Neuvolan torvitestistä ja kuulosta

meidän tyttöä tutkittiin myös pitkään ja hartaasti koska hän ei reagoinut puheeseen eikä koviin ääniin mitenkään. Tays pani kokeneimmat testaajansa ja tulos oli, että tyttö kuulee ihan hyvin. Kyseessä on ennemminkin neurologisen kehityksen poikkeama, joka ihan pienenä diagnosoitiin autismiksi, mutta nyt ollaan liukumassa kohti dysfasiadiagnoosia tai lievää kehitysvammaisuutta.

hei,

meille tehtiin 2,5kk kuukauden ikäisenä tämä tutkimus en muista nimeä olisiko VEP (niissä menee niin sekaisin) . en ihan tarkkaan muista mitä kaikkea siinä tapahtui, kun samalla reissulla otettiin ERG joka mittaa verkkokalvon toimintaa. piuhoja oli kuitenkin paljon päässä ja kuulotestissa sellaiset isot kuulokkeet- lapsen ei välttämättä tule olla hereillä tutkimuksessa, oikeastaan parempi olisi että nukkuisi näin ymmärsin. sieltä kuului sitten sellasta piipitystä ja tietokoneen ruutu piirsi hoitajalle jotain käyrää. kesti jonkin aikaa mutta ei mikään ihmeellinen tutkimus. vastauksia odotelttin pari viikkoa. anteeksi etten osaa paremmin selittää mutta kai tästäkin apua on. ei meilläkään ensin reagoitu torveen mutta kyllä sitten jo seuraavalla neuvolareissulla, ja siksi koska näössä on vikaa meillä otettiin kuulotutkimuskin jotta voidaan olla varmoja että hän sitten sentään kuulee kunnolla. :)

Hei, luulisin että olette saaneet lähetteen aivorunkoherätevaste-tutkimukseen (kulkee eri lyhenteillä esim. BERA ja ABR=auditory brainstem response test) eli nukutuksessa tehtävään kuulontutkimukseen. Ko. tutkimuksessa annetaan ääniärsykkeitä eri voimakkuuksilla ja mitataan millä dB tasolla tulee vasteita aivorungossa.



Minulla on kuuroutunut poika (4v.) jolle tehtiin ko. tutkimus reilu vuosi sitten, siinä ei 100dB stimulustasollakaan saatu mitään vasteita, bassopäässä oli hieman energiaa. Sittemmin poikani on saanut sisäkorvaistutteen (kokleaimplantti) jolla kuulee kivasti, puhekin kehittyy vauhdilla viittomia edelleen käyttäen.



Toivon että pääsette tutkimukseen pikaisesti, huoli on varmasti suuri. Voimia ja jaksamista teille. Jos diagnoosi on kuulovamma, ota yhteys Kuulonhuoltoliittoon ja Kuulovammaisten lasten vanhempien liittoon (KLVL), molemmista paikoista saa valtavasti infoa ja tukea.

Meillä oli ihan vastaava kokemus kuin teilläkin. Lapsi ei reagoinut torveen (tai kulkuseen tms.) ja sitä testattiin peräti kolmella eri neuvolareissulla+lääkärissä. Meillä oli kuitenkin semmoinen tuntuma, että lapsi kuulee, mutta varmoja tietenkään emme olleet. " Kotitesteissä" hän välillä reagoi ja välillä ei eli vähän samaan tapaan kuin teilläkin ilmeisesti. Kävimme kuulokokeessa, joka tehdään lapsen nukkuessa (ei siis nukutuksessa tai ei ainakaan meillä tehty). Korviin laitetaan pienet plugit, jotka sitten lähettävät jotain signaaleja aivoihin ja sieltä tullutta vastetta katsotaan että onko se normaali. Meillä kävi niin onnellisesti, että lapsen kuulo osoittautui ihan normaaliksi. Torvitesti on todella vanhanaikainen ja kuulin eräältä terveydenhoitajalta, että siitä oltaisiin luopumassa, koska se antaa niin paljon vääriä tuloksia (myös ikävä kyllä niin, että kuuro todetaan kuulevaksi...). Olen myös kuullut tosi monelta tuttavalta sun muulta kumminkaimalta, että heidänkään lapsi ei ole reagoinut torveen aikoinaan ja on ollut silti ihan normaalikuuloinen. Uskon, että kun sinulla on kuitenkin jotain havaintoja siitä, että lapsesi kuulee, niin asia on oikeastikin niin. Tsemppiä odotteluun, tiedän kuinka piinaavaa se on!

Hei kaikki,



kiitos paljon vastauksista! Paljon tuli tietoa. Me odotellaan edelleen kutsua siihen kuulotutkimukseen, toivottavasti tulisi jo pian, niin saataisiin asiaa eteenpäin. Tällä välillä on käynyt selväksi, että lapsi tosiaan varmuudella kuulee, niin monta kertaa on reagoinut erillaisiin ääniin. Mutta toisaalta jättää kyllä monasti myös reagoimatta. Ja mikä ikävintä, ei edelleenkään juuri reagoi puheeseen mitenkään. Nyt ei voida kuin odottaa, hermoja raastavaa tää kyllä on...