KEHITYSVIIVEOIREYHTYMÄ
meille lääkäri sanoi tämän olevan meidän 1v 4kk neidillä, ryömii tällä hetkellä ja istuu tuetta... skolioosi ja toiselta puolelta suupielestä puuttuu hermo? eli onko kellään tätä samaa annettu dignoosiksi, ja lääkäri sen verran sanoi että oppii omaan tahtiinsa liikkumaan yms. mut sit tulevaisuudesta silleen ei voi sanoo mitään varmaa, et tuleeko henk hitaanpuoleinen tms.
nyt kysynkin onko jollain kokemusta tästä, kun en ainakaan googlettamalla löytänyt oikein mitään... kiitos paljon...
Kommentit (8)
sanoi tämän kyseisen oireyhtymän, kaikki kokeet ja magn kuvat otettu ja missään ei mitään....
Hei!
Tarkista vielä lääkäriltä selvennykseksi tuota diagnoosi asiaa, minäkin kuitenkin kallistun tuohon annikan mielipiteeseen, että lääkäri olisi tarkoittanut oireyhtymää joka aiheuttaa kehitysviivettä ja johon kuuluu nämä skolioosi jne. jutut.
On hurja määrä sairauksia joita ei voida diagnosoida vaikka kokeita otetaan kuinka paljon ja kuvaukset ja muut olisikin ok. Nykyäänkään ei läheskään kaikkia sairauksia diagnosoida, on paljon todella harvinaisia sairauksia, eri mutaatioita jne.
Meidänkin lapsesta otettu vaikka mitä veri, pissa- näytteitä, tutkittu ympäri maailmaa... selkäydin näytte, pään mri kuvat, hiusnäyte, lihaspala näyte ja mitähän vielä ja mitään ei kuitenkaan ole selvinnyt, vaikka selvästi jokin sairaus on.
selvästi sanoi et kehitysviiveoireyhtymä, ja sanoi myös toinen lääkäri, et kehitys tulee sieltä omia aikojaan, ja sitten vasta 2v tehdään psykol. testejä, et sit voidaan ennustaa minkälainen oivalluskyky tulee olemaan?
mimmonen sairaus teidän lapsellanne on kun ei ole mitään löytynyt, jos jaksat vastata? kiitos:;)
ja sen diagnoosikseen saaneet ovat hyvinkin erilaisia, jotkut saavat myöhemmin dysfasia-, autismi-, asperger-, kehitysvamma- tms-diagnoosin kun tutkittavuus helpottuu lapsen kasvaessa. Fyysiset poikkeavuudet ovat sitten oma lukunsa ja ne diagnosoidaan erikseen.
siis onko tarkoittaako tuo f83 samaa kun kehitysviiveoireyhtymä. Tuohon f83 termiin olen törmännyt useinkin lukiessani juttuja....
Meidän lapsella epilepsia ja epäilynä jokin harvinainen aineenvaihduntasairaus, kehitys on huomattavasti jäljessä, hypotoninen jne... Nämä aineenvaihdutasairaudet ovat vaikeita tutkia ja diagnosoida, silläpä mekin kuulumme siihen joukkoon, jolla sairaus on avoin. . .
Siis sehän on sateenvarjokäsite, ei mikään yksi ja tietty sairaus. Sitä yritin tässä sanoa.
Mutta samallahan lääkäri epäilee, että kyseessä on oireyhtymä. Ei esimerkiksi vain hidas kehitys - ilman oireyhtymää. Oireyhtymä taas on erilaisten oireiden muodostama kokonaisuus, jonka voi katsoa sitten johtuvan vaikkapa jostain aineenvaihdunnallisesta häiriöstä, kromosomihäiriöstä tms.
Mun omalla lapsellani on vuoroin epäilty oireyhtymää, vuoroin taas ei. Se on varmaa, että lapsi ei ole terve, mutta sekään ei ole sanottu, että lapsen oireet olisivat toistensa kanssa käsi kädessä (yhden syyn takia).
Hei! Ajattelin vastata sulle koska tekstisi kuulostaa tutulta... Meidän esikoinen on nyt 3v3kk ja diagnosoitu kehitysviivästymä.. Syytä siihen ei ole löydetty vieläkään.. Heinäkuussa oppi kävelemään ja muutenkin kaikki liikkuminen on tapahtunut hitaasti. Poika on pieni ja selvästi ikäisiään pienempi. Sanoja meillä ei tule eikä puhetta juuri ymmärrä.. muutama tavu ja ele. Ruokailun kanssa on ongelmia sillä pojan suun motorinen kehitys on heikkoa. Siksipä kaikki ruoat on hienonnettuja ja poika on syötettävä. Juomaan häntä ei saa millään. Hassua sillä tuttipulloa käytettiin melkein kaksi vuotiaaksi.. Mitäs muuta... Vaipat on käytössä ja on kaikinpuolin autettava. Esikoisellamme on kaksi pienempää veljeä ja kumpikin ovat terveitä. Jos sua kiinnostaa keskustella asiasta lisää niin ota yhteyttä.
johon liittyy se puuttuva hermo, skolioosi ja kehityksen hitaus. Mutta hän ei osaa mitään täsmällistä oireyhtymää sanoa, johon nämä kaikki kuuluisivat.