Puheenkehiyksen ongelmista-muiden kokemuksia?

puheen ymmärtämisen vaikeuksia, sanan löytämisen vaikeuksia, keksii omia sanoja. Hänellä on lisäharmina autistisia piirteitä mikä ei ainakaan helpota asiaa.

Meilllä on työn alla AAC-kansio jota opetellaan yhdessä käyttämään. Tytön itseilmaisu helpottuu kuvien avulla, me vanhemmat saamme asioita perille kuvien avulla ja kontaktissaoloaikaa saadaan pidennettyä. Hänellä raivareita ei ole koskaan ollut, koska luovuttaa niin helposti ( muut eivät ymmärrä häntä ja hän ei itse ymmärrä muita) mutta kansiota hän käsittelee tarmokkaasti ja on oppinut sinnikkäämmäksi.



Millaisessa kerhoryhmässä tyttö on? Sehän on hienoa että on perustaidot jo opittu. Onko teillä kuvat käytössä? Ymmärtääkö hyvin puhetta vai onko vain omassa tuotossa vikaa? Kuvien avulla on hyvä lähteä nimeämään tarpeita jos puhe on epäselvää. Puheterapeutilta varmasti saatte opastusta kuvien käytössä. Pikkuveljeä olisi hyvä lähteä tuuppaamaan tutkimuksiin ajoissa. Onko teille ehdotettu päiväkotia puheen kehittymisen tukemiseksi? Meillä molemmat lapset ovat hyötyneet paljon päiväkodin integroidusta erityisryhmästä jossa kaikilla erityislapsilla erilaisia puhevaikeuksia. Pienessä tukevassa ryhmässä lapsi rohkaistuu.



Onko paikkakunnallanne aktiivista dysfasiayhdistystä? Vertaistukea ja leikkiseuraa on hyvä saada jos alkaa olla itsellä mieli maassa. Dysfasiaperheitä on paljon, periytyvyys on ihan selkeää, mutta silti pärjätään ja eletään elämää.

Meillä neuvolassa terveydenhoitaja kiinnitti huomiota kun kerroin pojan 2 vuotis neuvolassa pojan raivareista. Puhetta häneltä ei juuri tullut, yksittäisi sanoja kyllä sekä omaa höpötystä. Kävimme terkkarin kehoituksesta puheterapeutin luona joka totesikin että poikamme tarvitsee puheterapiaa. Käyntimme alkoivat kun esikoinen oli 2.5v. Kolmivuotiaana saimme ajan kaupungin lastenlääkäriltä joka laittoi lähetteen lastenlinnaan foniatrille. Pojan ollessa 3.5v kävimme osastolla viikon jakson ja dignoosiksi saimme F80.2 Puheen- ja kielenkehityksen erityisvaikeus, Omaehtoisuus, motorinen levottomuus, lyhytjänteisyys ja häiriöherkkyys. Tuolloin 3.5v puhetta tuli jonkin verran sanat perusmuodossa ja lähinnä poika laittoi sanoja peräkkäin perusmuodossa. Nyt kun neljä vuotta on tullut täyteen niin puhetta on tullut mielettömästi ja poika saa itsensä ymmärretyksi vieraampienkin ihmisten kanssa. Sanajärjestys on hassu tyyliin "Tykkää nakkikastikkeesta ei" mutta siinäkin on tapahtunut kehitystä.



Apua pojan sosiaalisiin taitoihin on saatu päiväkodista ja nyt syksyllä poika aloitti erityisryhmässä. Ei voi muuta kuin kehua pientä ryhmää ja ryhmän hoitajia. Poikaa on kovasti helpottanut kun ryhmä koko pieneni ja hoitajien ammattitaito e-lasten kanssa näkyy selvästi ryhmän toiminnassa.



