Lue keskustelun säännöt.
**ttu tätä hengenahdistusta ja muita oloja kilpirauhasen vajaatoiminnassa!
30.08.2021 |
Juuri kun yhtenä päivänä tuntuu, että terveys paranee jo pikkuhiljaa nyt kun sain lääkityksen alkuun (25 mikrogramman lastenannos vasta) ja kunto kohoaa kun liikun säännöllisesti ja syön hyvin niin sitten tulee tätä hengenahdistusta ja väsymystä taas...tunnin kävelystä puutuvat välillä jalat, ei palaudu yhtään välillä jne.
Yhtenä päivänä on siis hyvä olo ja seuraavana on kuin olotila "romahtaisi". Hyvänä päivänä suunnittelen tulevaisuutta innolla ja seuraavana väsyttää, heikottaa, närästää, masentaa...tuntuu että yritykset voida paremmin valuvat hukkaan :(
Mietin pitäisikö soittaa terkkarille, että tekevät asialle jotain vai odottaa ensi kuun puoliväliin kontrollia jotta "ehkä" tarkistetaan lääkitystä. Välillä mietin olenko ihan luulotautinen, mutta puolisokin huomaa kun hengästyn tyhjästä välillä. Välillä sekin oire on taas pois.
Kommentit (34)
Arvot laskee kyllä hitaasti. Miettikääpä kun lapsella on tuo vajis, joka päivä pitää kuitenkin kouluun jaksaa mennä. Ths oli korkeimmillaan yli 150 ja päivystyksen kautta resepti lapselle. Syö 100 Mg thyroksinia per päivä ja tsh vieläkin yli 10. Kohta vuosi mennyt lääkkeen kanssa.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Arvot laskee kyllä hitaasti. Miettikääpä kun lapsella on tuo vajis, joka päivä pitää kuitenkin kouluun jaksaa mennä. Ths oli korkeimmillaan yli 150 ja päivystyksen kautta resepti lapselle. Syö 100 Mg thyroksinia per päivä ja tsh vieläkin yli 10. Kohta vuosi mennyt lääkkeen kanssa.
Hyi, voin vain kuvitella. Tai en edes voi, miten hirveää voi olla elämä noilla lukemilla.
AP
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Arvot laskee kyllä hitaasti. Miettikääpä kun lapsella on tuo vajis, joka päivä pitää kuitenkin kouluun jaksaa mennä. Ths oli korkeimmillaan yli 150 ja päivystyksen kautta resepti lapselle. Syö 100 Mg thyroksinia per päivä ja tsh vieläkin yli 10. Kohta vuosi mennyt lääkkeen kanssa.
Hyi, voin vain kuvitella. Tai en edes voi, miten hirveää voi olla elämä noilla lukemilla.
AP
Niinpä ja lapselle tuo vajis on eritavalla ”vaarallinen” kun vaikuttaa myös aivojen kehitykseen. Lapsella koulussa käytösongelmia (väsymys, uupumus, aivosumu, jaksamattomuus) mutta eihän koulusta saa saikkua. Sääliksi käy pieni, alle 10 vuotias vasta.
Äidin silmin kun katsoo lasta joka kärsii tuosta niin tajuaa todellakin miten hurja tuo sairaus on. Lapsesta huomaa niin helposti kaiken. Koulussa asiasta tiedetään mutta päivittäin siellä aikuiset vaan tsemppaa reipastumaan ja jaksamaan. Ihan hirveää. Vähän kuin sulle pomo huutelisi päivät että reipastut vaan niin kyllä se siitä.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Arvot laskee kyllä hitaasti. Miettikääpä kun lapsella on tuo vajis, joka päivä pitää kuitenkin kouluun jaksaa mennä. Ths oli korkeimmillaan yli 150 ja päivystyksen kautta resepti lapselle. Syö 100 Mg thyroksinia per päivä ja tsh vieläkin yli 10. Kohta vuosi mennyt lääkkeen kanssa.
Hyi, voin vain kuvitella. Tai en edes voi, miten hirveää voi olla elämä noilla lukemilla.
AP
Niinpä ja lapselle tuo vajis on eritavalla ”vaarallinen” kun vaikuttaa myös aivojen kehitykseen. Lapsella koulussa käytösongelmia (väsymys, uupumus, aivosumu, jaksamattomuus) mutta eihän koulusta saa saikkua. Sääliksi käy pieni, alle 10 vuotias vasta.
Äidin silmin kun katsoo lasta joka kärsii tuosta niin tajuaa todellakin miten hurja tuo sairaus on. Lapsesta huomaa niin helposti kaiken. Koulussa asiasta tiedetään mutta päivittäin siellä aikuiset vaan tsemppaa reipastumaan ja jaksamaan. Ihan hirveää. Vähän kuin sulle pomo huutelisi päivät että reipastut vaan niin kyllä se siitä.
Miten tämä sairaus voi edelleen olla näin tuntematon niin monelle? Diabetekset ja syövät kyllä tiedetään, mutta oikeasti luullaan mitä näitä keskusteluja olen lukenut, että kilpparisairaus hoituu naminappeja napsimalla ja siinä se.
