kysymyksia concertasta ja muista add-lääkkeistä

Lapsellani on as-diagnoosi, mutta nyt kuntoutuksen myötä sosiaaliset ongelmat laantuneet ja alta näyttäisi puskevan esiin add. Hän alisuoriutuu selvästi.



Onko ketää joka olisi itse käyttänyt lääkkeitä tai jonka lapsi olisi käyttänyt niitä?



Millainen arviointiprosessi lääkettä määrätessä käytiin läpi? Pitikö täyttää päiväkirjoja? Entä jos tutkimusten aikana on kesäloma koulusta, eikä sähellys siloin tule samalla tavalla esiin?



Onko ollut haittavaikutuksia? Miten pahoja?



Onko aikuisilla ollut nyt vaikeuksia saada lääkkeitä, kun kelakorvattavuus poistettiin ja käyttöaiheita supistettiin?



Onko ollut lääkärin kanssa puhetta siitä, miten arvioidoaan, joko selviää ilman lääkettä vai ei? Miten usein arvioita tehdään? Onko kukaan päässyt tähän vaiheeseen? miten lopettaminen tehdään - vähän kerrallaan vai yhtäkkiä? Miten sen jälkeistä selviämistä arvioidaan?



Oletko kokenut riippuvuutta tai vasteen vähenemistä?



Miltä tuntuu olla ilman lääkettä ?



Lapsen kohdalla lääkitys on ehkä mahdollisesti suunnitteilla ja toisaalta pelkään, miten hän alisuoriutuu jos ei saa tarvitsemaansa lääkettä ja toisaalta pelkään riippuvuuksia ja loputonta lääkekierrettä ja lääkkeen mahdollisia neurologisia pysyväisvaikutuksia jos hän saa sellaisen.



Olisin kiinnostunut myös muiden kommenteista, etenkin sellaisten jotka ovat lopettaneet lääkkeen käytön.