G: kromosomitutkimukset
Onko kukaan menossa kromosomitutkimuksiin, joko istukkanäytteeseen tai lapsivesitutkimukseen?
Kommentit (11)
Kävin myös kahden aikaisemman lapsen odotusaikana, koska ensimmäisellä oli kromosomihäiriö (menehtyi muutaman päivän ikäisenä).
niskaturvotuksen vuoksi. Normaalit kromosomit, mutta rekenneultraa vielä odotellaan. Meille tuli ihan yllärinä, että istukkanäytettä ei voida välttämättä ottaa, jos istukka huonossa paikassa. Mulla oli istukka takaseinässä ja peri kertaa piti käydä, ennen saatiin näyte otettua (istukka oli kasvanut sivummalle tarpeeksi).
Kävin myös kahden aikaisemman lapsen odotusaikana, koska ensimmäisellä oli kromosomihäiriö (menehtyi muutaman päivän ikäisenä).
Oli kyllä elämäni pisin viikko kun odottelimme tuloksia. Tsemppiä teille, ja toivottavasti tulee hyvä uutisia! t. #7
Yritettiin tosin pari viikkoa aikaisemmin tehdä istukkabiopsia, mutta sitä ei saatu, kun istukka oli sikiön takana.
ollut viitteitä poikkeavuuksista seuloissa. Ei kuitenkaan ollut ja en siis mennyt ko. tutkimuksiin. Syntyi sitten yllätyksenä 21 trisomia lapsi :(
syy oli sikiön niskaturvotus. Ei havaittu poikkeamia kromosomeissa. Myöhemmin ultrassa havaittiin sydämessä pieni reikä/reikiä kammioiden väliseinässä, mutta nekin umpeutuivat vielä raskausaikana ja nyt meillä on pian yksivuotias terve napero.
Tarkoituksena vain säästää yhteiskunnan varoja karsimalla sairaat lapset pois. Samalla karsitaan terveitä kun tulokset EIVÄT ole 100% varmoja.
Tarkoituksena vain säästää yhteiskunnan varoja karsimalla sairaat lapset pois. Samalla karsitaan terveitä kun tulokset EIVÄT ole 100% varmoja.
Älä nyt viitsi. Ei asia ole niin. Haluan, että lapseni saa nauttia elämästään normaalina. Enkä halua häntä mihinkään laitokseen.
Ne kromosomimuutokset, jotka ehkä laitoshoitoon pakottavat, eivät taas noissa tutkimuksissa selviä. Että silleen.
Niskaturvotuksen takia kävin istukkanäytteessä. Ja menen uudestakin raskaudesta.