Eihän kukaan oleta masentuneenkaan suhteen, että se aina jaksaa. Siihenkin kirjoitetaan lääkkeitä ja sairaslomaa. Ihan kahelia! Tsemppiä teille, että lapsen vointi paranee ja että jaksaa käydä koulua normaalisti ja nauttia lapsuudesta!
AP
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Arvot laskee kyllä hitaasti. Miettikääpä kun lapsella on tuo vajis, joka päivä pitää kuitenkin kouluun jaksaa mennä. Ths oli korkeimmillaan yli 150 ja päivystyksen kautta resepti lapselle. Syö 100 Mg thyroksinia per päivä ja tsh vieläkin yli 10. Kohta vuosi mennyt lääkkeen kanssa.
Hyi, voin vain kuvitella. Tai en edes voi, miten hirveää voi olla elämä noilla lukemilla.
AP
Niinpä ja lapselle tuo vajis on eritavalla ”vaarallinen” kun vaikuttaa myös aivojen kehitykseen. Lapsella koulussa käytösongelmia (väsymys, uupumus, aivosumu, jaksamattomuus) mutta eihän koulusta saa saikkua. Sääliksi käy pieni, alle 10 vuotias vasta.
Äidin silmin kun katsoo lasta joka kärsii tuosta niin tajuaa todellakin miten hurja tuo sairaus on. Lapsesta huomaa niin helposti kaiken. Koulussa asiasta tiedetään mutta päivittäin siellä aikuiset vaan tsemppaa reipastumaan ja jaksamaan. Ihan hirveää. Vähän kuin sulle pomo huutelisi päivät että reipastut vaan niin kyllä se siitä.
Miten tämä sairaus voi edelleen olla näin tuntematon niin monelle? Diabetekset ja syövät kyllä tiedetään, mutta oikeasti luullaan mitä näitä keskusteluja olen lukenut, että kilpparisairaus hoituu naminappeja napsimalla ja siinä se.
Eihän kukaan oleta masentuneenkaan suhteen, että se aina jaksaa. Siihenkin kirjoitetaan lääkkeitä ja sairaslomaa. Ihan kahelia! Tsemppiä teille, että lapsen vointi paranee ja että jaksaa käydä koulua normaalisti ja nauttia lapsuudesta!
AP
Kiitos!
Paljon voimia myös sinulle ja muista olla itsellesi armollinen, jos ei jaksa niin ei jaksa.
Huomaan lapsestani saman kuin kerroit itsestäsikin, vointi voi oikeasti romahtaa toisina päivinä. Ei ole kuvitelmaa.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
TSH 4,39 viimeisin mittaus ja T4V 14. Alunperin TSH oli 1,7 joskus vuosia sitten.
AP
TSH 1,7 ei ole lähelläkään vajaatoimintaa ja 4,39 on siinä rajalla. Voi olla että oireesi johtuvat jostain muustakin.
Minulla oli rajut oireet jo silloin, kun arvot näyttivät normaalia.
Vierailija kirjoitti:
Miksi aloitettiin noin pienellä annostuksella?
Mulla todettiin vajaatoiminta 2008 ja annostus oli 50 mikrog. Nostettu useamman kerran ja nyt annostus neljänä päivänä viikossa 125mikrog ja kahtena 100. Loppuelämän lääkitys, että varmasti joudutaan vielä nostamaan jossakin kohtaa.
Normaali tarve on 1,5-1,8 µg painokiloa kohden. Eli 70 kiloisen ihmisen koko hormonin tarve on 100-125 µg vuorokaudessa. Lääkkeen tehokkaaseen imeytymiseen kiinnitetään harvoin riittävästi huomiota ja muutenkin hoito tapaa toimia sitä heikommin, mitä epäsäännöllisempää elämää potilas viettää.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Olen sairastanut n 10v kilpirauhasen vajaatoimintaa.
Välillä arvot ok ja sitten taas heilahtaa. Vuodenaikojen muutokset vaikuttavat lääkityksen määrään. Oma kilppari siis vielä toimii. Kesähelteillä tulee herkästi liikatoimintaa, lääkettä vähennetään. Syksyn tullen tarve taas kasvaa.
Tunnen itse aika hyvin muutokset. Kun lääkettä alkaa olla liikaa ja TSH painuu alle 1 (jokaisella yksilöllistä) alkaa hengästyminen, herkästi hermostuminen, en jaksa odottaa kun joku hitaasti puhuva kertoo asiansa, raskas väsymys, ei jaksa seisoa, RR laskee, unesta tulee rikkonaiset. Näitä mm.
