Dysfasia ja kelan hoitotuki

ainakin Kela on kiristänyt noita hoitotukirahoja. Eli vaikka olisitte oikeutettuja siihen niin Kelä hylkää päätöksen. Voin vain antaa sen neuvon että valittakaa ja vielä kerran valittakaa. Vaikka se valittaminen onkin rasittavaa; kirjoittaa lausuntoja etc. Mutta nyk. päätökseen ei kannata tyytyä.



Meillä on 9v poika jolla on ADHD ja lääkitys siihen. Sai viime vuonna hoitotukea, mutta evättiin sitten vaikka tilanne ei ollut muuttunut miksikään. Lääkkeet vain vaihtunut ja vieläpä kalliimpiin. Kun Kelan lekuri totesi että ei ole tarvetta. No, valitushan siitä meni joka Kelan puolelta hylättiin mutta meni kuitenkin eteenpäin tarkastuslautakuntaan josta päätöstä voi odottaa jopa vuoden verran.



Joskus tuntuu siltä että nuo Kelan lääkärit saisi vaikkaa kuolleetkin heräämään henkiin. Vai luulekohan ne että ADHD:sta paranee vuodessa?



Poika on onneksi EVY luokalla eikä tarvitse erillistä terapiaa tms. mutta pelkkä taloudellinen rasite EI saa olla perusteena hoitotukeen, vaan verrataan lasta samanikäiseen normaaliin lapseen. Ja sehän on selvä että ADHD-lapsi EI ole samalla tasolla silloin. Eikä myöskään dysfasia-lapsi.



Esim. Kelan esitteessä hoitotuen myöntämisestä ei puhuta mistään muusta kuin rasitteesta joka on suurempi kuin tavallisella lapsella. Siellä ei ole mitään mainintaa taloudellisesta rasituksesta.



Jaksamisia kaikille jotka taistelevat Kelan päätöksiä vastaan....



-tiitu

Kelaan hoitotukeen en osaa ottaa kantaa, kuuluuko se teille vai ei, mutta mielestäni teidän lapselle kuuluu ilmainen hoitopaikka, koska hän on kuntoutuksellisesta syystä päiväkodissa. Eli nyt vaan anomukset kaupungille kehii!!!!

Onko kellään lisää tietoa tästä? Eli miten haetaan, mitä kaikkea pitäis hakemukseen laittaa ja millä perusteella myönnetään. Kukaan ei ole ikinä sanonut sanaakaan tällaisesta minulle!

vain kehitysvammaisille kuuluu ilmainen hoitopaikka. jos lapsi on kuntoutuksellisista syistä päivähoidossa, niin hoidon täytyy olla ilmaista eli moni vaan unohtaa, että tämä kuuluu kehitysvammalakiin.

meillä on kolme lasta, joista esikoinen jo iso koululainen.

Keskimmäisellä lapsella (joka nyt 3 v 7kk) diagnosoitiin 11/05 keskivaikea-vaikea dysfasia, ja olemme jonossa erityisryhmäpaikkaan.

Lisäksi perheessämme on juuri 2 v täyttänyt lapsukainen.

Näitä kahta nuorimpaa olen tähän asti hoitanut aina kotona, ja kotona olen vielä ainakin vuoden (ellen pidempäänkin, sillä vauva on laitettu " tilaukseen :) )



Kyselin jo alustavasti tuosta mahd. tulevasta hoitopaikasta, että mitkä ovat kustannukset siitä, koska meidän poikahan menee sinne vain ja ainoastaan kuntoutuksellisesta syystä (ei hoidollista tarvetta, kun olen kotona joka tapauksessa), mutta saimme vastaukseksi, että samat kustannukset kuin muistakin lapsista, eli tulojen mukaan (=kallein mahdollinen)

