuotta. Elämä loppui käytännössä, koska myös tunteet ja kaikki mielihyvä katosi

Mutta eikö ohutsäieneuropatiassa ole tyypillisinä oireina puutuminen ja sähkösokkimainen kipu esim. käsissä ja jaloissa? Tiedän kyllä että joillakin SSRI:t ovat laukaisseet neuropatian mutta aika monilla on vain lieviä oireita (esim. vain genitaalien tuntopuutosta) ja tuntuisi oudolta, että neuropatia oireilisi vain siten. Mutta mitä tuohon neuropatiaan tulee, joillakin on ilmeisesti tilanne parantunut huomattavasti IVIG-hoidolla eli vaikuttaisi siltä, että heillä jatkuva autoimmuunireaktio on estänyt elimistöä korjaamassa itseään.

Genitaalien tuntopuutos ei kuulosta kovin lievältä.

On se suhteessa siihen, että joillakin tuntopuutoksia on ympäri kehoa.

No siihen nähden kyllä, mutta haitasta kärsivälle ihmiselle merkittävä asia.

Totta kai. Sitä vain yritin tuossa sanoa, että tuntopuutos "pelkästään" genitaaleissa ei liene ainakaan kovin tyypillinen neuropatian presentaatio. Toivottavasti mekanismi löytyy mahdollisimman pian, mutta yllättyisin jos se olisi neuropatia.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Masennuslääketuho kirjoitti:

Suomessa ja maailmalla on yhä enemmän löydöksiä tämän syndrooman potilaista, jotka paljastavat lyhytsäihermojen vaurion. Tämän tyyppisiä soluja on mm sukuelimissä ja autonomisessa hermostossa - joka ohjaa myös seksuaalisia toimintoja.

Tällainen neuropatia voi johtua metabolisesta toksisuudesta, autoimmuunireaktiosta, tai hermoston tulehduksesta. Erinäisillä lääkkeillä on selvästi vaikutus tämän syntyyn ja on hyvä ymmärtää että myös TURVALLISEKSI VÄITETYT MASENNUSLÄÄKKEET KUTEN BUPROPIONI, MIRTARSAPIINI JNE OVAT NÄISSÄ MUKANA. Samaa aiheuttaa kaljuuslääke finasteridi ja aknelääke accutane (isotretinoni).

Karmeinta on, että jos elimistö ei pysty korjaamaan itseään, hoitoa ei ole. Usein jää pysyväksi.

Tulevat vuodet todnäk varmistavat neuropatian tämän etiologiaksi.

OMA SUOSITUKSENI: VÄLTTÄKÄÄ MASENNUSLÄÄKKEITÄ JOS PYSTYTTE. KUKAAN EI TIEDÄ KENELLE TÄMÄ ISKEE, JA SE VOI TAPAHTUA ENSIMMÄISISTÄ ANNOKSISTA TAI VASTA KÄYTÖN PÄÄTTÄMISEN JÄLKEEN.

Itse olen nyt kärsinyt 8 vuotta. Elämä loppui käytännössä, koska myös tunteet ja kaikki mielihyvä katosi

Mutta eikö ohutsäieneuropatiassa ole tyypillisinä oireina puutuminen ja sähkösokkimainen kipu esim. käsissä ja jaloissa? Tiedän kyllä että joillakin SSRI:t ovat laukaisseet neuropatian mutta aika monilla on vain lieviä oireita (esim. vain genitaalien tuntopuutosta) ja tuntuisi oudolta, että neuropatia oireilisi vain siten. Mutta mitä tuohon neuropatiaan tulee, joillakin on ilmeisesti tilanne parantunut huomattavasti IVIG-hoidolla eli vaikuttaisi siltä, että heillä jatkuva autoimmuunireaktio on estänyt elimistöä korjaamassa itseään.

Genitaalien tuntopuutos ei kuulosta kovin lievältä.

On se suhteessa siihen, että joillakin tuntopuutoksia on ympäri kehoa.

No siihen nähden kyllä, mutta haitasta kärsivälle ihmiselle merkittävä asia.

Totta kai. Sitä vain yritin tuossa sanoa, että tuntopuutos "pelkästään" genitaaleissa ei liene ainakaan kovin tyypillinen neuropatian presentaatio. Toivottavasti mekanismi löytyy mahdollisimman pian, mutta yllättyisin jos se olisi neuropatia.

Tämä neuropatiakulma on silti ihan kiinnostava. Kysymys: Monilla "taktiilinen" tunto on kunnossa, mutta seksuaalinen herkkyys on poissa, ts. genitaalien koskettaminen tuntuu samalta kuin koskettaisi esim. kättä. Sopiiko tämä neuropatiaan vai olisiko neuropatiassa myös taktiilinen aisti pois/heikentynyt?

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Masennuslääketuho kirjoitti:

Suomessa ja maailmalla on yhä enemmän löydöksiä tämän syndrooman potilaista, jotka paljastavat lyhytsäihermojen vaurion. Tämän tyyppisiä soluja on mm sukuelimissä ja autonomisessa hermostossa - joka ohjaa myös seksuaalisia toimintoja.

Tällainen neuropatia voi johtua metabolisesta toksisuudesta, autoimmuunireaktiosta, tai hermoston tulehduksesta. Erinäisillä lääkkeillä on selvästi vaikutus tämän syntyyn ja on hyvä ymmärtää että myös TURVALLISEKSI VÄITETYT MASENNUSLÄÄKKEET KUTEN BUPROPIONI, MIRTARSAPIINI JNE OVAT NÄISSÄ MUKANA. Samaa aiheuttaa kaljuuslääke finasteridi ja aknelääke accutane (isotretinoni).

