Lue keskustelun säännöt.
Kokemuksia rakenneultrasta kaipaan. Mitä teillä selvisi?
24.06.2007 |
Hei,
meillä edellinen raskaus päätyi tapaturman vuoksi juuri ennen rakenneultraa. Nyt kaikki on mennyt hyvin (alkuraskauden ultra ja np-ultra ok), mutta rakenneultra vähän pelottaa.
Tiedän, että tuttavaperheessä rakenneultra paljasti vauvan pahan kehitysvamman (ei aivoja kehittynyt lainkaan ja raskaudenkeskeytys :´´() ja yhdellä ystävällä kystia munuaisissa (mutta terve lapsi syntyi).
Miten tavallista on, että rakenneultra paljastaa jotain poikkevaa, huolestuttavaa.
T raskaudestaan ikionnellinen, mutta keskenmenon pelkoa poteva odottaja rv 20
Kommentit (7)
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Terve poika syntyi ja sittemmin tuota asiaa en ole kysellytkään
mittaili kaikki elimet (en muista enää mitä kaikkea siinä pitää mitata) ja kertoi samalla mitä tekee ja miltä näyttää.
kysyi haluammeko tietää lapsen sukupuolen ja kun halusimme, niin pysäytti kuvan ja näytti selkeää pippeliä :-)
kaikista mittauksista tosiaan selitti tulokset samantien ja esitteli vielä kaikki varpaat ja sormet ja kasvojen luut.
kaikenkaikkiaan tuli todella hyvä ja rauhallinen mieli.
lapset nomaalikokoisia eikä mitään epäilyttävää. Esikoisesta aikanaan oli np-ultrassa ollut turvotus raja-arvoilla ja käytiin sen takia lapsivesipunktiossa missä selvisi terveet kromosomit (niiltä osin miltä tutkittii, tarkennukseksi viisastelijoille). Tietysti huoli lapsen terveydestä jatkui ja siksi rauhallinen ja tarkka ultraaja rakenneultrassa oli rauhoittava tekijä. Kaikki lapset sittemmin syntyneet terveinä ja hyvissä voinnein.
Menin sitten rauhallisin mielin rakenneultraan. Ultraus kesti kauan ja ultraaja kertoili rakenteiden olevan kunnossa, sitä mukaa kuin niitä tutki. Vasta lopuksi hän sanoi, että aivoista oli löytynyt raskausviikkoihin nähden liian suuri kysta. Selvitti, että meillä on oikeus jatkotutkimuksiin, joissa on tietty keskenmenon riski. Rakenneultran perusteella epäiltiin nyt 1/100 ( siis yhdellä sadasta vauvasta, loput syntyvät terveinä) kromosomin 13 tai 18 trisomiaa, joka olisi vauvalle joko raskausaikana tai myöhemmin syntymän jälkeen kuolemaan johtava kromosomipoikkeama.
Päätimme olla tutkimatta enempää, juuri keskenmenoriskin vuoksi ja sen seikan, että vauva oli tuota kystaa lukuunottamatta rakenteeltaan normaali. Raskaus oli henkisesti raskas, kun ajattelimme tuon riskin toteutumista, että mitä se toisi tullessaan. Meille syntyi kuitenkin täysiaikainen terve vauva. Emme voineet uskoa tapahtunutta todeksi, vaikka olihan mahdollisuus saada terve vauva ollut 99/100. Samoihin aikoihin lähipiirissämme kaksi pariskuntaa menettivät vauvansa pian syntymän jälkeen. Heillä ei oltu löydetty mitään poikkeavaa ultrissa.
Olemme saaneet jo toisenkin lapsen. Uskalsin mennä taas ultraan, vaikka pelkäsinkin, että mitä siellä tulisi selviämään. Onneksi kaikki oli tällä kertaa kunnossa ja saimme toisen terveen vauvan. Siis yrittäkää hillitä hermonne raskauden aikana. Kaikki on mahdollista ja etukäteen ei voi tietää, että mitä tuleman pitää. Vaikka kuinka tutkittaisiin, niin kaikkea ei voida saada selville.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Toisella lapsella todettiin myöhemmin vamma, mutta sellainen minkä ei olisi tuossa pitänytkään näkyä.
Kun oikein mietin en muista tutuistani ketään kenen lapsella olisi tuossa ultrassa todettu mitään ihmeellistä. Yhden kaksosilla oli lapsivesimäärissä jotain outoa (toisella enemmän kuin toisella) ja sitä sitten tarkkailtiin jatkossa ja tilanne tasoittui.
ja kiitos kakkonen!
ap