Lue keskustelun säännöt.
Nepsyyn ei apua saa, paitsi rahalla
14.03.2021 |
https://yle.fi/uutiset/3-11830524
Samankaltaisia kokemuksia alle kouluikäisen adhdn kanssa. Kunta/neuvola on tarjonnut meille adhd asiaan palavereja, joissa sanotaan että seurataan ja katsotaan asiaa puolen vuoden kuluttua uudestaan. Tukitoimista kysyttäessä sanotaan, että on jono, josta meillä ei ole edellytyksiä saada mitään tai jos saadaan niin siihen menee puoli vuotta tai enemmänkin. Neuvolan puoli ei suostunut edes mihinkään tutkimuksiin, vaan meillä diagnoosi on tehty yksityisessä terveydenhuollossa. Sieltä puolestaan ohjattiin toimintaterapeutille, koska tukitoimet koettiin tarpeelliseksi aloittaa viipymättä. Ilman yksityistä lääkäriä olisimme kaiken tuen ulkopuolella, koska turhaakin turhempia kunnan sosiaali- ja terveyssisarpalavereja en tueksi laske.
Onneksi tuki hankittua noin 600 eur vuodessa maksava vakuutus lapsen terveyspalveluista. Jos siihen ei ole varaa, älkää hankkiko lapsia. Ongelmien ilmaantuessa ilman sitä jää tyhjän päälle niin pienissä kuin isoissa asioissa. Lapseni terveyden kanssa on ollut sen verran haasteita, että tosissani olen sitä mieltä, että julkisessa terveydenhuollossa alkaa tapahtumaan asioita vasta 112:seen soittamalla. Kokeiltu on tämäkin.
Kommentit (6)
Me ollaan saatu tutkimuksia ja jopa viikon jakso Lastenlinnassa. On kasa diagnooseja ja niiden tukitoimet.
Mutta mutta. Kukaan ei ole vetänyt kaikkea yhteen, että lapsella on tuota, tuota, tuota ja tuota. Yksi taho hoitaa yhtä asiaa, toinen toista. Nyt on epilepsiakin kaiken päälle ja neurologi on kuin ei olisi nepsylasta ikinä nähnytkään.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Mistä noita nepsy lapsia sikiää koko ajan aina enemmän ja enemmän?
Vierailija kirjoitti:
Mistä noita nepsy lapsia sikiää koko ajan aina enemmän ja enemmän?
On niitä aina ollut yhtä paljon, ennen vain nepsy piirteet hoidettiin piiskalla piiloon lapsista siihen saakka kunnes ikä korjasi.
Nepsy-lapsille tasavertaiset oikeudet palveluihin
Me allekirjoittaneet vaadimme, että eduskunta ottaa pikimmiten käsittelyyn lakialoitteen, jolla taataan Nepsy-lapsille (neuropsykiatrisesti oireilevat,mm.ADHD) tasavertaiset oikeudet palveluihin jokaisessa Suomen kunnassa.
Tällä hetkellä osassa kuntia Nepsy-lapset pääsevät vammaispalvelun piiriin, mutta valitettavan monessa kunnassa kyseiset lapset ovat väliinputoajia. Esimerkiksi omaishoidontuen arviointikriteerit ovat vanhanaikaisia eivätkä ne palvele Nepsy-lapsiperheitä. Omaishoidontuki on lisäksi määrärahasidonnainen ja kunta saa itse päättää, myönnetäänkö kyseistä tukea.
Lisäksi myös koulumaailmassa tulisi huomioida Nepsy-lasten haasteet ja siten panostaa varhaiseen tukeen,mm.lisäämällä koulunkäynninohjaajia, pienentämällä luokkakokoja. Vaikka Nepsy-lapsella ei olisi oppimisvaikeuksia ja hän olisi älyllisesti lahjakas, koulunkäynnin haasteisiin vaikuttavat aistiyliherkkyydet, kuormitus sekä sosiaaliset tilanteet. Riittävillä tukitoimilla mahdollistetaan paremmat oppimistulokset myös Nepsy-lapsille.
www .kansalaisaloite. fi/fi/aloite/8218
Up.