muita lievästi liikuntavammaisen lapsen vanhempia?

meillä siis poika ei vielä kävele,mutta heti kun saa erikoiskengät niin alkaa kuulemma varmaan kävelemään nopsaan.saa sisäkengät ja tukipohjalliset ulkokenkiin.vasenta kättään käyttää vain jos laittaa virikkeitä. ¨toivotaan ettei enää muuta ilmene tässä. aivot kuvataan helmikuussa, että syy selviää. epäilevät hapenpuutetta synnytyksessä. onko teillä tulossa aivokuvaus?

Poikamme sai jo ennen syntymäänsä aivoverenvuodon, mistä seurasi kaikenlaista, mm. oikean puolen hemiplegia eli cp-vamma, joka osoittautui lopulta melko lieväksi. (Diagnoosilistasta löytyy myös suntattu hydrokefalus, epilepsia, näkövamma ym. jotka aiheuttavat liikuntavammaa enemmän ongelmia arkipäivässä.)



Poika ei vauvana juurikaan käyttänyt oikeaa kättä ja oikea jalka jäykisti melko helposti. Selkä tuppasi menemään kaarelle taaksepäin. Fysioterapiaa on ollut parin kuukauden iästä alkaen kaksi kertaa 60 min viikossa.



Konttaamaan poika oppi vuoden ikäisenä ja kävelemään 2-vuotiaana. Olisi varmaa aikaisemminkin lähtenyt kävelemään, mutta oli aika pelokas - varmaan näkövamman takia. Kävellessä jalkaterät menivät linttaan sisäänpäin, mutta siihen ovat aika hyvin auttaneet tukipohjalliset ja oikealla on käytetty myös dafo-tukea, joka myös estää nilkan ja polven yliojennusta.



Nyt poika on 4-vuotias, kävelee suht ok, tasapaino tosin on vähän huono (voi johtua hydrokefaluksesta). Kaatuessa ei oiken ehdi laittaa käsiä eteen ja muksahtelee pää edellä ketoon... Oikea käsi on ns. vahva apukäsi eli käyttää sitäkin nykyään melko paljon, mutta vasemmalla esim. syö ja piirtelee. Kiipeää puolapuita ja osaa mennä kävellen portaissa. Oppi viime kesänä polkemaan pyörää (apurattailla) Ei osaa vielä hyppiä ja juoksu on semmoista koikkelehtimista ja kävelystäkin näkee, että ei ole ihan " normaali" . Jalka jäykistää edelleen helposti, mutta se ei juuri näy toiminnallisena ongelmana. Oikealle puolelle sukan tai kengän laittaminen on vaikeampaakuin vasemmalle, mutta osaa kyllä halutessaan.



Aika vähän tuosta liikuntavammasta on meillä ollut haittaa jokapäiväisessä elämässä. Lähinnä kai se, että kävelymatkoihin pitää varata aikaa ja että ihmiset tuijottavat helposti, jos 4-v. istuu pidemmillä matkoilla rattaissa, vamma kun ei yhtään näy asiaa tuntemattomille pojan istuessa.



Vakuutus onneksi otettiin jo ennen syntymää ja ollaan kyllä saatu enemmän takaisinpäin kuin mitä on maksettu vakuutusmaksuja, vaikka on käytetty vain julkisen puolen palveluita. Sairaala/Kela on maksanut kuntoutukset, tukipohjalliset yms. Meillä on myös pienempi sisarus, joka sai vakuutuksen ihan normaalisti ennen syntymää isoveljen karikkoisesta alusta huolimatta. Onneksi ollaan siskon vakuutusmaksuja maksettu ihan turhaan ;)!

Meidän tytöllä kävi tuuri täällä savossa kun asutaan että päästiin mri-kuvaukseen nopeasti ekasta lääkärikäynnistä kyssissä niin aikaa kului vaan 2vko ja 2pvä ja varoutus aika oli lyhyt tiistaina soittivat että ylihuomenna kuvaus. Ja kuvan tulokset saatiin puhelimitse viikon päästä. Vika on synnynnäin ei paheneva ja jumpalla voidaan auttaa ja rojottuu ainoastaan vasempaan käteen. Lääkäri puhui vauriosta mutta kai sekin luokitellaan cp:hen en tiedä tarkemmin. Ekalla lääkäri käynnillä lääkäri totesi että cp tai pysyvä vaurio ilman että oli tarkemmin tutkinut lasta siinä meni kolme viikkoa sumussa kun ei tiennyt tilannetta onneksi kuvaus järjestyi nopeasti ja sai vahvistuksen. Nyt odotellaan seuraava lääkärin käyntiä ja katsotaan miten jatkossa toimitaan nyt jumpataan 2/vko fysioterapeutin avulla ja sit lisäksi itse yritetään " rääkätä" kättä.

Meillä on kohta 9kk ikäinen tyttö. Hänellä on todettu ns. vaurio vasemmassa kädessä. Hän ei käyttänyt vasenta kättään oikeasi lainkaan. Piti vaan nyrkissä ja oikella kädellä piti siitä kiinni. Nyt ollaan saatu fysioterapiaa kaks kuukautta 2krt/vko.ja käden käyttö on parantunut mutta vaurio on pysyvä mutta voidaan jumpalla kehittää ja auttaa.Liikkuminen on edelleen hankalaa kun vasenkäsi ei tottele. Miten teillä liikkuminen alkoi sujua? Meillä sama juttu vakutuus jäi silloin heti ottamatta kalliin hinnan vuoksi ja nyt vähän harmittaa kun neiti oli vasta 5kk kun todettiin eka kerra neuvolassa käden vähäinen käyttö. Mut tällä hetkellä vakutuksen puuttuminen on pienin murheeni. Ainoastaan haluan saada käteen parasta mahdollista hoitoa.Kaikkea hyvää sinulle!

Meidän poika täyttää pian 2v. ja hänellä on mmc-vamma, eli selkärankahalkio eli puhekielessä olen kuullut usein sanottavan synnynnäinen selkäydinvamma. Tässä vammassa monet ovat pyörätuolissa, mutta meillä on mennyt tosi mahtavasti, kun poika kävelee ilman apuvälineitä. Käsissä ei ole mitään poikkeavaa, molemmissa jaloissa vähän, esim. polven loppuojennus puuttuu, jota ei yleensä kukaan edes huomaa, eli semmosta hienosäätöä. Fysioterapiaa tällä hetkellä 1 kerran viikossa. Meillä oli hyvä, kun otettiin jo odotusaikana vakuutus, niin se korvaa kaikki sairaalamaksut vamman tiimoilta. Pian vakuutuksen oton jälkeen ultrassa huomattiin vamma rv 21.