Hollannin pikkuprinsessalla vakava keuhkosairaus. Eliniän odote vain 36v.
http://www.iltasanomat.fi/kuninkaalliset/hollannin-pikkuprinsessalla-pa…
Ajattelin ensin että astma, mitäs tosta (kun otsikossa vain tuo ensimmäinen otsikon lause). Mutta olikin pahempi juttu...
Kommentit (23)
Kun saa kaiken mahdollisen avun.
Miksi ei Suomeen, huippulaaketieteen maahan?
kystinen fibroosi on Suomessa erittäin harvinainen sairaus. Olemme geneettisesti eri populaatiota kuin Länsi- ja Keski-Eurooppalaiset ja meillä on omat yleiset perinnölliset sairaudet ja toisilta taas olemme säästyneet.
että joku vielä luulee, että Suomessa OIKEASTI SAIRAAT rikkaat saavat parempaa hoitoa kuin köyhät. Näin ei todellakaan ole!
Toki LUULOSAIRAAT rikkaat menevät joka pierun ja nuhan vuoksi erikoislääkärille, kun köyhät eivät mene minnekään tai menevät terkkariin, mutta todellisissa sairauksissa tätä eroa ei Suomessa ole.
viestit ovat huonoja saksalaisia juoruja, ei ole totta.
viestit ovat huonoja saksalaisia juoruja, ei ole totta.
Siis, paras ystäväni on asunut Hollannissa jo likimain 25 vuotta ja hän sanoi tuota kun juttelimme puhelimessa. valitettavasti en löytänyt enkä saanut linkkiä (koska ystävä ei ollut tietokoneen ääressä) joten en uskaltanut ilman lähdetietoa laittaa tänne mitään.
missään tapauksessa haluaisi tietoa sairaudesta julkisuuteen. Lapsi olisi koko ajan entistä enemmän silmätikkuna ja aina muistutettaisiin hänen sairaudestaan.
mutta heillä on rahaa, millä rahoittaa tutkimustyötä. Jolla sitten mahdollisesti keksitään jotain uutta, joka sitten lopulta auttaa kaikkia tautia sairastavia.
missään tapauksessa haluaisi tietoa sairaudesta julkisuuteen. Lapsi olisi koko ajan entistä enemmän silmätikkuna ja aina muistutettaisiin hänen sairaudestaan.
Voi jo aikaisessa vaiheessa mennä yksityisellä kaikenmaailman röntgeneihin yms jos jotain epäilee.
kehittyy koko ajan. Ja on taas vähän sensaatiohakuisesti kirjoitettu. Ihan varmasti prinsessa tietysti on sairas ja apua haetaan.
Vai onko jokin muu sairaus kuin silla suomalaisella aitajuoksijalla?
mediassa tämä uutinen on luokiteltu huuhaaksi.
Cystic fibrosis englanniksi, tosi yleinen sairaus muualla kuin Suomessa, ei kuulu suomalaiseen perimaan. Sita ei voi keuhkojen siirrolla parantaa, vaikuttaa koko kroppaan (keuhkoihin paa-asiassa kuitenkin), on perinnollinen (resessiivinen) aineenvaihduntasairaus.
Tai siis, lyhentää elinikää roimasti.
Minulle ihan sama onko lapsi kuninkaallinen vai ei.
Kun saa kaiken mahdollisen avun.
Miksi ei Suomeen, huippulaaketieteen maahan?
Kun saa kaiken mahdollisen avun.
Miksi ei Suomeen, huippulaaketieteen maahan?
uutinen on valetta. Huomaa tuo virhekin Iltasanomien uutisessa "Hollannin RTL-kanava", vaikka siis Saksan RTL tätä juorua levittää.
Kun saa kaiken mahdollisen avun.
Miksi ei Suomeen, huippulaaketieteen maahan?
Lapseni sairastaa sitä. Elämme päivän kerrallaan ja jos rahaa olisi, ei se sitä paranna, joten tämän edessä kaikki nöyrtyvät, rikkaat ja köyhät.