Millainen hoitopolku on Espoossa puheenviivästymässä Jorvissa?
Meillä nyt 2v7kk vanha poika. Käytiin ekaa kertaa puheterapeutilla viikko sitten ja tällä viikolla omalääkärillä ja saatiin lähete Jorviin neurologille.
Pojalla ihan muutama sana vasta ja lisäksi käsien räpistelyä innostuessa (useita kymmeniä kertoja päivässä) ja kontaktinottovaikeuksia uusien ihmisten suhteen. Myös meluisat paikat ja tilanteet (esim. lastenkonsertti) ovat vaikeita ja itku meinaa tulla äidin sylissäkin.
Mietin vaan, että kuinka kauan tässä pitää odottaa aikaa Jorviin. Kuukausi, puoli vuotta??? Mitä siellä tehdään? Verikokeita, lääkäri? Muita asiantuntijoita? Mennäänkö sinne pidemmäksi aikaa heti vai onko vain joku lyhyt lääkäriaika ja seuraava kerta kuukausien päästä?
Huolettaa aivan kamalasti mistä on kyse. Olen tietty googlettanut kaiken maailman Fragile X- ja AGU-taudit ja muut ja autismit ja sellaiset.
Mutta onko kellään kokemusta Espoon käytännöistä? Mietin sitäkin, että olen hakenut päivähoitopaikkaa syksyksi ihan normaaliryhmästä. Voiko hän mennä sinne? Tähän asti siis ollut kotihoidossa. Kelle voi soittaa ja missä vaiheessa jotain erityisryhmää voi kysyä???
Kommentit (5)
KELTO on muutenkin paras henkilö, jonka kanssa voit keskustella eri vaihtoehdoista etc. - ovat todella ammattitaitoista porukkaa. Liikkuvat tiestysti paljon kentällä, joten parhaiten saat kiinni kun jätät viestin.
hauska lukea, koska lapsesi oireet vastaavat juuri poikani oireita . Nyt hän on jo 10v , mutta pienempänä oli paljon tuota käsien räpistelyä ja puheen viivästymistä . Tykkäsi olla aikuisen seurassa paljon, ei suostunut jäämään yksi hetkeäkään jne .
Silloin meillä saimme kanssa lähetteen neurologille , joka määräsi silloin 3v lapsemme verikokeisiin (just noi fragilet yms .) + otettiin joitain virtsakokeita aineen vaihduntasairauksia varten .
Mitään ei löytynyt , sitten neurologi tutki , piti tehdä kaikkea taputtaa , piirtää jotain(sotkua) palikoita laittaa laatikkoon, helmien pujottelu(vaikeaa) jne . En edes enää muista.
Sitten tehtiin aivosähkökäyrä,ja käytiin magneettikuvauksessa, ei poikkeavaa . Sitten perinöllisyyslääkärin konsultaatio , ei mitään morfologista .
Sitten saatiin lausunto neurologilta kehityksen viivästymä dg f 83, ja suositus sairaan lapsen hoitotuesta ja toiminta- ja puheterapiaan suositus .
Kävi integroidussa erityisryhmässä päiväkodissa , nyt tavallisessa koulussa riittävin tukitoimin. Käytiin esikoulu kahteen kertaan . Nyt puhe jo valtavasti selkiytynyt , saa erityisopetusta äidinkielessä , matematiikassa loistava sai 9 todistusarvosanana ( normaali opetus) neurologi väitti aikoinaan että ei pysty käymään norm . koulua .
Kaikki selviää ja järjestyy ja muista kukaan muu kuin sinä äitinä/isänä ei tunne lastasi paremmin ja diagnoosit eivät kerro kaikkea .
Sen minkä päätät ja niin seiso päätöksesi takana, ja loppujen lopuksi sinä vastaat kuitenkin lapsestasi.
Saa neuvoa ja kommentoida lisääkin!
Kiitos neuvosta päivähoidon suhteen. Laitoin heti sähköpostia alueemme KELTO:lle ja sen päiväkodin johtajalle, josta olen päivähoitopaikkaa hakenut. Ainakaan ei voi sanoa, etten olisi ollut ajoissa liikkeellä!
Kiitos!
Me emme asuneet silloin tuossa vaiheessa vielä Espoossa, joten hoitopolku on mennyt Lastenlinnan kautta, mutta silti pari kommenttia. Itse puhuin puhelimessa kelton kanssa, mutta sen alueen kelto oli tosi tyrmäävä sille ajatukselle, että lapsi tarvitsisi erityispaikan, Meillä oli siis tosi hyvä, että oli pian paperit käytössä ja oli paljon aikaa, niin sitten saatiin erityisryhmä paikka. Toivottavasti sinulla on kelto, joka ottaa asian heti vakavasti. Eli ei kannata tyytyä jos ei tunnu ottavan vakavasti. Jos paikkaa tarvitsee vasta elokuusta, se parhaiten järjestyy, jos on varhain liikkeellä, siis heti vaan, koska siis jotkut lähtee kouluun. Kun meiltä lähetettiin Lastenlinnaan paperit, meni noin neljä kuukautta tutkimuksiin. Muuten neuvolan täti sanoi, että kyllä niiden niitä paikkoja pitää järjestää tarpeen mukaan. Meillä oli puheen kehityksen viivästymä, heijaamista, tosin se loppui 3 vuoteen mennessä ja ääniyliherkkyyttä ja se loppui, siis ainakaan ei enää niin reagoi, vaikka herkkä nyt on kyllä muutenkin. Asperger on diagnoosi nyt myöhemmin.
Tuosta hoitopolusta en tiedä, mutta päivähoidosta saa tietoa kun etsit Espoon nettisivuilta päivähoidon alta kunkin alueen hoitopaikkatiedusteluista vastaavan henkilön tai erityispäivähoidon alta alueen konsultoivan erityislastentarhan opettajan tiedot. KELTO tietää varmaan parhaiten erityispaikkatilanteesta. Hyvä, että olet näin ajoissa liikeellä sillä yleensähän noihin erityispaikkoihin on jonossa jo päivähoidossa olevia lapsia, joten ne jaetaan ensi syksyksi jo aiemmin kuin muut paikat.