Lue keskustelun säännöt.
Mikä olikaan se kaikista vaikein vamma?
08.08.2008 |
Joku 18...? En tiedä siitä oikeastaan mitään muutakuin että on mahdotonta elää paria päivää enempää :( Haluaisiko joku valaista vähän, onko vamma aivan kuin aivokuollut? Tunteeko lapsi kipua? kauanko on pisimmälle elänyt? Googlessa oli paljon tietoa englanninkielellä enkä ole mikään huippu enkun osaaja...
Kommentit (9)
Usein lapset kuolevat jo ihan pieninä. Mutta on kyllä olemassa vaikeampikin kromosomimuutoksia.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
erityisen aikaisin, mutta usein kylläkin. Osa tällaisista ihmisistä ei kuole lapsena, vaan elää ihan aikuisenakin vielä ja suhteellisen hyväkuntoisina. Jostain syystä nuo trisomiat vaikuttavat eri tavalla eri ihmisiin.
mutta anyway, tunteeko ne pienet lapset kipua? Ymmärtävätkö "mitään"? Heillähän saattaa olla pahojakin epämuodostumia kuten pää aivan epämuodostunut tms, kiinnostaisi tietää kärsivätkö kokoajan vai? -ap
mitähän ihmettä oikein tarkoittaa tuo "riskitekijänä pidetään pitkittynyttä raskautta"? Eihän ne kromosomit siitä enää miksikään muutu, vaikka synnytys menisi viikolle 45...
Sisältö jatkuu mainoksen alla
ja jos on pitkittynyt raskaus eikä kromosomeista tietoa niin on suurempi riski että lapsella on tuo vamma
laittaa tähän myös sen englannin(?)kielisen pätkän, josta on käännetty tuo "pitkittynyt raskaus"?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Trisomia 18-oireyhtymän tunnusmerkkejä ovat pienipäisyys, pään epämuodostuminen, silmävauriot, huuli- ja kitalakihalkiot, korvien muotovauriot, pieni lantio, sydänvika, sormien ja varpaiden poikkeavuudet sekä syvä kehitysvammaisuus. Keskushermoston vaurioihin kuuluu varhainen neuraaliputken vaurioituminen, huono imukyky ja heikko itku sekä silmien epämuodostumia. Myös synnynnäinen kaksoiskohtu kuuluu oireisiin.
Sydänvikoja esiintyy n. 90 %:lla vammautuneista. Niistä yleisimpiä ovat kammioiden väliseinän aukko (VSD), avoin valtimotiehyt (patent ductus arteriosus eli PDA) sekä keuhkovaltimon ahtauma (stenosis arteriae pulmonalis).
Trisomia 18-oireyhtymän esiintyvyys on noin 1/5.000 - 8.000 syntyvää lasta kohti. Riskitekijänä pidetään pitkittynyttä raskautta.
Tässä oireyhtymässä n.90 % tapauksista on selkeitä trisomioita ja 10 % mosaiikki-tapauksia. Translokaatiot ovat äärimmäisen harvinaisia. Noin 80 % vammautuneista on naisia.
Jopa 90 % vammautuneista kuolee ensimmäisen elinvuoden aikana. Kehittyneen terveydenhuollon maissa elää silti suhteellisen paljon Trisomia 18:n vammauttamia ihmisiä. USA:ssa heitä väitetään olevan n. 4.000.