Me saimme myös apua pojan kanssa tukiviittomista ja nyt on ollut kuvat käytössä. Kuinka ammattitaitoiset ohjaajat teidän kerhossa on ja kuinka iso ryhmä?? Meille pt sanoi suoraan ettei kerhot pystyisi tukemaan poikamme puheenkehitystä vaan se vaatisi pk-ryhmän ja mieluummin erityisryhmän. Tämän kyllä allekirjoitan meidän tapauksessa.



Hyvä että olette ajatelleet hakea apua myös pikkuveljelle. Mitä aiemmin tukitoimet aloitetaan sitä selvemmin lapsi niistä myös hyötyy. Yritä löytä niitä pieniä ilon hetkiä arjestanne. Tiedän tunteen kun tuntuu, että tilanteessa on aivan yksin. tuntuu kuin päätä hakkaisi seinään eikä oikein tiedä kuinka lastansa auttaisi. Liity dysfasia liittoon, saat vertaistukea ja tietoa asiasta.

Tässä tämä sekainen sepustukseni.

Asumme pikkupaikkakunnalla,puheterapeutinkin luokse lähes 100km matka.Tyttö on ollut tavallisessa seurakunnan kerhossa,n.10 lapsen ryhmä.Tänään ollaan menossa vikalle arviokäynnille puheterapeutin luokse,ajattelin kysyä tuosta päivökodista.Meillä on hyvä pieni päiväkoti jossa käsittääkseni on erityislapsia varten henkilökuntaa.Isosisko aloitti juuri esikoulun,joten samaa matkaahan nuo kulkisivat.

Me todennnäköisesti saamme nyt tukiviittomista opastusta.Tyttö ymmärtää puheen,mutta oma puheentuotto on tosiaan tosi heikkoa.Dysfasiayhdistystä ei varmaan meidän kylältä löydy,mutta se voisi olla ihan hyvä idea omaa jaksamista ajatellen.Välillä tuntuu kovinkin mustalta,vaikka monella taatusti asiat vielä huonommin.

Kunhan sairaalan tutkimukset ovat ohi,varmaan tiedetään enemmän.Jonoa on,syksyn aikana kuulemma pitäisi päästä.Toivottavasti!

Kiva kuulla muidenkin kokemuksia, muut vastaajat ovatkin antaneet mukavia vinkkejä. Kuvat auttavat todella paljon lasta, sitten kun opitte niitä käyttämään raivonpuuskat, turhautumiset vähenevät. Meillä on 3 lasta ja kaikilla dysfasia, enemmän juuri tuoton puolella. Kuvat ja kommunikointikansio ovat erittäin hyödyllisiä, myös tuo päiväkoti olisi varmaan suositeltava. Sinne päiväkotiin kannattaa myös pyytää kuvia, erilaisia päivä/työjärjestys seinätauluja kuvilla,kaikkea mahdollista materiaalia.Meillä myös käytössä puhelaite.Oletko vieraillut papunetin sivuilla?

Puheterapeutti arvioi dysfasian vaikeutta, tarvittaessa lapi ohjataan lisätutkimuksiin , arvioidaan tarvitseeko rinnalle esim. toimintaterapiaa yms?

Kannattaa myös kysyä puheteraputin mielipidettä sairaan lapsen hoitotuelle, ja jos sellaisen korotetun saa niin on oikeutettu saamaan kelan kustantamana

puheterapiaa, ja silloin puheterapeutteina toimivat yksityiset puheterapeutit. Useasti kunnalliset puheterapeutit eivät tee päiväkotikäyntejä(riippuu kunnasta),meillä on kelan kustantamana puheterapia ja , puheterapeutti+toimintaterapeutti käyvät päiväkodissa, koulussa antamassa terapiaa.SE helpottaa paljon.Ota myös selvää sitten jos kelan kautta saatte puheterapian, kuljetuksista terapiaan, jos terapeutti ei tulisikaan päiväkottiin, meillä silloin kun terapeutti ei tule päiväkotiin menemme taksilla(kela maksaa)

terapiaan 67km suunta, maksamme vain omavastuuosuuden 9.25 mennen tullen,.Olisi kiva tietää mistäpäin olette keski, etelä -suomesta? voisi joku antaa täsmällisempiä vinkkejä.Mutta tsemppiä vaan.......................

