Onkohan tämä kommentti jo ihan myöhässä? Sain saman diagnoosin omalle esikoiselleni hänen ollessa vajaan vuoden ikäinen. Diagnoosista on nyt jo reilut pari vuotta aikaa. Ollaan neuron asiakkaina, tulevaisuutta kun ei voi ennustaa (näin meille sanoi lääkärikin, kun kertoi mri:n tuloksista). Meillä tuo pvl liittyy keskosuuteen mitä ilmeisemmin. Googletin silloin aikanaan ihan liikaa, luin jenkkiartikkeleja ja murehdin etukäteen. Turhaan. Joko sinulle on selvinnyt asiasta enemmän? Facebookista ainakin löytyy pari kansainvälistä pvl-ryhmää 😊

Vastaa

Lainaa

Ilmoita asiattomaksi

Sisältö jatkuu mainoksen alla

Keskustelun etusivu | Aihe vapaa

Edellinen ketju

Seuraava ketju

Aloita uusi keskustelu