Geneetiikkaa osaavat! Kysymys teille:

Peittyvästi periytyvä on esim. sininen silmien väri. Ihmisen perimästä on puolet äidiltä ja puolet isältä. Esim lapsi voi periä äidiltä ruskeiden silmien geenin ja isältä sinisten silmien geeni. Tällöin lapsella on ruskeat silmät ja hänen perimässään on kuitenkin peittyvästi se sinisilmäisyys. Ja hallitsevasti ruskeasilmäisyys. Eli peittyvästi periytyvä on semmonen geeni, joka ei kantajalla näy, mutta hän voi siirtää sen eteenpäin lapsilleen. Eli hänen voi antaa eteenpäin sinisilmäisyyden geenin.



Ja silmien värin määräytyminen ei ole näin yksin kertaista, mutta käytin tätä nyt erimerkkinä.

Jos on sairaus kyseessä, on 25% mahdollisuus, että on sairaus, 25% mahdollisuus että on täysin terve ja 50% mahdollisuus että on terve sairauden kantaja. Mutta sairaus ei siis voi tulla perilliselle, ellei sama sairauden geeni ole sekä isällä että äidillä.

Hän on paras selittämään mitä asia sinun tapauksesasi tarkoittaa.



Minulla on kaksi tervettä (tyttö ja poika) ja yksi sairas (poika) lapsi.



Sairauden aiheuttava geenivirhe on puolissa minun x-kromosomejani. Tarkoittaa että kyseiseen tautiin sairastuvat vain pojat ja toinen poikani on terve koska sai terveen x-kromosomini ja toinen sairas, koska sai sen viallisen x-kromosomini.



Jaksamista kaiken keskellä

Peittyvä periytyminen



Peittyvässä periytymisessä yksi taudin geeni ei vielä aiheuta sairastumista, lapsi sairastuu vain, jos saa tautigeenin kummaltakin vanhemmaltaan.



Tavallisesti sairaan henkilön molemmat vanhemmat ovat täysin terveet, eikä suvuissakaan ole kyseistä tautia, joten tautitapaukset tulevat usein täytenä yllätyksenä.



Koska molemmat vanhemmat ovat saman tautigeenin kantajia, perheen kullakin syntyvällä lapsella on 25% riski kyseiseen tautiin. Peittyvän periytymisen mahdollisuus on syytä ottaa huomioon aina, jos kyseessä on outo, tuntematon tauti.



Suurin osa suomalaisen tautiperinnön taudeista on peittyvästi periytyviä, esim. synnynnäinen nefroosi.