Hoitotukea olemme hakeneet, mutta päätöstä ei vielä olla saatu (hakemus laitettiin Kelaan joulukuussa -05), mutta tuota haettiin korotettuna (se keskimmäinen niistä kolmesta luokasta), ja saapa nähdä, meneekö läpi ;O

Arvelen, että jos pojalle löytyy pk-paikka, niin menetän varmaan koithoidontuesta vielä tuon sisarkorotuksen, eli pakkaselle mennään ja reilusti nykyisestä, mutta kaikkea ei vaan voi rahassa mitata ;O

Vaikka kieltämättä, kyllähän tuota tulee mietittyä, kun yhden ihmisen (=mies) tuloilla elätellään sitten 6 henkistä perhettä, mutta omapa on valitamme, kun haluttaisiin lapsukaiset hoitaa kotona :)



Sen käsityksen sain, että tuota hoitotukea maksetaan siitä " vaivasta" , mitä dysfaattinen lapsi tuo tullessaan, puheterapiareissuista yms.

josko sillä mitään merkitystä on, että meillä puheterapiaa on määrätty 2 x /viikko, ja kunhan yksityinen puheterapeutti löytyy, alkaa nuo käynnit rullata.

Me saimme juuri 3v pojalle Kelalta päätöksen korotetusta hoitotuesta ja puheterapiasta Kelan korvaamana 2krt/vko. Meillä diagnoosina on F80 ja lisäksi vuorovaikutuksen ongelmat. Uskonkin, että myönteiseen päätökseen meillä vaikutti se, että diagnoosina on myös vuorovaikutusongelmat ja lisäksi sekin, että tämä oli jatkohakemus. Poika sai samat tuet myös viime vuonna. Tällöin lisänä diagnoosissa oli vielä autistiset piirteet, jotka ovat niin minimaalisia nykyään, ettei niitä enää laitettu diagnoosiin. Meillä myöskin poika on päiväkodissa kuntoutuksellisista syistä (korkein maksu), vaikka itse olen kuopuksen kanssa kotona.



En tiedä vaikuttaa tuo lapsen ikä meillä päätöksen myönteisyyteen. Sinuna laittaisin tarkan selvityksen päivästänne ja siitä, miten dysfasia hankaloittaa normaalia elämäänne ja miten se poikkeaa normaalilapsen arjesta (jos et ole jo näin tehnyt). Kerää liitteeksi kaikki mahdollinen esim. lausunnot päiväkodista yms. Itse olen aina laittanut tarkan selvityksen siitä miten diagnoosi hankaloittaa elämäämme ja Kelalla sanottiin, että on tärkeää että tilanne selvitetään heille perinpohjaisesti, koska niiden perusteellahan lääkäri päätöksen tuesta tekee.



Minulle on sinänsä sama rahallisesti, saadaanko tukea tuo korotettu vai ei, mutta niinhän se on, että jos ei myönteistä päätöstä korotetusta hoitotuesta tule, niin ei tule myöskään terapioita Kelan korvaamana. Meidän kunnassa on todella surkea tilanne noiden kunnan tarjoamien terapioiden suhteen, joten tuo Kelan korvaama puheterapia on meille kuin lottovoitto.



Tsemppiä valitukseen! :)

mitkä sairaudet katsotaan kehitysvammaiseksi että saa ilmaisen hoitopaikan? Meillä on autistinen lapsi ja joudumme maksamaan tarhapaikasta vaikka on siellä kuntoutuksellisesta syistä. Kysyin sitä niin sanottiin että kukaan muukaan ei saa ilmaista hoitopaikkaa.

