Miten saada korotettua vammaistukea?

Ei ole dg riippuvaista, vaan tuen taso on kiinni siitä, minkä verran enemmän tukea lapsi tarvitsee arjessa kuin terve samanikäinen, ja onko esimerkiksi säännöllisiä kuntoutuksia, jotka vaativat vanhemman osallistumista. Lääkehoito ei sinällään vaikuta. Lääkkeistähän saa jo kelakorvauksen muutenkin.

Törkeä lokki, että ihan palstalla kyselet.

Tässä arvioidaan hoidollisuutta verrattuna samanikäiseen terveeseen lapseen. Itselläni nyt jo aikuinen lapsi, jolla samantyyppiset diagnoosit. Välillä tuli perustuki, välillä korotettu, välillä ei mitään. Tuki edellyttää myös kuntoutussuunnitelmaa, jos se puuttuu, ei tule mitään. Esimerkiksi terapioiden tauolla olo voi vaikuttaa. Mutta tosiaan oma lapsi jo aikuinen, joten systeemit on voineet muuttuakin. Suosittelen esim. facebookin vertaistukiryhmiä. Sieltä löytyy paremmin porukkaa, jolla oikeasti kokemusta ja ymmärtäväisempää suhtautumista kuin täällä

Korotettu tuki myönnetään, kun lapsi ei kommunikoi puheella vaan käyttää kansiota tai tablettia puhumiseen.

Hakemus kannattaa täytellä huonona päivänä, jolloin voi kirjoitella kaiken lapsen toiminnasta tuottaman v*tutuksen aiheen sinne eri kohtiin, mikä jotenkin liittyy asiaan ja missä aina verrataan normaaliin samanikäiseen. Luettelet kaiken ylimääräisen vaivan, mitä ei olisi normaalin kanssa.

Onko terapioita? Niiden kuskaamiset ja niihin kulunut  ylimääräinen aika. Puheterapiasta voi mainita päivittäiset harjoitukset kotona, mahdollisten vaihtoehtoisten kommunikointitapojen käyttö (tukiviittomien opetteluun mennyt aika, kuvakansion/korttien tuoma vaiva jne). Astman tasapaino ja lääkehoito? Ne lääkärin papereissaan mainitsemat asiat on syytä kirjoitella myöskin omin sanoin. Itse olen todella kiitollinen lasten neurologian polin sosiaalityöntekijälle, joka kirjoitti minun ensimmäisen hakemukseni kysellen johdattelevia kysymyksiä eri osioihin liittyen. Itse en olisi hoksannut moniakaan juttuja kirjoitella, olihan ne mainittu lääkärin papereissa. Hän oli jossain vaiheessa ollut myös kelassa töissä, joten tunsi hakemusten käsittelyn myös vastapuolella. Paperisten hakemusten aikaan oli aina ylimääräinen paperi, missä tuli kerrottua eroja normaaliin lapseen ja kaikkea ylimääräistä aikaa ja vaivaa, mitä hän tuotti.

Vierailija kirjoitti:

Törkeä lokki, että ihan palstalla kyselet.

Et selvästikään tunne kuntoutukseen liittyvää byrokratiaa. Kuntoutuksen voi saada kelan kautta, kun saa korotettua tukea. Kunnallisen puolen puhe- ja toimintaterapia voi olla täysin tukossa, kelan kautta pääsee sitten kelan kilpailuttamille yksityisille terapeuteille, jos heilläkään on tilaa. Esim SI-toimintaterapeutteja voi olla mahdotonta saada kunnan kautta.

Ei kannata yrittääkään itse täyttää mitään tarkempaa, ne tulee vaan bumerangina takaisin Kelalta. Joka haittaluokan aste pitää olla lääkärin kuvaama, ei siis haittaluokkana vaan miten vaikuttaa liikkumiseen tekemiseen tai vastaavaan. Neuvolasta voi pyytää lapsesta lausuntoja ja kaikilta terapeuteilta, ne voi auttaa.

Todellisuudessa vain olemassaoleva hoidon suunnitelma ja sen mukaiset kulut mahdollistaa noita korotettuja tukia. Niistä on tietenkin hyvä laskea paljonko rahana tekevät vuodessa. Ihan vaan siksi ei rahoja myönnetä jos kauppaostoksilla päätät haitan takia ostaa jotain sairauteen liittyvää jos et kunnalta hae puolta summasta vammaispalvelulain nojalla ja kunta myönnä.

Kannattaa tosiaan laittaa ihan kaikki, joka liittyy asiaan. Kun on noin monta diagnoosia, käytte varmaan kuntoutuksessa säännöllisesti. Laita kaikki haitta lapsen peseytymisestä ja ruokailusta lähtien.

Meille kelpasi esim. se, että lapsi koki aina välillä voimakasta kipua sairauden takia. Lapsen oli vaikea nukahtaa ja joka ilta silittelin ja hieroin lapsen selkää ja jalkoja puoli tuntia. Ja myös että lapsi rauhoittui ja rentoutui lämpimässä suihkussa pitkään. Siksi iho kuivui ja jouduin joka ilta rasvaamaan lapsen ihon. Nämä eivät liittyneet sairauteen, vaan lähinnä rauhoittumiseen. Mutta tukivat lapsen hyvinvointia.

Sairaan lapsen hoito on monin tavoin rankempaa ja haastavampaa, kuin terveen lapsen. Tulee psyykkisiä juttuja myös.

Antavat ensin alimman tuen, jos voivat, ja nostavat tukea sitten seuraavalla hakukerralla.

Alkaisin jo kerätä konkreettisia esimerkkejä, jotka laittaa hakemuksen liitteeksi.

Vierailija kirjoitti:

Antavat ensin alimman tuen, jos voivat, ja nostavat tukea sitten seuraavalla hakukerralla.

Alkaisin jo kerätä konkreettisia esimerkkejä, jotka laittaa hakemuksen liitteeksi.

Kyllä sitä korotettua saa ihan suoraankin.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Antavat ensin alimman tuen, jos voivat, ja nostavat tukea sitten seuraavalla hakukerralla.

Alkaisin jo kerätä konkreettisia esimerkkejä, jotka laittaa hakemuksen liitteeksi.

Kyllä sitä korotettua saa ihan suoraankin.

Varmasti joissain tapauksissa mutta ei aina.

Lääkäri tekee lausunnon, jolla sitten haetaan toki kannattaa mennä kelalle täyttämään virkailijan kanssa, ainakin oman kohdalla kelan työntekijä auttoi kun sanoin ettei ole vertailukohtaa kun on ensimmäinen lapsi.

Äänestä vihreitä ja esitä siitä todisteeksi video. Sinut todetaan välittömästi syvästi ja vaikeasti kehitysvammaíseksi. Luultavasti täysin syyntakeettomaksi.