kannattaako kelan päätöksistä valittaa?

pystyt esittämään jotain uutta tai kertomaan vanhoja asioita perusteellisemmin. Näissä hakemuksissa kannattaa miettiä sairauden tuomia vaikeuksia varsin seikkaperäisesti.

Itselleni kelan toimistossa sanottiin että "voit valittaa mutta voin kertoa että ei se mitään auta"

Luulisi kuitenkin että sinun tapauksessasi olisi ihan selvää että kyseisen tuen saisit?

kyllä minulle lääkäri ja hoitaja suosittelivat että tukea haen. Heidän mielestää oli ihan selvää että ainakin minimin saan.

Tuntuu vaan tosi pahalta. kesti monta vuotta ennen ku lapselle oikea diagnoosi saatiin ja nyt joku kelan lääkäri ketä ei ole edes meitä ikinä nähnyt toteaa että ei teillä vaikeaa ole. vaikka minulla mustaa valkosella että lapsi ei "normaali" ole ja hän tarvitsee enemmän huolenpitoa kun normaali lapsi.

Enkä sinäänsä sitä rahaa harmittele(tietty se kiva raha olis kun yh olen) mutta se että joku oikeesti mitätöi kaikki nämä vuodet jolloin on todella raskasta ollut. Tietty tota päätöstä ei saisi henkilökohtaisesti ottaa mutta en voi sille mitään että todella pahalta tuntuu.



t ap

Kuvaile esimerkein arkipäivän tilanteita. Jos mahdollista, pyydä uusi lääkärinlausunto.



Minulla ei ole kokemusta tilanteesta, jossa vammaistuki hylätty. Minulla on kokemusta tilanteesta, jossa vammaistuki myönnetty, mutta kuntoutukset hylätty.



Päätöksestä valittaminen kestää kelalla pitkään noin 1 vuoden. Uusi hakemus käsitellään 1-2 kuukaudessa. Eli jospa saisit uuden lääkärinlausunnon, ja kirjoittaisit perusteellisen hakemuksen, jossa runsaasti arjen esimerkkejä. Laita liitte, johon kirjoitat niitä arkipäivän ongelmatilanteita.

ne valitukset menevät muutoksenhakulautakuntaan, jossa niiden käsitteleminen kestää parikin vuotta, eikä lopputuloksesta ole takeita. Sen sijaan just vammaistukihakemukseen kannattaa ENSIN SOITTAA ja kysyä, miksi se on hylätty ja SITTEN tehdä vaan uusi hakemus, jossa on selitetty entistä isommasta rautalangasta se juttu, miksi tuki pitää myöntää ja miksi se, minkä takia sitä ei ole myönnetty on joko väärin ymmärretty kelassa tai irrelevantti juttu kokonaan. TÄMÄN JÄLKEEN pitää soittaa hakemuksen perään noi kuukauden kuluttua lähettämisestä ja varmistaa, että kaikki on ok.



Näin mulla on mennyt viimeiset 4 vuotta jokaisen lapsen vammaistukihakemuksen kohdalla.Ensin ne hylätään tai tulevat perustukena, uusi hakemus menee läpi korotettuna.

utta varsinkin adhd:n kohdalla on suuri merkitys sillä, että itse kirjoitat siihen hakemukseen (tai erikseen liitteeseen) todellakin juurta jaksaen kaiken, missä teidän elämä on vaikeampaa kuin tavallisesti, miten usein, millä tavalla ja millä volyymiilla. Kuutosella on as-lapsen kohdalla ollut sellainen 4-6 sivun erillinen selitys tästä. (ja koska sen kirjoittaminen on aika tunnepitoista puuhaa eikä ollenkaan helppoa, en ole hakenut nyt enää kun kuntoutukset ovat ohi).

että pitää siinä hakemuksessa kuvailla tarkkaan, miten kyseisen lapsen hoito eroaa ns. tavallisen samanikäisen lapsen hoitamisesta, eli juuri esimerkkejä erilaisista arjen tilanteista, joissa erityislapsen hoitaminen selvästi poikkeaa muiden samanikäisten hoitamisesta. eSim. vaikka että 9-vuotiaiden kaksosten kohdalla toinen toimii itseohjatuvasti (herää aamulla, nousee ylös, pukee vaatteet, tulee aamupalalle, pakkaa koululaukkunsa, pukee ulkovaatteet, katsoo kelloa ja lähtee kouluun silloin kun pitää ja sitten kerrot miten toimit sen toisen erityislapsen kanssa: herätät lapsen, katsot, että nousee ylös, vahdit vieressä, että pukee kaikki tarvittavat vaatteet päälleen, viet aamupalalle, teet aamupalan, katsot, että syö sen eikä lähde kesken leikkimään, katsot ulkovaatteet valmiiksi, katsot, että lapsi pukee ne, katsot, että kello on kouluulähtöaika ja varmistat, että lapsi ottaa koulureppunsa mukaan kun menee ovesta ulos).

Jaksamista varmaan vaatii... Ja sitten vielä tuo Kelan kanssa taisteleminen!



Ja tosiaan siihen tuen saamiseen on oltava kirjallisesti lahjakas sepustamaan ja perustelemaan tarpeeksi hyvin asiat.



Itse olen hakenut lapselleni astman vuoksi tuota tukea ja kyllä siihen sain niihin kohtiin joissa oli kuinka usein ja kuinka paljon ynm. kysymyksiä laittaa että pitää vahtia lapsen leikkimistä AINA, pitää muistaa olla lääke mukana AINA jne..

saimme valituksen jälkeen n.100e

Kirjotin kyllä hakemukseen liitteeksi meidän perheen arkea ja lähinnä niitä miljoonaa ongelma kohtaa päivittäin. Mutta en siis ilmeisestikkään tarpeeksi hyvin. Kiitos tiedosta että kannattaa tehdä uusi hakemus ennemmin kun valittaa.

Nyt yritän unohta asian jouluun asti ja joulun jälkeen kirjoitan uuden hakemuksen.

Kiitos vielä ja hyvää joulua kaikille!



t ap

Juu näin ne tekee. Alle 16 v tuki lopetettiin. Itse masennuksen, syvän, sairastaneena menetin työkyvyn moneksi vuodeksi ja kun vihdoin tajusin ja jaksoin hakea sairaalle lapselleni tukea, hain sitä ja sain pari vuotta. Nyt lopettivat tuen koska koska arki ei heidän mielissään ole niin vaikeaa. Ja se on kaikkea muuta kuin helppoa. Ja pahenee mitä isommaksi lapsi kasvaa. Mutta kelan mielestä meillä on terve lapsi.

Vituttaa niin suuresti. Mutta tätähän ne toivoo ettei kukaan valita eikä kukaan oikeesti jaksa. Se on niin järkyttävä prosessi. Itse valitin 3een instanssiin ja nyt riitti. Jos asuisivat päättäjät naapurissa niin kannattais varoa tätä eukkoa mutta onnekseni asuvat kaukana!!!