Kun taas lääkettä on liian vähän ja TSH alkaa olla yli 2. Ajatukset pyörii jonkun saman vanhan asian ympärillä, ajatus ei kulje, sanat on hakusessa, tekisi mieli vain olla ja perheellisenä tuntuu ettei ikinä ole omaa aikaa, se mikä innosti vielä viikko-kaksi sitten ei innosta enää. Pienessä liikatoiminnassa tehdyt suunnitelmat on nyt rasittavia taakkoja jne
Näin sitä on keikuttu nyt se 10 vuotta. Välissä aina tasaisempaa. Onneksi ei koskaan täysin lamaannuttavaa. Töissä käyn, perhe-elämää vietän ja harrastan jos jaksan tai ehdin
Mitä oireita tuossa yleensä tulee? Minulla oli kesäkuun alusta yht'äkkiä välillä hengenahdistusta, tunnetta, että happi kulje kunnolla keuhkoin, pyörrytti. Se toistui vähintään joka toinen päivä ja josksu jatkui viikkoja putkeen. Oli myös heikottava olo. Sydämen tykytystä myös, ihan kuin ylimääräisiä lyöntejä. Viimeksi viime yönä ja välillä hikoilin kuin pieni possu.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Mitä oireita tuossa yleensä tulee? Minulla oli kesäkuun alusta yht'äkkiä välillä hengenahdistusta, tunnetta, että happi kulje kunnolla keuhkoin, pyörrytti. Se toistui vähintään joka toinen päivä ja josksu jatkui viikkoja putkeen. Oli myös heikottava olo. Sydämen tykytystä myös, ihan kuin ylimääräisiä lyöntejä. Viimeksi viime yönä ja välillä hikoilin kuin pieni possu.
Hakukoneella löytyy oirelista jossa on paljon oireita mm. hengenahdistus, väsymys, turvotus, painonnousu, vaikeus palautua liikunnasta, masennus, lapsettomuus, ihon kuivuus, hiustenlähtö, palelu.
Moni oire on sellainen joka sopisi muihinkin sairauksiin ja puutostiloihin eli kannattaa puhua kaikista oireista lääkärissä. Laaja verenkuva kertoo jo aika hyvin mistä voisi olla kyse. Hengenahdistushan voi tulla vaikka long covidista.
AP
Käytän itse Thyroxinia kolmena päivänä viikossa 50 mikrogrammaa ja neljänä 25. Kohtuullisen hyvin yleensä jaksan, mutta onhan noita päiviä, jolloin sitä on tosi väsynyt.
Tämä pahuksen riesa on hankala hoidettava. Äidilläkin on säädetty annostusta edestakaisin. Tosin hän ei aluksi tajunnut, että ne tabletit kannattaa ottaa aamulla tyhjään vatsaan ja odotella aikansa ennen aamupalan syömistä.
Mutta tosiaan 10 vuotta piti ensin vain seurailla omia arvoja, jotka olivat huonot jo silloin ekalla kerralla mitattaessa. Sitten olinkin jo aivan zombietilassa ja nuokuin illat sohvalla. Tukkaa lähti kahmalokaupalla jne. Olisi pitänyt aikanaan mennä erikoislääkärille.
Kilpirauhasen vajaatoimintaa on sekä äidin että isän sisarilla. Että sukuvika vissiinkin.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Miksi aloitettiin noin pienellä annostuksella?
Mulla todettiin vajaatoiminta 2008 ja annostus oli 50 mikrog. Nostettu useamman kerran ja nyt annostus neljänä päivänä viikossa 125mikrog ja kahtena 100. Loppuelämän lääkitys, että varmasti joudutaan vielä nostamaan jossakin kohtaa.
Normaali tarve on 1,5-1,8 µg painokiloa kohden. Eli 70 kiloisen ihmisen koko hormonin tarve on 100-125 µg vuorokaudessa. Lääkkeen tehokkaaseen imeytymiseen kiinnitetään harvoin riittävästi huomiota ja muutenkin hoito tapaa toimia sitä heikommin, mitä epäsäännöllisempää elämää potilas viettää.
Niin tai sitten voi olla kuten mulla eli sädehoito vaurioittanut kilpirauhasta. Se ei siitä tokene enää vaan loppuelämän lääkitys ja seuranta.
Ap tässä hei. Nyt on käynyt niin, että kun olen syönyt 25 mikrogrammaa tyroksiinia 21.7 lähtien niin tällä viikolla muutama päivä on ollut jotenkin paljon parempi ja pirteämpi olo :) Odotan nyt kuitenkin tuohon 21.9 tienoille asti ja käyn labrassa.
Eli en tiedä johtuuko lääkkeestä vai ruokavaliosta (syön lämpimän ruoan 2 x päivä ja aamukahvin mustana) sekä hillitystä treenistä (kävelyä) ja pyrin syömään kilpirauhaselle edullisia ruoka-aineita ja välttämään huonoja, mutta olo on ollut paljon parempi entiseen verrattuna.
Olen jopa jaksanut hakea töitä ja seurannut mm. mol.fi-sivua nyt joka päivä sekä ajatellut hakeutua nyt avoimeen yliopistoon ainakin. Iltapäivästä on vielä väsymystä ja palautuminen hankalaa joten en tiedä miten menee sitten jos pääsen taas töihin...no labroista ja oloista näkee loppukuusta miten menee.
AP
Eih. Taas on yhtä väsynyt päivä. Nukuin vielä ihan hyvin.
AP