Ms tautia sairastavia tai läheisiä?

Mieletön väsymys, eli nukahtelin istualleni, metallinmaku suussa, raajojen puutumista, kaksoiskuvia. Nämä oli ensioireita.



Olen osatyökyvyttömyyseläkkeellä ja teen työtä 18h viikossa. Näin jo 10v ollut ja väsymystä lukuunottamatta voin ihan normaalisti.



Lääkityksenä mulla on glatirameeriasetaatti, Copaxone, jonka pistän päivittäin.



Sairastatko vai epäilläänkö sulla?

ja itselleni tullut vahva epäilys ms taudista. lääkäri epäilee reumaa yms. odotan nyt hermoratatutkimuksiin pääsyä. kipuja ollut kropassa ( pakallisia ja laajoja) nyt reilut 5v. uusia oireita tulee kuin sieniä sateella.

teen nyt jo puolpäiväisesti töitä... ihan "paskana" kroppa siitäkin. olen alle 30v.

Onko sulle tehty mangneettitutkimusta, selkäydinpunktiota? Ne mulle tehtiin heti alkuunsa mutta mulla kyllä epäiltiin tätä heti. Itsekin epäilin vahvasti ja sanoin sen heti lääkärille.



Toivottavasti syy löytyy ja saat apua. Toi epätietoisuus on pahin vaihe. Mulla helpotti heti, kun sain diagnoosin. Onneks se kävi nopeesti, ensioireista 7kk ja sitten oli tauti varmistettu.

Ensioire oli jalan täydellinen puutuminen.

Jalka oli puutunut melko tarkkaan 2 viikon ajan. Muutaman päivän puuduttelun jälkeen mukaan tuli lämpöaistin sekoaminen. Tunsin lämpimän kylmänä, viileän kuumana, ja kylmän ja kuuman kipuna. Tämä oire ilmeni vain siinä puutuneessa jalassa, ja jäi pidemmäksi aikaa (useiksi vuosiksi) vaikka puutuminen meni melko nopeasti ohi.



Tuosta on aikaa n. 15 vuotta. Olin silloin opiskelija.



Sittemmimn olen tehnyt töitä, suorittanut jatko-opintoja, saanut lapsia ja ollut kotiäitinä.



Nykyään olen taas työelämässä (ja suoritan jatko-opintoja työn ohessa).

Juuri tällä hetkellä sairaslomalla flunssan takia. Tämän taudin kanssa flunssat kannattaa potea lepäämällä ettei ms-oireet tulisi päälle.



Lääkityksen ansiosta olen niin hyvässä kunnossa, että pystyn elämään normaalia elämää. Ennen lääkityksen aloittamista välillä oli vaikeampia aikoja. Tuli mm. ohi meneviä halvaantumisia, useamman raajan puutumisia, näköhäiriöitä, vaikeaa uupumista. Välillä elin useita kuukausia kuin sumussa.

Aloin miettimään että kun olen nyt puolpäiväisesti töissä niin kuuluisikohan minule jotain soviteltua rahaa yms, tuon pienen palkan päälle?

mä en noista tiedä. mistähän voisi kysellä?

Olen vuosien aikana alkanut epäillä ms-tautia itsellänikin. Ikää tällä hetkellä 30+ ja suvussa on sekä ms-tautia että harvinaista neurologista sairautta.



Aamuisin kädet ovat ranteista alaspäin niin puutuneet, että joudun monta minuuttia odottelemaan ja viruttelemaan niitä toimintakykyisiksi. Huimaa, näkyy tähtiä ja on usein pahoinvoiva olo. Väsyttää. Ääreisverenkierto on huono ja jalat ja kädet ovat aina kylmät ja tunnottomat. Joskus lukemiseen keskittyminen on vaikeaa, katseen kohdistus on haastavaa, rivit pomppivat. Pelottaa jo valmiiksi, siksi en ole vielä lääkäriin hakeutunut.

nopeesti. Sairauden kannalta on tärkeää saada selvyys pian, että pääsee alottaan lääkityksen.

En siis sano, että sulla olis MS, mutta jos olis, niin nykyiset lääkkeet on toimivua ja lääkitys saadaan ajoissa päälle. Sitten taudin eteneminen hidastuu ja elämä helpottaa kummasti.

Rohkeesti heti nyt lääkäriin :)



Olen toi kakkonen ja nelonen.

Noista rahoista en tiedä mutta sun kannattaa selvittää työkkäristä, kelasta, lääkäriltä, että saat kaiken mikä sulle kuuluu.

Luulis, että jotain rahaa saat jostain palkan päälle.



t. kakkonen ja nelonen

Olen vuosien aikana alkanut epäillä ms-tautia itsellänikin. Ikää tällä hetkellä 30+ ja suvussa on sekä ms-tautia että harvinaista neurologista sairautta. Aamuisin kädet ovat ranteista alaspäin niin puutuneet, että joudun monta minuuttia odottelemaan ja viruttelemaan niitä toimintakykyisiksi. Huimaa, näkyy tähtiä ja on usein pahoinvoiva olo. Väsyttää. Ääreisverenkierto on huono ja jalat ja kädet ovat aina kylmät ja tunnottomat. Joskus lukemiseen keskittyminen on vaikeaa, katseen kohdistus on haastavaa, rivit pomppivat. Pelottaa jo valmiiksi, siksi en ole vielä lääkäriin hakeutunut.

Nuo oireet kuulostaa ikäviltä. Ei niiden syytä voi ilman tutkimuksia arvata. Kyseessä voi olla vaikka verenpaineongelma, tai joku muu helposti hoidettavissa oleva vaiva.

Ei kannata minkään diagnoosin pelossa lykätä lääkäriin menemistä. Ei se diagnoosi niitä oireita pahenna, vaan päinvastoin. Oireet voidaan saada hallintaan oikealla lääkityksellä. Eikä oikeaa lääkitystä voida tietää ilman diagnoosia.

Tsemppiä!

jos saisi lisää tietoa ja kokemuksia.

Itsekin olisin kiinnostunut ensimmäisistä oireista ja siitä, miten olette tutkimuksiin alunperin hakeutuneet. Osasitteko epäillä juuri ms-tautia? Miten ms-tautia vaikuttaa elämäänne?

Itsekin olisin kiinnostunut ensimmäisistä oireista ja siitä, miten olette tutkimuksiin alunperin hakeutuneet. Osasitteko epäillä juuri ms-tautia? Miten ms-tautia vaikuttaa elämäänne?

En osannut epäillä ms-tautia. Ensimmäisen kerran kuulin koko sairaudesta kun neurologi kertoi epäilevänsä minulla ms-tautia.

Oireistani kerroin ensin terveydenhoitajalle, joka neuvoi kertomaan niistä lääkärille. Yleislääkäri lähetti minut oireiden perusteella neurologin vastaanotolle.

Minun mielestäni kenenkään ei kannata tehdä itselleen summamutikassa ms-diagnoosia. Monessa muussakin sairaudessa on samanlaisia oireita kuin ms-taudissa.

Minultakin suljettiin ensin vitamiininpuutokset ja kilpirauhasongelmat pois ennen kuin alettiin tutkimaan ms-taudin mahdollisuutta.

Diagnoosin tekeminen ei ole helppoa lääkärillekään.

Olen kuullut tapauksista, joissa ms-diagnoosi on myöhemmin vaihtunut joksikin muuksi diagnoosiksi, tai päinvastoin.