Olettekos ajatelleet TÄTÄ?

onko ne yhtä hyviä vai onko toinen vain hopeamitalisti? Mietippä sitä ;).

mitään vikaa on jos ehtii perille ja vielä munasolun läpikin. Kehitysvirheet tulee vasta sen jälkeen. Vai osaako joku selittää asian muuten? Ap.

annoin sulle lisää ajattelemista sunnuntain ratoksi -2-

Vierailija:

annoin sulle lisää ajattelemista sunnuntain ratoksi -2-

teidän takia kaikki maailman corkyt syö meidän rahat!

Se siittiö vaan kuljettaa niitä geenejä.

aiheuttaa ties mitä!



Toiset geenit tulee isältä toiset äidiltä. Joskus voi olla äidin munasolussa just sellaset geenit että vammainen tulee. Joskus voi isän siittiössä olla geenejä, joista vamma aiheutuu ja joskus voi olla niin, että juuri siittiön ja munasolun sisältämien geeniyhdistelmien vuoksi tulee jotain häikkää.

Vierailija:

aiheuttaa ties mitä!

Toiset geenit tulee isältä toiset äidiltä. Joskus voi olla äidin munasolussa just sellaset geenit että vammainen tulee. Joskus voi isän siittiössä olla geenejä, joista vamma aiheutuu ja joskus voi olla niin, että juuri siittiön ja munasolun sisältämien geeniyhdistelmien vuoksi tulee jotain häikkää.

Mutta minä uskon kyllä enemmän siihen että siittiöissä noita kromosomivikoja ei ole. Ap

Vierailija:

Mutta minä uskon kyllä enemmän siihen että siittiöissä noita kromosomivikoja ei ole. Ap

geenivirhettä. Eli tuossa valossa ajateltuna, myös geenivirheellinen siittiö voi olla se porukan vahvin hedelmöitymisvaiheessa. Mutta mitenkähän on ei-periytyvien sairauksien laita, kuten downin syndrooma, trisomiat jne. ?

Siittiöiden geneettinen laatu laskee tasaisesti iän mukana



7.6.2006 PNAS/Radion tiedeuutiset/YLE Terveys



Biologisen kellon äänen pitäisi kuulua myös miehille, osoittaa Yhdysvalloissa tehty tutkimus. Siinä selvitettiin siittiösolujen perimäaineksen eli dna:n laatua sadalla miehellä, jotka olivat iältään 22-80-vuotiaita. Miehet olivat kaikki töissä Lawrence Berkely-laboroatoriossa, jossa tutkimus tehtiin.





Dna:n rikkoutuminen sekä tietyn geenin mutaation esiintyminen yleistyivät nopeasti iän mukana ja vanhimmilla miehillä rikkoutunutta dna:ta sisältäviä siittiöitä oli viisinkertaisesti nuorimpiin verrattuna. Tämän oletetaan heikentävän hedelmällisyyttä eli sperman kykyä hedelmöittää munasolu. Selvästi iän mukana yleistyvä geenimutaatio aiheuttaa ns. akondroplasiaa, joka on yleisin kääpiökasvuisuutta aiheuttava kehityshäiriö.



Sen sijaan kromosomien kahdentumista, joka aiheuttaa mm. yleisimmän kehityshäiriön eli Downin syndrooman, oli kaikissa ikäluokissa saman verran. Naisilla kromosomin 21 kahdentuminen munasolussa lisääntyy iän mukana, mikä on syynä äidin iän noustessa yleistyvään Downin syndroomaan syntyvällä lapsella. Sinänsä arvioidaan, että Downin syndrooman syy on kahdessa tapauksessa kolmesta naisessa, joka kolmannessa tapauksessa miehessä.



Sperman laatua arvioidaan yleensä siittiöiden määrästä, liikkuvuudesta sekä mikroskoopilla näkyvistä viallisista siittiösoluista. Tutkijat korostavat, että nämä eivät kerro vielä siittiösolujen geneettisistä vioista. Todellisen kuvan miehen hedelmöittämiskyvystä saa vasta yhdistämällä perinteiset tutkimukset siittiösolujen geneettisiin tutkimuksiin.

mutta näköjään myös maanantaikappale -siittiökin voi olla nopein;)

Siittiö onvähän kuin postinkantaja ja kromosomit ja geenit niitä posteja. Joskus hyväkuntoisella postinkantajalla voi olla huonoja posteja ja toisinpäinkin.