Lapsen WPW-oireyhtymä

Eli onko täällä muita vanhempia joiden lapsella Wolff Parkinson White syndrooma? Meidän pojalla todettiin kyseinen syndrooma hänen ollessaan 2 viikon ikäinen. Nyt hänellä on lääkitys ja oikoradan poisto tapahtuu joskus hänen ollessaan kouluikäinen. Tällä hetkellä poika on vajaa 6kk vanha. Onko WPW vaikuttanut mitenkään lapsenne elämään ja onko kohtauksia tullut useasti vai ei ollenkaan? Olisi kiva kuulla muiden kokemuksia sairauden kanssa elämisestä ja mahdollisesti myös operaatiosta oikoradan poistamiseen.

Täältä voi halutessaan lukea meidän pojan tilanteen kun sai kohtauksen ja selvisi mikä sen aiheutti: http://www.lily.fi/blogit/kylla-mina-tiedan/sitkea-sydan