Keski-Suomessa asutaan.Mun on odotettava foniatrin ym. lausunnot kai ennenkuin voin hakea hoitotukea,Toi kyllä olis ihan ykkösjuttu,et terapeutti kävisi täällä.

Päiväkotiasiaa selvitellään.Mitenköhän on,jos lääkäri/puheterapeutti suosittelee päiväkotia,maksetaanko hoitomaksut itse?

oon soittanut tänään sataa paikkaan eikä kukaan tiedä mistään mitään :(( Turhauttavaa,,

Häneltä saisit varmasti hyviä neuvoja.

Meillä 2 lasta kuntoutuspäätöksellä päivähoidossa. Täysin maksuttomana emme päivähoitoa saa mutta saimme sosiaalijohtajan kautta anottua alennusta päivähoitomaksuun. Tätä varten kannattaa pyytää lausunto joko puheterapeutilta tai foniatrilta. Kuntakohtaisesti riippuu riittääkö pute:n lausunto vai pitääkö olla lääkärin. Lisäksi kannattaa pyytää lausuntoa viittomaopetuksesta. Sitä olette oikeutettu myös saamaa ilmaiseksi kunnalta.



Ihan käytännön vinkkinä: ottakaa kuvaat käyttöön etenkin siirtymätilanteisiin eli ottakaa valokuvia tutuista paikoista ja leikatkaa lehdistä lisää. Meillä nuoremman raivarit vähentyivät huomattavasti kun kuvilla näytimme mitä seuraavaksi tapahtuu esim päivähoitoon lähtö, kauppaan meno. Sairaalasta voitte saada itselle lainaa psc-kuvien teko tietokoneohjelma. Me ainakin saimme taysista. Sillä on helppo tulostaa tarpeellisia kuvia ja sitten laminoida ne niin kestävätkin.



Tsemppiä! :)

Me kyllä maksamme täydet päivähoitomaksut mutta tuo fonin lausunto kyllä edesauttoi pojan pääsyä e-ryhmään. Tulijoita kun tahtoo olla enemmän kuin paikkoja olisi tarjolla.

Meillä elellään ilman sen kummempaa diagnoosia, poika täytti maaliskuussa 4 ja puheterapiassa käyty kolmen vanhasta lähtien.

Tän vuoden alussa aloitti kuntoutuspaikalla päiväkodissa ja puolen vuoden aikana puhe kehittyi hurjasti lisää, ottaakseen takapakkia sitten pk:n ja puheterapian kesätauon aikana.



Kuntoutuspaikkaa oli muuten tosi hankala saada kun ei sitä diagnoosia ole, keräiltiin vaan kaikilta mahdollisista ja mahdottomiltakin tahoilta lausuntoja jotka puoltivat asiaa.



Pubu kirjoitti tuosta sanajärjestyksestä, niin meillä se on myös tuolla tavoin. Eilenkin kun syötiin omenapiirakkaa niin poika syötyään hymyillen sanoiettä hyvää oli se...=)



Muistatteko muuten että jokelsiko teidän lapset vauvana? Meillä nimittäin ei jokeltelua kuulunut, kunnes puolentoista vuoden iässä vasta jotain etäisesti sellaista muistuttavaa ääntelyä.



Ja jos joku tahtoisi vaikka enempikin asiasta ja asian ulkopuolelta kirjoitella niin sähköpostia saapi laittaa osoitteeseen Laura80@city.fi

ja Pubulle kiitos kommentista. Olin kyllä varautunut siihen, että sanat voivat joksikin aikaa hävitä ja puhe into lopahtaa lapsen ryhtyessä kävelemään, mutta todellista puhumattomuutta yllätyin.



Jesse on nyt 2v 8kk ja sanoja on. äiti, ei, kiitti, Minni, miau, avaa, aijai, epäselviä omaisia "lauseita": "täänmun", "eitaa".



