Ms-tauti kumppanilla, miten vaikuttaa arkeen?

Kiinnostaa varsinkin jos lapsia perheessä. 

Riippuu taudin kulusta ja sen aggressiivisuudesta.

Vierailija kirjoitti:

Riippuu taudin kulusta ja sen aggressiivisuudesta.

Kerro lisää?

Ms-tautia on eri tyyppejä. Kannattaa mennä neuroliiton sivuille tutkimaan ja lukemaan. Kun ei tiedä mitä tiedä mitä tyyppiä puolisosi sairastaa, vastauksesta tulisi pitkä kuin nälkävuosi.

Kiinnostaa kuulla omakohtaisia kokemuksia ihmisiltä. Miten on arki sujunut jos on pahenemisvaiheita jne?

Huonoina kausina arki ei suju _mitenkään_. Onneksi ei ole enää pieniä lapsia. Ei muuta sanottavaa. Hyvin yksilöllistä on sairauden kulku.

Kerran olen ollut 2 kk sairaslomalla. Muuten on mennyt kohtuu hyvin. Mitä nyt sitten se, että väsyn tavallista helpommin. Itseäni tämä eniten haittaa. Sairautta niin 20 vuotta.

Katso video, ja totea att MS-tautikin voidaan parantaa. Lääkärit ja erilaisia dieettejä tuputtavat henkilöt ovat humpuukia. Esimerkkinä sanon että neuroliitto on täyttä humpuukia, samoin kuin Olli Postin, eli viidakkomiehen jutut MS-taudista (hän sairasti itsekin MS-tautia).

Olli Posti on huuhaaukko. 

Vierailija kirjoitti:

Olli Posti on huuhaaukko. 

Tämä.

Hei toivottavasti porukka ei usko oikeasti noihin Olli Posteihin. Moni kuolla kupsahtaisi sairaukseensa jos jättää lääkärin määrämät lääkkeet ottamatta. 

Te joilla on tauti, mitkä oli ensioireet? Onko löytynyt jotenkin toimiva lääkitys, pystyttekö olemaan esim työelämässä normaalisti?

M a r i a   N o r d i n  on kanssa yks niin huuhaa ettei tosi

Up

Ennen sai MS-tautiin kannabista ihan luvan kanssa.

Vierailija kirjoitti:

Katso video, ja totea att MS-tautikin voidaan parantaa. Lääkärit ja erilaisia dieettejä tuputtavat henkilöt ovat humpuukia. Esimerkkinä sanon että neuroliitto on täyttä humpuukia, samoin kuin Olli Postin, eli viidakkomiehen jutut MS-taudista (hän sairasti itsekin MS-tautia).

MS-tautia EI VOI parantaa. Itsellä tuo tauti on, ja luen melko tarkkaan kaikki siihen liittyvät uutiset.

Käsittääkseni ms taudin kanssa voi elää pitkäänkin suht normaalia elämää. Toki riippuen kuinka agressiivinen se on. 

Joillain vie ajanmittaan liikuntakyvyn osittain tai kokonaan.

Itse olen kohdannut hoitotyössä vain vaikeita ms-tapauksia, he ovat jo sairastaneet tautia vuosia. Vaikein tapaus oli täysin liikuntakyvytön ja hänellä trakeostomia. Oli siis kuin neliraajahalvaantunut lisäksi muita vaikeita oireita.

Itse sain diagnoosin ollessani 22-vuotias. Jatkoin töitä 49-vuotiaaksi, jolloin heikentyneen muistin ja huonon keskittymiskyvyn sekä fatiikin takia pääsin sairaseläkkeelle. Muuten elämä sujuu normaalisti, mutta juuri nuo mainitut vaivat haittasivat työntekoa.

Tää on niin yksilöllinen sairaus. Tunnen pyörätuolissa istuvia, maratoonareita ja kaikkea siltä väliltä. Itse nyt jäämässä kokonaan pois työelämästä väsymisoireiden takia. Jalka myös ei toimi ihan täysillä. Toisinaan keppi käytössä. Välillä hyviä päiviä ja välillä huonoja. Tekemisiään pitää miettiä, säännöllinen elämä jne. Mutta salilla ja kävelyllä käyn voimien mukaan. Arjen hoidan itse, ajan myös autoa. Jalkojen puutumisella alkoi, mutta tosiaan ensioireiden jälkeen monta vuotta täysin oireeton. Pari lääkitystä ollut vupsien varrella, mutta ei enää. Ms usein "stabiloituu" vanhemmiten, toki ei kaikilla. N53

Vanhempani juuri kuoli ko. tautiin. Sitä ennen 25 vuotta etenevää riutumista.