Karmeinta on, että jos elimistö ei pysty korjaamaan itseään, hoitoa ei ole. Usein jää pysyväksi.

Tulevat vuodet todnäk varmistavat neuropatian tämän etiologiaksi.

OMA SUOSITUKSENI: VÄLTTÄKÄÄ MASENNUSLÄÄKKEITÄ JOS PYSTYTTE. KUKAAN EI TIEDÄ KENELLE TÄMÄ ISKEE, JA SE VOI TAPAHTUA ENSIMMÄISISTÄ ANNOKSISTA TAI VASTA KÄYTÖN PÄÄTTÄMISEN JÄLKEEN.

Itse olen nyt kärsinyt 8 vuotta. Elämä loppui käytännössä, koska myös tunteet ja kaikki mielihyvä katosi

Mutta eikö ohutsäieneuropatiassa ole tyypillisinä oireina puutuminen ja sähkösokkimainen kipu esim. käsissä ja jaloissa? Tiedän kyllä että joillakin SSRI:t ovat laukaisseet neuropatian mutta aika monilla on vain lieviä oireita (esim. vain genitaalien tuntopuutosta) ja tuntuisi oudolta, että neuropatia oireilisi vain siten. Mutta mitä tuohon neuropatiaan tulee, joillakin on ilmeisesti tilanne parantunut huomattavasti IVIG-hoidolla eli vaikuttaisi siltä, että heillä jatkuva autoimmuunireaktio on estänyt elimistöä korjaamassa itseään.

Genitaalien tuntopuutos ei kuulosta kovin lievältä.

On se suhteessa siihen, että joillakin tuntopuutoksia on ympäri kehoa.

No siihen nähden kyllä, mutta haitasta kärsivälle ihmiselle merkittävä asia.

Totta kai. Sitä vain yritin tuossa sanoa, että tuntopuutos "pelkästään" genitaaleissa ei liene ainakaan kovin tyypillinen neuropatian presentaatio. Toivottavasti mekanismi löytyy mahdollisimman pian, mutta yllättyisin jos se olisi neuropatia.

Tämä neuropatiakulma on silti ihan kiinnostava. Kysymys: Monilla "taktiilinen" tunto on kunnossa, mutta seksuaalinen herkkyys on poissa, ts. genitaalien koskettaminen tuntuu samalta kuin koskettaisi esim. kättä. Sopiiko tämä neuropatiaan vai olisiko neuropatiassa myös taktiilinen aisti pois/heikentynyt?

Jos tätä sivustoa on uskominen, niin kyllä sopii: https://winsantor.com/peripheral-neuropathy-and-sexual-dysfunction/. Ketjussa mainittiin aiemmin PSSD:tä tutkiva professori David Healy, hänkin näyttää asettuneen sille kannalle, että kyse olisi jonkintyyppisestä perifeerisestä neuropatiasta.

Tässä myös ihan mielenkiintoinen tieto samalta sivulta: "On the horizon for 2023 is a double-blind trial for the treatment of reduced penile sensation and/or orgasmic dysfunction".

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Kuka näihin myrkkyihin suostuu nykyään koskemaan?

myrkkyihin.. hohhoi. Nyt puhutaan kuitenkin laajat testit läpäisseistä, vuosikymmeniä käytösså olleista kääkkeistä.

Laajat testit tarkoittavat tässä tapauksessa lääkeyhtiöiden rahoittamia keskimäärin kuusi viikkoa kestäneitä kokeita, joista tutkimusten mukaan yli kolmasosaa ei ole julkaistu koska ero plasebon ja lääkkeiden välillä on TILASTOLLISESTI merkityksetön. Tilastollinen merkitsevyys on se kriteeri, jolla nuo lääkkeet pääsevät markkinoille. Jokainen tilastomatematiikan alkeet omaava ihminen tietää, että ero voi olla samaan aikaan täysin olematon ja tilastollisesti merkitsevä. Voidaan vaikka laajoilla otoksilla näyttää toteen, että hymyily lisää elinikää sekunnin tilastollisesti merkitsemällä tasolla. Kannattaako tulosten perusteella suositella hymyilyä keskeisenä elinikää lisäävänä keinona? Entä kannattaako suositella SSRI-lääkkeitä masennuksen hoitoon, jos ne laskevat noin 1,7 pistettä enemmän masennusoireita HAM-D -skaalalla, kun näkyvä kliinisesti merkitsevä ero on 3-7?

Tutkijat ovat tästä eri mieltä. Ne jotka haluavat kylvää väestön täyteen erinäisiä psyykenlääkkeitä korostavat näiden lääkkeiden haitattomuutta ja sitä, että ne ovat vähän kuin nallekarkkeja -yksi päivässä ei tunnu missään ja onhan niillä ainakin plasebovaste! Toiset ovat sitä mieltä, että lääkkeet ovat niin heikkotehoisia ettei niitä olisi pitänyt päästää markkinoille ja että tutkimukset ovat monesta syystä niin epäluotettavia, ettei sivuoireista ja niiden vakavuudesta saada niiden pohjalta riittävää kuvaa. Ihmiset ovat niin naiivin uskonnollisia mitä tulee lääketieteen ihmeitä tekeviin pillereihin, että heitä on helppo hyväksikäyttää kaupallisten rahojen toimesta etenkin kun tuon uskonnollisen suhtautumisen yhdistää heikkoon tieteelliseen lukutaitoon.

Jep. Hyvä miettiä esim. p-arvoja 0.049 ja 0.051: ero hyvin pieni, mutta tulkinta muuttuu.

Hohhoi. Kukaan tilastotieteen alkeet suorittanut ei menisi väittämään, että p=0.049 olisi osoitus selvästä tilastollisesta merkitsevyydestä. Saati sitten tutkijat.

Valheita!