Viitomia käyttää sanoille: juoda, syödä, karkki, juusto, maila, takki, ratti, pilli, pillimehu, kynttilä, nukkua, kitara, rummut, ötökkkä, hämähäkki, pissa/kakka



Nyt sitten ollaa käyty Jessen kanssa syksystä lähtien kerran kuussa pt:n luona. Kevät-kesälle on sitten suunnitteilla tiuhempi jakso ja jos ei silloin suurta edistymistä ole niin pääsee tutkimuksiin. Tähtäimessä on myös saada lausunto pienryhmää varten, jos haluamme laittaa pojat päiväkotiin. Tällähetkellä meillä on hoitaja kotona ja käyvät kerhossa 1-2 kertaa viikossa.

Vanhimmalla ollut viivästynyt puheenkehitys (nyt 17v) ja nuorimmaisella myös se, nyttemmin kielellinen erityisvaikeus, ym motoriikkajuttuja. (7v), käy koulua pienryhmässä, ns. dysfasia luokalla. Jos jota kuta innostaa ajatusten vaihto, niin sähköpostiosoite löytyy, kun napsautat nimimerkkiä.

Moi! Meillä 4v 8kk vanha tyttö, jolla todettiin n vuosi sitten dyspraksia, sanoja ei todellakaan ole kuin kaksi. Vuoden vanhana oli kymmenen sanaa, jotka sitten hävisivät. Muutakin kehityksellistä ongelmaa on, sensorisen integration ongelmaa ja kehitysviivettä. Ainut "aina" näkyvä on tuo puheen viive muutoin suurimmaksi osaksi aikaa iloinen tyttö. Tammikuussa aloitettiin tukiviittomat ja iitä jo aika kivasti käyttää. Tänään juuri saatiin puheterapeutilta Ruskeasuon koululla Helsingissä tehty kuvakommunikaatiokansio eli tarkoitus olisi että KAIKKI kommunikaatio käydään kuvilla ja viittomilla läpi. Hehheh..Niin, ja siis nyt on tutkimukset menossa sen suhteen mistä tämä kaikki johtuu.



Tavallisessa päiväkodissa käy mutta saanee sinne hlökoht avustajan tai hänen varjollaan ryhmäavustaja tulisi ryhmään. Kovasti tuo päiväkoti reipastanut tyttöstämme. Käymme kerran viikossa 100 km päässä puheterapiassa ja si-fysioterapiassa ja kerran viikossa 75 km päässä si-toimintaterapiassa. Sitten olisi ihan kotikaupungissa toimintaterapia ja kotiopetusviittomat, niin ja se päiväkoti!!! Kiinostaisikin kuulla mitä mieltä olette tästä terapiaryöpystä? Kun arvannette että väsymystä saattaisi ilmeta sekä lapsilla että äidillä.. Meillä on kahden viikon päästä kuntoutuspalaveri pk:lla, jossa käydään tuotakin asiaa läpi. Kovasti kyllä huolestuttaa tulevaisuus vaikka en mikään murehtija olekaan yleensä. Välillä vaan pitää vetää syvään henkeä kun tulee mieleen miten suuri puute tuokin puheen puuttuminen on ja miten kova tämä maailma on.



Mutta ihan positiivisella mielellä yleensä eteenpäin mennään :) , toivottavasti tekin kaikki.

ja toivottavasti asiat lähtee rullaamaan omalla painollaan. Ikää pojalla on vasta 2v.5kk, mutta neuvolasta passittivat puheterapeutille, kun jätkällä ei ole kuin muutama sana ja suvussamme on yksi dysfasia-lapsi. Puheterapeutilla käytiin, joka oli sitä mieltä että puhe on viivästynyt ja seuraava aika on sitten kuukauden päästä, jolloin saadaan näitä kuvakortteja.