meillä myös dysfasia poika ja 3v asti käyty puheterapiassa, nyt 4v. Meillä mylös hoidossa ollut vain puheen takia kun olen itse pikkusiskon kanssa kotona. Meillä ei ole muuta kun sanasto suppea, yksinkertaistaa lauseita ja ei taivuta sanoja. Ymmärtää kyllä hyvin ja todella kekseliäs miten saa itsensä ymmärretyksi. Me saamme korotettua hoitotukea kelalta. niin kauan kun oli hän kotona vain sai perushoitotukea ja hoitoon kun meni alkoi korotetttu hoitotuki. Meillä on osaviikkohoidossa. Koska hän on kuntoutuksellisista syistä hoidossa kunta kirjoitti todistuksen kelalle että en menettänyt sisaruskorotusta hoitotuesta, eihän se ole kun 50e tai jotain mutta kumminki. meillä ihana puheterapeutti joka neuvoo ja auttaa.

ja saimme takautuvasti yli puolivuotta. mikä tosin on aika hassua kun kela katsoi " rasitteen" alkaneen silloin, vaikka sitä ennen olimme jo käynneet säännöllisessä puheterapiassa puolivuotta. Me myös selitimme hakemuksessa ihan pikkuasioista lähtien kaikki mikä hankaloittaa elämää ja tukiviittomien osuutta. tukiviittomista he kysyivätkin viellä erikseen mikä osuus niillä on meillä.

Uskoisin ettei sitä helpolla saa...me saatiin niin että tytöllä oli hoitopaikka pelkästään kuntoutukselllisista syistä(autismia yms) ja saimme 6pv/kk ilmaiseksi eli maksoimme 15pv/kk mutta oli tuokin kuitenkin vuoden mittaan iso apu! Sitä kannattaa kysyä kiltolta(kiertävä erityislastentarhanopettaja), päivähoitotoimistosta, hoitavalta lääkäriltä lausuntoa ja sehän olisi kai hyvä mainita kuntoutussuunnitelmassa että päivähoitopaikka välttämätön KUNTOUTUKSELLISISTA syistä... yrittää kannattaa aina!

Meillä tyttö aloittaa koulun syksyllä vailla minkäänlaisia valmiuksia,kela on evännyt korotetun hoitotuen jo 3 vuotta ja taas on edessä uusi haku prosessi.

Tyttö ei osaa edes piirtää puhumattakaan että kynä pysyisi kunnolla kädessä.Nyt on erityisryhmäässä ja käy samalla eskaria.

Kerran viikossa on puheterapia ja kelan lääkärin mielestä ne riittävät tukitoimiksi.



Vaan toimintaterapia olisi ollut erittäin tarpeellinen kela ei sitä myönnä eikä kaupunki.

Tytöllä on todettu f.83 sekä Kielelliset taidot ikätason alarajoilla,visuaalisella puolella taidot vastaavat heikkolahjaista, vaikeahahmotushäiriö.Motoriikka vaikeaa.Lisäksi tytöllä 47,xxx oireyhtymä.



Kohta menee herno kelan toinintaan varmaan arpovat siellä korotetun hoitotuen saajat.

Oma keskimmäiseni on diagnoosilla F83, sitä ennen epäilty mm. autistiseksi ja dysfaatikoksi. Välittömästi kun lapsen erityisyys selvisi niin tarhasta lähti prosessi käyntiin; avustajaa, puheterapiaa, Kelalta tukea.



Poika on nyt 5v5kk, tutkimuksia 2,5v takana. Korotettua hoitotukea on myönnetty pian 1,5v ja lapsi on ilmaiseksi kuntoutuksellisista syistä päiväkotihoidossa. Ainoa, mistä en tässä pidä, oli sairaalan psykologin päätös, ettei poikani hyödy puheterapiasta, joten se lopetettiin vuodenvaihteessa eikä lapsi näin ollen ole tällä hetkellä minkään erityisosaajan ohjaamassa kuntoutuksessa.



Pojalla on oma tapansa puhua, käsitteistössä ongelmaa eikä oikeastaan kykene kuin tässä ja nyt-elämään. Ulospäin ongelmat näkyvät lähinnä kielellisinä ongelmina. Kuitenkin Kelan suhteen asiat ovat sujuneet kerrankin helposti.