Lue keskustelun säännöt.
Onko juuri tämä aika vuodesta vaikea reumaatikoille ja nivelproriaatikoille?
16.04.2011 |
Miehellä on melko tuore diagnoosi, lääkkeet auttaneet hyvin mutta nyt yhtäkkiä nieveliä tulehtunut ympäriinsä ja kaikki paikat kipeinä. Kertoi, että pari työkaveria joilla samoja tauteja, ovat myös yhtäkkiä joutuneet pitkille sairaslomille.
Onko siis sattumaa, vai onko erityisesti nivelpsoriaatikoilla edellisen kesän auringonvalovarasto vaan kertakaikkisen tyhjentynyt?
Kommentit (24)
ja tulosten tultua jo viikon päätä olin reumatologilla. Mulla diagnoosina nivelreuma, saattaa tosin olla selkärankareumakin ja sjögrenin syndroomankin oireita on. Autoimmuunisairauksien rajat eivät taida olla kovin tarkkoja.
Epäilen itselläni nivelpsoria, mutta lääkärit eivät ota vakavasti :(
Sille, joka kyseli diagnosoinnista ja sinulle jota lainasin yllä:
Olihan se vaikeaa. Työterveyshuollossa ehdoteltiin milloin mitäkin, hiirikädestä kihtiin, johon syötetttiin oikein lääkettäkin lähes vuoden verran vailla hyötyä. Kerran pistettiin tulehtuneeseen niveleen kortisonia, mutta tulehdus oli kuulemma punttisalilla itseaiheutettu.
Siis ihan haistap-hommaa oli julkisen puolen toiminta. Kerran sieltä lähetettiin erikoislääkärille, mutta läheteiin ortopedille, joka totesi että vikaa on muttei tiedä mitä. Kun reumatekijä näytti negaa, siihen loppui taito ja halu auttaa. Syytä alettiin hakea pään sisältä ja annettiin lähete puolipsykologiseen uniryhmään.
Pyynnöstä huolimatta lähetettä ei saatu reumatologille. Itse surffailin yötäpäivää kansainvälisillä foorumeilla ja vihdoin tajusin että kyse on klassisisi oirein ilmenevästä nivelpsorista. Googlailin kokemuksia hyvistä reumatologeista ja yhdelle sitten varattiin aika. Hän päätyi ensikatsannolta samaan tulokseen kuin minäkin.
Diagnoosin tueksi tämä yksityinen otatti suuren määrän verikokeita, jotka työpaikkaterveydenhuolto onneksi suostui tekemään. Joukossa mm HLA27 kudostyypittely, jota mies oli jo aiemmin pyytänyt tehtäväksi mutta josta oli kieltäydytty humpuukina. No HLA27 oli positiivinen ja oireet ja tulokset poissuljentatekniikala sitten varmistivat diagnoosin. B-tositus lähti KELAan ja lääkkeisiin oikeuttava koodi saatiin heti.
Summa summarum, ilman omaa sitkeyttä ja vahvaa aktiivisuutta ei diagnoosia olisi varmaan vieläkään. Nyt kaikki on hyvin, mies käy samalla yksityislääkärillä 4 kertaa vuodessa mutta seurantaverikokeet hoituvat maksutta hänen lähetteestään työterveydessä.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Epäilen itselläni nivelpsoria, mutta lääkärit eivät ota vakavasti :(
Sille, joka kyseli diagnosoinnista ja sinulle jota lainasin yllä:
Olihan se vaikeaa. Työterveyshuollossa ehdoteltiin milloin mitäkin, hiirikädestä kihtiin, johon syötetttiin oikein lääkettäkin lähes vuoden verran vailla hyötyä. Kerran pistettiin tulehtuneeseen niveleen kortisonia, mutta tulehdus oli kuulemma punttisalilla itseaiheutettu.
Siis ihan haistap-hommaa oli julkisen puolen toiminta. Kerran sieltä lähetettiin erikoislääkärille, mutta läheteiin ortopedille, joka totesi että vikaa on muttei tiedä mitä. Kun reumatekijä näytti negaa, siihen loppui taito ja halu auttaa. Syytä alettiin hakea pään sisältä ja annettiin lähete puolipsykologiseen uniryhmään.
Pyynnöstä huolimatta lähetettä ei saatu reumatologille. Itse surffailin yötäpäivää kansainvälisillä foorumeilla ja vihdoin tajusin että kyse on klassisisi oirein ilmenevästä nivelpsorista. Googlailin kokemuksia hyvistä reumatologeista ja yhdelle sitten varattiin aika. Hän päätyi ensikatsannolta samaan tulokseen kuin minäkin.
Diagnoosin tueksi tämä yksityinen otatti suuren määrän verikokeita, jotka työpaikkaterveydenhuolto onneksi suostui tekemään. Joukossa mm HLA27 kudostyypittely, jota mies oli jo aiemmin pyytänyt tehtäväksi mutta josta oli kieltäydytty humpuukina. No HLA27 oli positiivinen ja oireet ja tulokset poissuljentatekniikala sitten varmistivat diagnoosin. B-tositus lähti KELAan ja lääkkeisiin oikeuttava koodi saatiin heti.
Summa summarum, ilman omaa sitkeyttä ja vahvaa aktiivisuutta ei diagnoosia olisi varmaan vieläkään. Nyt kaikki on hyvin, mies käy samalla yksityislääkärillä 4 kertaa vuodessa mutta seurantaverikokeet hoituvat maksutta hänen lähetteestään työterveydessä.
mutta omalla miehelläni nivelpsori juuri nyt todella pahana. Tosin hän on tauolla sytostaateista, ja kyllä se siltä näyttää että lääkitys pitää aloittaa ja sitä sitten jatketaan läpi elämän. Kurjaa.
Miehelläni diagnoosi tehtiin noin 3 vuotta sitten. On myös ihopsori.
Mä pääsin aivan kunnallisen terveyskeskuksen kautta tutkimuksiin. Ollu ihossa psori jo vuosikausia ja sitten alkoivat muut oireet: nivelsärky, leposärky selässä ja polvissa, aamujäykkyys jolloin ei pystynyt kulkemaan yläkerran makuuhuoneesta kuin portaan kerrallaan alakertaan, turvotus etenkin sormien nivelissä. Vaadin ottamaan kaikki kokeet ja suvussa on reumaa sekä muita sairauksia jotka ovat perinnöllisiä ja aiheuttavat samantyylisiä oireita. Mistään ei löytynyt sen suurempia muutoksia joten päädyttiin nivelpsoriasikseen. Nyt on oireet pahentuneet keväällä lääkityksestä huolimatta. Lääkitys piti lopettaa ensi syksynä ja koittaa olla ilman mutta en usko että onnistuu, koska oireita on nyt vaikka on lääkityskin.