Ekat sanat pojalla tuli alle vuoden iässä "äiti" ja "anna". Sitten vähän reilu vuoden iässä pojalla olikin jo useampi sana (vettä, kakka, potta, kauko) ja näitä käytteli päivittäin. Nämä sanat kuitenkin hävisivät ja pitkään oli vain äiti. Lähempänä kahta vuotta alkoi sanoa "mamma" (anna) ja kaksi vuotiaana tuli myös sitten "ei" ja "kiitti", jolloin "anna" oli tauolla. Nyt sitten on edistynyt niin, että sanoo kaikki (äiti, anna, kiitti, ei, wau ja o-ou). Satunnaisesti sanoo myös ystävänsä nimen ja viime viikolla sanoi ekan kerran "hei-hei".



Omia viittomia poika on itsenäisesti keksinyt ja elehtii muutenkin paljon käsillään ja ilmeillään. Kerhossa osaa esittää viittomilla näppärästi. Ymmärtää mielestäni kyllä hyvin kun hänelle puhuu ihan normaalisti. Kirjoista näyttää oikeat asiat ja enemmänkin (esim. jos kysyy "missä nukutaan" näyttää sänkyä tai "mitä syödään" näyttää syötävän asian muiden joukosta.



En tiedä onko tämä nyt vaan hänen normaalia kehittymistä, mutta hiukan laittoi mietityttämään sanojen häviäminen. AIkaisemmin niin sujuvat sanat yht'äkkiä vaan katosi. Ihan kun pojalla olisi joku 5.n sanan kiintiö johon ei enempää mahdu ja jos oppii yhden uuden, yksi vanha unohtuu.

Salamai: Meillä ei pojalla ole tällä hetkellä kuin puheterapia kerran viikossa. Pojallemme tarhapäivät ovat jo aika väsyttäviä kun sosiaalisia kontakteja on paljon ja hän joutuu niihin panostamaan paljon. Ryhmän opettaja kertoikin kuinka poika iltapäivisin haluaisi leikkiä lähinnä yksin kun on niin väsyksissä ääniin ja muihin lapsiin. Näin äkkiseltää kuulostaa tyttönne terapiamatkat aika pitkiltä. Olisiko mahdollista saada joitain niistä hoitopäivän yhteyteen niin että terapia tapahtuisi päiväkodilla. Haluan toivottaa perheellenne jaksamista. Epätietoisuus on kalvavaa ja energiaa vievää.



Mymmeli-07: Pojallamme oli muutamia sanoja noin yhden ikävuoden tienoilla mutta suurin osa niistä katosi. Meille pt sanoi että tuo on aika tyypillistä dysfasia-lapsille.



On ollut hienoa lukea teidän viestejänne. Vertaistuki kannattelee pitkälle. Hyvää joulun odotusta kaikille.

Ajattelin kertoa tämänhetkisestä tilanteestamme hiukan.Diagnoosi tytölle tuli:F80.1 Dyslalia dyspractica suspecta - puheen huomattava epäselvyys,vaikeus tahdonalaisissa puheliikkeissä.

Pikkuveli odottaa sairaalatutkimuksia.Syksy on ollut uuvuttava ja nyt mä aloitin työtkin,3-vuorotyö kaiken lisäksi..Mutta lapset ovat nyt päiväkodissa ja molemmat käyvät kerran viikossa puheterapiassa.Onneksi puheterapeutti tuli lähemmäksi!!!

Kuvia,viittomia,harjottelua..Ei pahemmin edistystä enkä tiedä mikä on ennuste,sanoivat jo sairaalassa että useinkin kuntoutus kestää kauan.Oli puhetta pidennetystä oppioikeudesta eli neiti kävisi sitten eskarin kaksi kertaa.Täyttää nyt joulukuussa 4,ens syksynä kai alkas..huh huh.

Kurjaa on sekin,että tyttö aika hyvin ymmärtää miten pitäis sanoa eikä siihen pysty :(

Joka tapauksessa kaikille jaksamista ja todellakin,vertaistuki on tärkeää!!