Diagnoosin " eläminen" ja muuttuminen (dysfasiasta..)
Hei!
Meidän keskimmäisellä lapsellamme, nyt 4,5 v pojallamme, todettiin vuosi sitten keskivaikea-vaikea dysfasia.
Nyt oli vasta uudella tutkimus-ja kuntoutusjaksolla, jossa arvelivat, että diagnoosi tulisi muuttumaan dysfasiasta monimuotoiseksi kehitysviiveeksi.
Odottelen yhä papereita, saadakseni mustaa valkoisella, ja selkiytettyä ajatuksia ja kuulemiani kommentteja loppukeskusteluun liittyen.
Kysyisinkin, että onko täällä vanhempia, joiden lapsilla diagnoosi olisi muuttunut, ja tietoa siitä, onko " pahempi vai pienempi paha" tuo uusi diagnoosi verraten dysfasiaan?
Kommentit (9)
Juu, aion ilman muuta kysyä lääkäriltä/hoitajalta vielä lisätietoa, mikäli vielä papereitten näkemisen jälkeen jää epäselväksi.
Odottelen ensin, että saan paperit nähtäväkseni, sillä multa meni tuon osalta juttu ohi (loppukeskustelussa tuhat ja sata asiaa samaan aikaan päässä, ja ajatus oli vähän harhaileva), että onko " pahempi" tai " lievempi" kuin aiempi diagnoosi.
Eli siis nuo diagnoositko voivat olla " samanaikaisestikin" ?
Ajattelin jotenkin automaattisesti, että " korvaa" edellisen, näin ymmärsin, kenties väärin sitten ;O
Minkä ikäinen lapsi sulla/teillä on?
Aika pitkälti olin lääkärin/hoitavan muun henkilökunnan kanssa samaa mieltä poikamme tilanteesta, mutta en täysin samaa mieltä.
Joiltakin osin siis " väitän" vastaan, mutta...aika näyttää.
Ja eipä tuo tosiaan vaikuta mitenkään pojan kuntoutuksiin tai rakkauteeni poikaamme kohtaan, joten...olipa diagnoosi mitä vain, asiat jatkuvat kuten tähänkin asti, ja aina on yhtä ihana meidän vanhempien silmissä ja sydämissä ;)
lapsuudenajan autismi+epäily vammauttavasta kertymäsairaudesta --> f83+autistiset piirteet ---> lievä kehitysvamma+vaikea dysfasia+autistiset piirteet.
Omasta mielestäni diagnoosit kevenevät tytöllä tai sitten vaan olen niin kiitollinen ettei kertymäsairautta ollutkaan että mikä vaan muu dg kelpaa mainiosti.
meillä oli poika kulki tuossa 3-4v. ikäisenä keskivaikea dysfasia nimikkeellä, sitten se vaihtui F83 eli neurologisen kehityksen monimuotoiseksi häiriöksi ja sillä nimikkeellä mentiin muutama vuosi, ja nyt ennen koulun alkua foniatri puhui kokonais kehitys-viiveestä (tähän näkemykseen ei tosin pojan elto yhtynyt) ...kontrolli on taas tammikuussa, saa nähdä mihin suuntaan asiat ovat kehittyneet. Itse en ole kovin paljoa enään päätäni vaivannut noilla dg asioilla. Koen ne vain nimikkeiksi, joita poikaa hoitavat tahot käyttävät. Esim. vaikka periaateessa kehitys-viive on kaiketi ns. huonompi juttu kuin " vain" dysfasia, niin se ei poista sitä että poika on edistynyt mielettömästä siitä tilanteesta josta lähdettiin. Lapsen toiminta-kyky ja siihen liittyvät asiat ovat ne joiden mukaan itse seuraan pojan tilannetta ja niin kauan kun edistystä tapahtuu näin hyvin niin ihan sama millä dg:llä poika kulkee.
Hei Muumimamma72-
Meidän lapsi on 5 v ja juuri viimeviikolla neuropsykologin testitulokset tulivat. Esikoulumuota pohditaan yhteispalaverissa tammikuu 2007 päiväkodissa.
Lapsellamme oli vaikea vauva-aja allergia- kehitysviivästymän arvellaan johtuvan sieltä...
VOIMIA!
Vielä lisään, että itse ajattelen kyllä niin, että diagnoosi on sinänsä " toissijainen" juttu, eli pääasia on se, että poikamme saa tarvittavaa kuntoutusta, ja sitä mukaa kehittyy.
Toki mieltäni kalvaa välillä diagnoosijutut ja sitä kautta poikamme tulevaisuus.
Mutta...olipa diagnoosi mikä tahansa, ei se muuta ajatuksiani/suhtautumistani poikaamme kohtaan.
Hän on se sama ja ihana poika kuten ennenkin, vaikka diagnoosi muuttuisi mihinkä ;)
Ja ilolla olemme saaneetkin seurata kaikkea kehitystä tässä viimeisen vuodenkin aikana, ihan hurjaa vauhtia on tullut lisää puhetta ja uusia taitoja :)
Kaikista edistysaskeleista riemastumme, ja etenkin poika itse :)
Hän on mm. oppinut kirjoittamaan ja lukemaan viimeisen vuoden aikana ;)
Ja mitä tärkeimpänä ehkes pidän, on se, että poika todella tuntee olevansa rakas ja ihana meille vanhemmille (ja läheisille) piirteinensä ja osaamisinensa (ja osaamattomuutensa kera), ja tuemme hänen itsetuntoaan niillä asioilla, missä on etevä.
Hän vaikuttaa varsin tasapainoiselta ja elämäänsä iloiselta pojalta, se lienee kuitenkin tärkein asia tässä kuntoutuksessakin, positiivisuus :)
Erityislapsi---mutta erityisen ihana semmoinen :)
Hei! Minulla on 6 vuotias poika jolla todettiin puheen erityisvaikeus 3,5 vuotiaana. Nyt oli hänen pikkuveljensä samassa kokeessa, lähti lievänä dysvaatikkona, mutta on vaan vähän hitaampi kehittymään. Samaten esikoiseni diagnoosi lievenee jatkuvasti. eli ilmeisesti mitä enemmän lapset kehittyvät sen mukaan diagnoositkin lievenevät.
Vointeja! Ja hauskaa joulua!
Hei,
meillä diagnoosina 3.5 vuotiaana vaikea dysfasia ja 4.5 vuotiaana keskivaikea dysfasia, eli lieventynyt on iän myötä. Foniatri oli toiveikas että lievenee edelleen, voi sitten kuitenkin kouluiässä näkyä erilaisina oppimisvaikeuksina.
että dysfasian lisäksi lapsellasi on laaja-alainen kehitysviivästymä eli hän on ikäisistään jäljessä muissakin asioissa kuin vain puheessa. JOS oikein muistan, normaalikehityksen raja on -1vuosi ikäistensä tasosta, sen jälkeen puhutaan kehitysviiveestä. Jos lapsen taso on useamman vuoden jäljessä, puhutaan kehitysvammaisuudesta.
Eli jos 5v saa testeissä 3v tasoisen tuloksen, diagnoosi on kehitysviive tai kehitysvammainen. Korjatkaa, jos olen väärässä.
Meilläkin on lapsella diagnoosi dysfasiaepäily ja myös kehitysviivästymä. Hieman eri asia, mutta näköjään kehityksen viivästymä liittyy monella puheen kehityksen viiveestä kärsivällä lapsella myös mukanaan.
TSEMPPIÄ!
Kysy lääkäriltä tarkennusta, jos et saanut vastausta mistä on kysymys- onhan heillä esim. soittoajat!